N-(chloromethyl)-2-piperidinone | 68116-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(chloromethyl)-2-piperidinone
• 英文别名: 1-chloromethyl-2-piperidone；1-chloromethyl-2-piperidinone；N-chloromethyl-2-piperidone；N-Chloromethylpiperidinone；1-Chlormethyl-2-piperidinon；1-Chlormethyl-piperidon-2；1-(Chloromethyl)piperidin-2-one
• CAS: 68116-79-0
• 化学式: C₆H₁₀ClNO
• mdl: MFCD08754038
• 分子量: 147.605
• InChiKey: WAFMOUFRJOGUMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(chloromethyl)-2-piperidinone 反应 240.0h， 生成 1-(3-cyano-3-ethoxy-2,2-dimethylpropyl)-2-piperidone
  参考文献：
  名称：

  Shipov, A. G.; Zheltonogova, E. A.; Olenova, G. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 12, p. 2549 - 2563

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶酮 在 三甲基氯硅烷 、 paraformaldehyde 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(chloromethyl)-2-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  Interleukin-4 gene expression inhibitors

  摘要：

  这项发明揭示并声明了一类吲哚和苯并(b)噻吩衍生物，用于治疗过敏、哮喘、鼻炎、皮炎、B细胞淋巴瘤、肿瘤以及与细菌、鼻病毒或呼吸道合胞病毒(RSV)感染相关的疾病。本发明的化合物由下式(I)定义： 1 其中X、Y、Z、R 1 、R 2 和R 3 如规范中所定义；或其药学上可接受的盐。在本发明的优选实施例中，还揭示并声明了本发明的化合物能够调节T辅助(Th)细胞、Th1/Th2，从而能够抑制白细胞介素-4(IL-4)信息的转录、IL-4的释放或IL-4的产生。

  公开号：

  US20040006123A1
• 作为试剂：
  描述：

  哌啶酮 、 聚合甲醛 、 三甲基氯硅烷 在 N-(chloromethyl)-2-piperidinone 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give N-(chloromethyl)-2-piperidone as an oil (1.30 g)的产率得到N-(chloromethyl)-2-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives as interleukin-4 gene expression inhibitors

  摘要：

  本发明揭示和声明了一类新的吲哚衍生物，用于治疗过敏、哮喘、鼻炎、皮炎、B细胞淋巴瘤、肿瘤以及与细菌、鼻病毒或呼吸道合胞病毒（RSV）感染相关的疾病。现已发现，本发明的化合物能够调节T辅助细胞（Th）细胞、Th1/Th2细胞，并因此能够抑制白细胞介素-4（IL-4）信息的转录、IL-4的释放或IL-4的产生。

  公开号：

  US07169925B2

文献信息

• Synthesis, structures and properties ofN-(trihalogermylmethyl)-substituted amides, lactams and imides, the derivatives of the five-coordinate germanium
  作者：T. K. Gar、O. A. Dombrova、D. A. Ivashchenko、V. F. Mironov

  DOI：10.1007/bf00697049

  日期：1993.10

  The formation of trichlorogermyl-substituted amides, lactams, and imides occurs when 2Et2O·HGeCl3 is condensed with compounds possessing the -NCH2Cl fragment and equally well when HGeCl3 interacts with compounds containing -NCH2OH and-NCH2OSiMe3 groups. In some cases, the use of the latter is more advantageous from the preparative point of view. In compounds thus obtained, the germanium is five-coordinate

  当 2Et2O·HGeCl3 与具有 -NCH2Cl 片段的化合物缩合时，以及当 HGeCl3 与含有 -NCH2OH 和 -NCH2OSiMe3 基团的化合物相互作用时，三氯锗烷基取代的酰胺、内酰胺和酰亚胺的形成也会发生。在某些情况下，从制备的角度来看，使用后者更有利。在如此获得的化合物中，由于配位，锗是五配位的。
• Synthesis, crystal structure and stereochemical non-rigidity of (O-Sn)-bischelated bis(lactamomethyl)dichlorostannanes
  作者：S. Yu. Bylikin、A. G. Shipov、Vad P. Negrebetsky、L. S. Smirnova、Yu. I. Baukov、Yu. E. Ovchinnikov、Yu. T. Struchkov

  DOI：10.1007/bf01431130

  日期：1996.11

  Previously unknown (0-Sn)-bischelated bis(lactamomethyl)dichlorostannanes have been synthesized by a direct method from metallic tin and N-chloromethyllactams. According to X-ray structural analysis data, in the solid state in these compounds the tin atom is hexacoordinated and has an octahedral configuration with the two carbon atoms in the transposition, and both coordinating oxygen atoms and the

