1-甲基-2-哌啶酮 | 931-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-甲基-2-哌啶酮
• 中文别名: 1-甲基哌啶-2-酮；N-甲基-α-哌啶酮
• 英文名称: 1-Methyl-2-piperidone
• 英文别名: 1-methylpiperidin-2-one
• CAS: 931-20-4
• 化学式: C₆H₁₁NO
• mdl: MFCD00006555
• 分子量: 113.159
• InChiKey: GGYVTHJIUNGKFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-106 °C12 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.029 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  196 °F
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933790090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温、避光、通风干燥处，密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2-哌啶酮 在 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 C₁₈H₂₁BiN⁽¹⁺⁾*F₆Sb^(1-) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  铋催化酰胺还原

  摘要：

  我们报告了一种使用具有三齿配体框架的阳离子 Bi III催化剂与简单且廉价的硅烷作为还原剂将酰胺还原为胺的方案。可还原多种酰胺，可耐受多种官能团。动力学分析和建模用于阐明每个组分的顺序并生成与观察到的实验数据一致的动力学模型。

  DOI：

  10.1002/anie.202306447
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌啶 在 5.4 wt% Au/CeO2 、 水 、 氧气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以97%的产率得到1-甲基-2-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  二氧化铈负载纳米金催化环胺有氧氧化为内酰胺

  摘要：

  在 O2 气氛下，CeO2 负载的金纳米粒子 (Au/CeO2) 和 Aerosil 200 可有效催化环胺氧化转化为内酰胺，这是重要的化学原料。吡咯烷在 160 °C 下在 6.5 小时内完全转化，内酰胺产物 2-吡咯烷酮（γ-丁内酰胺）的产率为 97 %，而由哌啶合成 2-哌啶酮（δ-戊内酰胺）（产率为 83 %） ) 在 2.5 小时内。己内酰胺是具有重要商业价值的尼龙 6 的前体，它是从六亚甲基亚胺中以 37% 的产率在 3 小时内获得的。在吡咯烷的氧化过程中，两种瞬态物质 5-(pyrrolidin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole (amid-5) 和 4-amino-1-(pyrrolidin-1-yl)butan- 1-1，被观察到。这两种化合物在催化条件下均被氧化为 2-吡咯烷酮，表明它们在反应途径中作为中间体的作用。除了环状仲胺的反应外，Au/CeO2

  DOI：

  10.1007/s10562-016-1834-2
• 作为试剂：
  描述：

  1-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]- phenanthren-17-yl]ethanone oxime 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 1-甲基-2-哌啶酮 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-((E)-1-(acetoxyimino)ethyl)-10,13-dimethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Water-Soluble Progesterone Analogues Are Effective, Injectable Treatments in Animal Models of Traumatic Brain Injury

  摘要：

  After more than 30 years of research and 30 failed clinical trials with as many different treatments, progesterone is the first agent to demonstrate robust clinical efficacy as a treatment for traumatic brain injuries. It is currently being investigated in two, independent phase III clinical trials in hospital settings; however, it presents a formidable solubility challenge that has so far prevented the identification of a formulation that would be suitable for emergency field response use or battlefield situations. Accordingly, we have designed and tested a novel series of water-soluble analogues that address this critical need. We report here the synthesis of C-20 oxime conjugates of progesterone as therapeutic agents for traumatic brain injuries with comparable efficacy in animal models of traumatic brain injury and improved solubility and pharmacokinetic profiles. Pharmacodynamic analysis reveals that a nonprogesterone steroidal analogue may be primarily responsible for the observed activity.

  DOI：

  10.1021/ml200303r

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory and immune-suppressive compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20040116518A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to novel cinnamide compounds that are useful for treating inflammatory and immune diseases and cerebral vasospasm, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of inhibiting inflammation or suppressing immune response in a mammal.

  本发明涉及新型肉桂酰胺化合物，用于治疗炎症和免疫性疾病以及脑血管痉挛，以及含有这些化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中抑制炎症或抑制免疫反应的方法。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• Diisobutylaluminum borohydride: An efficient reagent for the reduction of tertiary amides to the corresponding amines under ambient conditions
  作者：Rachel A. Snelling、Gabriella Amberchan、Angel Resendez、Chris L. Murphy、Lauren Porter、Bakthan Singaram

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.09.030

  日期：2017.10

  A synthetically simple mixed metal hydride, diisobutylaluminum borohydride [(iBu)2AlBH4], is easily generated from a 1:1 mixture of borane-dimethylsulfide (BMS) and diisobutylaluminum hydride (DIBAL). The reduction of tertiary amides using (iBu)2AlBH4 is complete within five minutes under ambient conditions and the product tertiary amines were isolated in 70–99% yields by a simple acid-base extraction

  合成简单的混合金属氢化物二异丁基硼氢化铝[（i Bu）2 AlBH 4 ]易于从硼烷-二甲基硫醚（BMS）和二异丁基氢化铝（DIBAL）的1：1混合物中生成。在环境条件下，使用（i Bu）2 AlBH 4可以在五分钟内完成叔酰胺的还原，并且可以通过简单的酸碱萃取以70-99％的产率分离出叔胺产物。本文报道的这种新方法学非常适用于将脂族和芳族叔酰胺以及内酰胺还原为相应的胺，并且产物的分离和纯化不需要柱色谱法。
• Npy antagonists, preparation and uses
  申请人：Botez Iuliana

  公开号：US20090233910A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention concerns novel compounds, their preparation and their uses, therapeutic uses in particular. More specifically it concerns derivative compounds having at least two aromatic cycles, their preparation and their uses, in particular in the area of human or animal health. These compounds have an affinity for the biological receptors of neuropeptide Y, NPY, present in the central and peripheral nervous systems. The compounds of the invention are preferably NPY antagonists, and more particularly antagonists of sub-type NPY Y1, and can therefore be used for the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving NPY. The present invention also concerns pharmaceutical compositions containing said compounds, their preparation and their uses, as well as treatment methods using said compounds.

  本发明涉及新颖化合物，它们的制备和用途，特别是在治疗方面的用途。更具体地说，它涉及至少具有两个芳香环的衍生化合物，它们的制备和用途，特别是在人类或动物健康领域。这些化合物对存在于中枢和外周神经系统中的神经肽Y（NPY）的生物受体具有亲和力。本发明的化合物优选为NPY拮抗剂，更具体地说是NPY Y1亚型的拮抗剂，因此可用于治疗或预防涉及NPY的任何疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，其制备和用途，以及使用所述化合物的治疗方法。

表征谱图