1-甲基-2-苯基哒嗪-3,6-二酮 | 13817-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1-甲基-2-苯基哒嗪-3,6-二酮
• 中文别名: 1-甲基-2-苯基-1,2-二氢哒嗪-3,6-二酮
• 英文名称: 2-methyl-1-phenyl-1,2-dihydro-3,6-pyridazinedione
• 英文别名: 1-Methyl-2-phenyl-3,6-pyridazinedione；1-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyridazine-3,6-dione；1-Methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyridazin-3,6-dion；3,6-Dioxo-2-methyl-1-phenyl-1.2.3.6-tetrahydro-pyridazin；3.6-Dioxo-2-methyl-1-phenyl-1.2.3.6-tetrahydro-pyridazin；1-Phenyl-2-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-3,6-pyridazindion；1-Methyl-2-phenyl-1,2-dihydropyridazine-3,6-dione；1-methyl-2-phenylpyridazine-3,6-dione
• CAS: 13817-74-8
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: HJHFNYLISJKDGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-181 °C
• 沸点：
  317.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2-苯基哒嗪-3,6-二酮 在 乙醇 、 铂 作用下， 100.0 ℃ 、392.24 kPa 条件下， 生成 2-Methyl-1-phenyl-3.6-dioxo-1.2.3.6-tetrahydro-pyridazin
  参考文献：
  名称：

  杂环系列中的药用化学研究。8.沟通。哒嗪V.环状马来酸酰肼系列中的烷基化和重排

  摘要：

  1.研究了马来酸及其某些衍生物的环状酰肼和苯酰肼与硫酸二甲酯的反应，并确定了反应产物的结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370325
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-2-苯基-3-哒酮 、 6-methoxy-2-phenyl-2H-pyridazin-3-one 在 硫酸二甲酯 作用下， 生成 1-甲基-2-苯基哒嗪-3,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  杂环系列中的药用化学研究。8.沟通。哒嗪V.环状马来酸酰肼系列中的烷基化和重排

  摘要：

  1.研究了马来酸及其某些衍生物的环状酰肼和苯酰肼与硫酸二甲酯的反应，并确定了反应产物的结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370325

文献信息

• THE REACTION OF LAWESSON'S REAGENTS WITH 3,6-PYRIDAZINEDIONE AND 1,4-PHTHALAZINEDIONE
  作者：A. A. Nada、N. Khir El-din、S. T. Gab-allah、M. F. Zayed

  DOI：10.1080/10426500008045005

  日期：2000.1

  Abstract 2-Methyl-1-phenyl-1,2-dihydro-3,6-pyridazinedione (II) reacted with Lawesson's reagent (I) in different molar ratio, to give the dithione V and the monothiones VI and VII. 1-Phenyl-1,2-dihydro-3,6-pyridazinedione (III) reacted with reagents 1a-c to give the disulphide VIII. the dithione IX and 1,3,2-oxathiophosphole derivative XII. 2-Phenyl-2,3-dihydro-1,4-phthalazinedione (IV) reacted with

  摘要 2-甲基-1-苯基-1,2-二氢-3,6-哒嗪二酮(II)与劳森试剂(I)以不同的摩尔比反应，得到二硫酮V和一硫酮VI和VII。1-苯基-1,2-二氢-3,6-哒嗪二酮(III)与试剂1a-c反应得到二硫化物VIII。二硫酮 IX 和 1,3,2-氧硫磷衍生物 XII。2-苯基-2,3-二氢-1,4-酞嗪二酮(IV)与试剂1a-c反应得到二硫酮XIV和单硫酮XV。
• Vicarious nucleophilic substitution of hydrogen in pyridazines
  作者：Andrzej Ostrowicz、Sylwester Bałoniak、Mieczysław Ma̧kosza、Andrzej Rykowski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61286-8

  日期：1992.8

  Pyridazines, 3-pyridazinones and 3,6-pyridazinediones readily undergo vicarious nucleophilic substitution of hydrogen (VNS) with carbanion of chloromethyl p-tolyl sulfone to form new carbon-carbon bonds. The reaction offers a novel approach to the synthesis of functionalized pyridazine derivatives.

  哒嗪，3-哒嗪酮和3,6-哒嗪二酮易于通过氯甲基对甲苯基砜的碳负离子对氢（VNS）进行替代性亲核取代，从而形成新的碳-碳键。该反应为合成功能化哒嗪衍生物提供了一种新颖的方法。
• Reaction of iron carbonyls with pyridazine-3,6-diones The structure of (1,2-dimethyl-1,2-dihydropyridazine-3,6-dione) iron tricarbonyl
  作者：A.N. Nesmeyanov、M.I. Rybinskaya、L.V. Rybin、A.V. Arutyunyan、L.G. Kuz'mina、Yu.T. Struchkov

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83836-x

  日期：1974.7

  Reaction of 1,2-dimethyl- and 1-methyl-2-phenyl-1,2-dihydropyridazine-3,6-diones (I) with iron carbonyls gives iron tetracarbonyl complexes (II), which are converted to iron tricarbonyls (III).

  1,2-二甲基-和1-甲基-2-苯基-1,2-二氢哒嗪-3,6-二酮（I）与羰基铁反应生成四羰基铁配合物（II），将其转变为三羰基铁（III） ）。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B5, 1.3.6, page 157 - 162
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• MROCZKIEWICZ, A., POL. J. CHEM., 1981, 55, N 12, 2637-2638
  作者：MROCZKIEWICZ, A.

  DOI：——

  日期：——