1-甲基-2-氧代-3-哌啶甲醛 | 72740-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-甲基-2-氧代-3-哌啶甲醛
• 英文名称: N-Methyl-3-hydroxymethylen-piperidon-(2)
• 英文别名: 1-methyl-2-oxo-piperidine-3-carbaldehyde；1-Methyl-2-oxopiperidine-3-carbaldehyde
• CAS: 72740-37-5
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: UTUSLZOMFGRGTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-哌啶酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-甲基-2-氧代-3-哌啶甲醛 、 3-<(N,N-dimethylamino)methylene>-1-methyl-2-piperidone
  参考文献：
  名称：

  内酰胺类化合物合成β-卡宾啉和叠氮基和叠氮基[3,4-b]吲哚衍生物的改进方法

  摘要：

  丁内酰胺，N-甲基丁内酰胺，N-甲基戊内酰胺和N-甲基己内酰胺的Vilsmeier甲酰化反应，然后用芳基肼处理，得到2,3,4,9-四氢-1Н-β-carbolin-1-one，3,4， 5,10-四氢氮杂环庚烷[3,4-b]吲哚-1（2Н）-ones和2,3,4,5,6,11-hexahydro-1Н-azocino[3,4-b] indol-1-那些。合成是通过一锅法进行的，无需分离中间体α-甲酰基内酰胺。

  DOI：

  10.1007/s10593-014-1463-x

文献信息

• An Improved Synthesis of β-Carboline and Azepino-and Azocino[3,4-b]Indole Derivatives from Lactams
  作者：G. P. Tokmakov

  DOI：10.1007/s10593-014-1463-x

  日期：2014.5

  treatment with aryl hydrazines afforded the 2,3,4,9-tetrahydro-1Н-β-carbolin-1-ones, 3,4,5,10-tetrahydroazepino[3,4-b]indol-1(2Н)-ones, and 2,3,4,5,6,11-hexahydro-1Н-azocino[3,4-b]indol-1-ones. The synthesis was performed as a one-pot process without isolating the intermediate α-formyl lactams.

  丁内酰胺，N-甲基丁内酰胺，N-甲基戊内酰胺和N-甲基己内酰胺的Vilsmeier甲酰化反应，然后用芳基肼处理，得到2,3,4,9-四氢-1Н-β-carbolin-1-one，3,4， 5,10-四氢氮杂环庚烷[3,4-b]吲哚-1（2Н）-ones和2,3,4,5,6,11-hexahydro-1Н-azocino[3,4-b] indol-1-那些。合成是通过一锅法进行的，无需分离中间体α-甲酰基内酰胺。