1-甲基-2-(1-苯基乙基)苯并噻唑 | 111259-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 1-甲基-2-(1-苯基乙基)苯并噻唑
• 英文名称: 2-(1-phenylethyl)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-(1-Phenylethyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 111259-61-1
• 化学式: C₁₅H₁₃NS
• 分子量: 239.341
• InChiKey: RDHFEHGTLVMMOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41.8-42.4 °C
• 沸点：
  128-130 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2-(1-苯基乙基)苯并噻唑 在 iron(II) chloride tetrahydrate 、 氧气 、 二甲基亚砜 、 水杨酸 作用下， 反应 24.0h， 以33%的产率得到2-羟基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  （烷基）（芳基）吖啶甲烷的铁催化有氧氧化

  摘要：

  已经开发出一种铁催化的（烷基）（芳基）肼基甲烷有氧氧化，从而以中等至良好的产率获得叔醇。飞节重排被确定为主要副反应，导致不想要的产物的复杂混合物。添加硫脲有时可以抑制这种副反应并引导反应向所需的产物发展。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589014
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 copper(l) iodide 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-甲基-2-(1-苯基乙基)苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  铜催化的 1,3-唑与 N-甲苯磺酰腙的直接苄基化或烯丙基化

  摘要：

  铜催化的 N-甲苯磺酰腙与 1,3-唑的交叉偶联导致直接的 CH 苄基化或烯丙基化。提出Cu卡宾迁移插入在这种转变中起关键作用。

  DOI：

  10.1021/ja111249p

文献信息

• Direct α-Chalcogenation of Aliphatic Carboxylic Acid Equivalents
  作者：Aniket Gupta、Ajijur Rahaman、Sukalyan Bhadra

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02424

  日期：2019.8.2

  A novel approach to α-chalcogenation of aliphatic carboxylic acids has been developed by means of transforming them as the corresponding benzazoles. The catalyst system, consisting of CuI, DMSO, and a base, operates through a unique mechanism to access a range of practically significant thio- and selenoethers that are otherwise challenging to achieve. The applicative potentials have been exemplified

  通过将脂肪族羧酸转化为相应的苯唑类，开发了一种将脂肪族羧酸进行 α-硫属元素化的新方法。由 Cu I 、DMSO 和碱组成的催化剂体系通过独特的机制运行，以获取一系列具有实际意义的硫醚和硒醚，否则这些化合物难以实现。应用潜力已通过利用所得硫属化合物作为合成生物学相关分子和合成中间体的前体来举例说明。
• Nickel-Catalyzed Hydroheteroarylation of Vinylarenes
  作者：Yoshiaki Nakao、Natsuko Kashihara、Kyalo Stephen Kanyiva、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1002/anie.201001470

  日期：2010.6.14

  In the nickel of time: A nickel/carbene catalyst effects the hydroheteroarylation of vinylarenes to give 1,1‐diarylethanes that contain various heteroaryl moieties with excellent regioselectivity. EWG= electron‐withdrawing group.

  在时间的镍中：镍/卡宾催化剂实现乙烯基芳烃的加氢杂芳基化反应，生成1,1-二芳基乙烷，其中包含各种杂芳基部分，具有出色的区域选择性。EWG ＝吸电子基团。
• Synthesis of 2-Aryl Benzothiazoles via K₂S₂O₈-mediated Oxidative Condensation of Benzothiazoles with Aryl Aldehydes
  作者：Zhiyong Yang、Xiang Chen、Sizhuo Wang、Jidan Liu、Kai Xie、Anwei Wang、Ze Tan

  DOI：10.1021/jo300740j

  日期：2012.8.17

  Nontransition metal-catalyzed synthesis of 2-aryl benzothiazoles was achieved through K2S2O8-mediated oxidative condensation of benzothiazoles with aryl aldehydes. The same transformation can also be effected when the aryl aldehydes were replaced with phenylglyoxylic acids.

  通过K 2 S 2 O 8介导的苯并噻唑与芳基醛的氧化缩合反应，可以实现2-芳基苯并噻唑的非过渡金属催化合成。当芳基醛被苯基乙醛酸代替时，也可以实现相同的转化。
• Visible-light-promoted photocatalyst-free alkylation and acylation of benzothiazoles
  作者：Pengxing Jiang、Li Liu、Jiajing Tan、Hongguang Du

  DOI：10.1039/d1ob00734c

  日期：——

  Herein we report a protocol for the visible-light-mediated alkylation/acylation reaction of benzothiazoles. Alkyl/acyl substituted Hantzsch esters are easily prepared and rationally used as radical precursors. In the presence of BF3·Et2O and Na2S2O8, various benzothiazole derivatives were readily obtained in good yields. Our user-friendly protocol can proceed by simple irradiation with blue LEDs (λ

  在此，我们报告了苯并噻唑的可见光介导的烷基化/酰化反应的方案。烷基/酰基取代的Hantzsch酯易于制备，可以合理地用作自由基前体。在BF 3 ·Et 2 O和Na 2 S 2 O 8的存在下，容易以高收率获得各种苯并噻唑衍生物。我们的用户友好协议可以通过简单地用蓝色LED（λ = 465 nm）进行辐照来进行，而无需外部光催化剂的帮助。该反应的特征还在于温和的条件和可扩展性，因此为合成2-官能化的苯并噻唑提供了另一种有效的工具。
• Catalytic Direct α-Amination of Arylacetic Acid Synthons with Anilines
  作者：Jogendra Kumar、Eringathodi Suresh、Sukalyan Bhadra

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02122

  日期：2020.10.16

  A unique α-amination approach using various anilines has been developed for arylacetic acids via adaptation as benzazoles. The reaction proceeds through a single electron transfer mechanism utilizing an iron-based catalyst system to access α-(N-arylamino)acetic acid equivalents. Modification of approved drugs, facile cleavage of the benzazole auxiliary, and tolerance of amide linkage forming conditions

  已经开发出一种通过使用各种苯胺的独特α-胺化方法，通过适应作为苯并唑来制备芳酸。该反应通过利用铁基催化剂体系的单电子转移机理进行，以得到α-（N-芳基氨基）乙酸当量。批准药物的修饰，苯并唑辅助剂的易裂解以及酰胺键形成条件的耐受性构成了该策略的潜在适用性。