  以前未知的 (0-Sn)-双螯合双（内酰胺甲基）二氯锡烷已通过直接方法从金属锡和 N-氯甲基内酰胺合成。根据 X 射线结构分析数据，在这些化合物的固态下，锡原子是六配位的，并具有八面体构型，其中两个碳原子处于换位，同时氧原子和两个卤原子都在顺位配位。与 Ge 类似物的比较表明，配位单元 MCl2O2C2 的中心原子的替换对后者的参数具有不一致的影响。根据 1 H 和 1191 Sn NMR 数据，锡的六配位和配位单元的几何结构在低温下也保留在溶液中。在较高温度下，会发生动态过程，导致 NCH2Sn 基团的质子信号等时性。已经讨论了通过 MNDO 和 MNDO/PM3 方法对异构双（内酰胺甲基）二氯锡烷进行的量子化学计算。
• Indole derivatives as interleukin -4 gene expression inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040010029A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  This invention discloses and claims a new class of indole derivatives for use in treating allergy, asthma, rhinitis, dermatitis, B-cell lymphomas, tumors and diseases associated with bacterial, rhinovirus or respiratory syncytial virus (RSV) infections. It has now been found that the compounds of this invention are capable of modulating T helper (Th) cells, Th1/Th2, and thereby capable of inhibiting the transcription of interleukin-4 (IL-4) message, IL-4 release or IL-4 production.

  这项发明揭示并声明了一类新的吲哚衍生物，用于治疗过敏、哮喘、鼻炎、皮炎、B细胞淋巴瘤、肿瘤以及与细菌、鼻病毒或呼吸道合胞病毒（RSV）感染相关的疾病。现在已经发现，该发明的化合物能够调节T辅助细胞（Th）细胞、Th1 / Th2，从而能够抑制白细胞介素-4（IL-4）信息的转录、IL-4释放或IL-4的产生。
• INTERLEUKIN-4 GENE EXPRESSION INHIBITORS
  申请人：ALKAN Sefik S.

  公开号：US20080132481A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  This invention discloses and claims a class of indole and benzo(b)thiophene derivatives for use in treating allergy, asthma, rhinitis, dermatitis, B-cell lymphomas, tumors and diseases associated with bacterial, rhinovirus or respiratory syncytial virus (RSV) infections. The compounds of this invention are defined by the Formula (I): wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In preferred embodiments of this invention it is also disclosed and claimed that the compounds of this invention are capable of modulating T helper (Th) cells, Th1/Th2, and thereby capable of inhibiting the transcription of interleukin-4 (IL-4) message, IL-4 release or IL-4 production.

  本发明揭示和声明了一类用于治疗过敏、哮喘、鼻炎、皮炎、B细胞淋巴瘤、肿瘤以及与细菌、鼻病毒或呼吸道合胞病毒（RSV）感染相关的疾病的吲哚和苯并(b)噻吩衍生物。本发明的化合物由公式（I）定义：其中X、Y、Z、R1、R2和R3如规范中所定义；或其药学上可接受的盐。在本发明的优选实施例中，还揭示和声明本发明的化合物能够调节T辅助（Th）细胞，Th1 / Th2，并能够抑制白细胞介素-4（IL-4）信息的转录、IL-4的释放或IL-4的产生。
• 3-substituted amino-1H-indole-2-carboxylic acid and 3-substituted amino-benzo[B]thiophene-2carboxylic acid derivatives as interleukin-4 gene expression inhibitors
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1834947A2

  公开（公告）日：2007-09-19

  This invention discloses and claims a new class of indole derivatives for use in treating allergy, asthma, rhinitis, dermatitis, B-cell lymphomas, tumors and diseases associated with bacterial, rhinovirus or respiratory syncytial virus (RSV) infections. It has now been found that the compounds of this invention are capable of modulating T helper (Th) cells, Thl/Th2, and thereby capable of inhibiting the transcription of interleukin-4 (IL-4) message, IL-4 release or IL-4 production.

  本发明公开了一类新的吲哚衍生物，用于治疗过敏、哮喘、鼻炎、皮炎、B 细胞淋巴瘤、肿瘤以及与细菌、鼻病毒或呼吸道合胞病毒（RSV）感染有关的疾病。现已发现，本发明的化合物能够调节 T 辅助（Th）细胞 Thl/Th2，从而能够抑制白细胞介素-4（IL-4）信息的转录、IL-4 的释放或 IL-4 的产生。