1-甲基-1H-苯并咪唑-2,5-二胺 | 46035-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-甲基-1H-苯并咪唑-2,5-二胺
• 英文名称: 1-methyl-1H-benzoimidazole-2,5-diamine
• 英文别名: 1-methyl-1H-benzimidazole-2,5-diamine；2,5-Diamino-1-methyl-benzimidazol；2,5-Diamino-1-methylbenzimidazole；2,5-Diamino-1-methylbenzimidazol；1-Methyl-1H-benzoimidazole-2,5-diamine；1-methylbenzimidazole-2,5-diamine
• CAS: 46035-60-3
• 化学式: C₈H₁₀N₄
• 分子量: 162.194
• InChiKey: RCUXNVUMDCDPFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲氧基丙烷 、 1-甲基-1H-苯并咪唑-2,5-二胺 在 polyphosphoric acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.4 g的产率得到2-氨基-3-甲基-3H-咪唑并喹啉
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-X-硝基苯并咪唑类作为食源性致癌物的前体：IQ合成的新方法

  摘要：

  用溴化氰将（非）甲基化的硝基邻苯二胺环化，可以很好地获得硝基取代的2-氨基苯并咪唑，而且产率很高。2-氨基-1-甲基-5-硝基苯并咪唑的催化加氢反应生成2,5-二氨基-1-甲基苯并咪唑，经1,1,3,3-四甲氧基丙烷的甲醇溶液处理，随后在多磷酸中除去甲醇后得到食源性致癌物2-氨基-3-甲基咪唑并[4,5- f ]喹啉（IQ），产率20％。J.杂环化​​学。，（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.786
• 作为产物：
  描述：

  N1-甲基-4-硝基苯-1,2-二胺 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 生成 1-甲基-1H-苯并咪唑-2,5-二胺
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-X-硝基苯并咪唑类作为食源性致癌物的前体：IQ合成的新方法

  摘要：

  用溴化氰将（非）甲基化的硝基邻苯二胺环化，可以很好地获得硝基取代的2-氨基苯并咪唑，而且产率很高。2-氨基-1-甲基-5-硝基苯并咪唑的催化加氢反应生成2,5-二氨基-1-甲基苯并咪唑，经1,1,3,3-四甲氧基丙烷的甲醇溶液处理，随后在多磷酸中除去甲醇后得到食源性致癌物2-氨基-3-甲基咪唑并[4,5- f ]喹啉（IQ），产率20％。J.杂环化​​学。，（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.786

文献信息

• [EN] DIAMINO-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS ANGIOGENESIS INHIBITORS<br/>[FR] DIAMINO-PYRIMIDINES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ANGIOGENESE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003074515A1

  公开（公告）日：2003-09-12

  Benzimidazole derivatives of formula (I) , which are useful as TIE-2 and/or VEGFR-2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such benzimidazole derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases. (I)

  本发明描述了公式(I)的苯并咪唑衍生物，它们作为TIE-2和/或VEGFR-2抑制剂是有用的。所描述的发明还包括制造这样的苯并咪唑衍生物的方法，以及使用它们在治疗增生性疾病中的方法。
• Diamino-pyrimidines and their use as angiogenesis inhibitors
  申请人：Chamberlain Dawes Stanley

  公开号：US20050234083A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Benzimidazole derivatives, which are useful as TIE-2 and/or VEGFR-2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such benzimidazole derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

  本文描述了作为TIE-2和/或VEGFR-2抑制剂有用的苯并咪唑衍生物。所述发明还包括制备这种苯并咪唑衍生物的方法，以及将其用于治疗过度增殖性疾病的方法。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Delorme Daniel

  公开号：US20070213330A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的技术。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• DIAMINO-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS ANGIOGENESIS INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1487824A1

  公开（公告）日：2004-12-22
• THIENO[2,3-E]INDOLE DERIVATIVES AS NEW ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Nerviano Medical Sciences S.r.l.

  公开号：EP3049420B1

  公开（公告）日：2019-05-15