1-甲基-2-苯并呋喃 | 61200-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 中文名称: 1-甲基-2-苯并呋喃
• 英文名称: 1-methylisobenzofuran
• 英文别名: 1-methyl-isobenzofuran；1-Methyl-2-benzofuran
• CAS: 61200-10-0
• 化学式: C₉H₈O
• mdl: MFCD18451213
• 分子量: 132.162
• InChiKey: CQBUPUAMISMLTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2-苯并呋喃 在 甲基锂 作用下， 反应 1.47h， 生成 Dimethyl 1,4-Dihydro-1-ethyl-4-methyl-1,4-epoxynaphthalene-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-Lithio- and 1,3-dilithioisobenzofuran: formation and reactions with electrophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00176a017
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰苯甲酸 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 1-甲基-2-苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of lithium dialkylamide-induced 1,4-eliminations leading to substituted isobenzofurans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00370a019

文献信息

• NOVEL 3-HYDROXY-5-ARYLISOTHIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Okano Akihiro

  公开号：US20120157459A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  [Problem] To provide a GPR40 activating agent having, as an active ingredient, a novel compound having a GPR40 agonist action, a salt of the compound, a solvate of the salt or the compound, or the like, particularly, an insulin secretagogue and a prophylactic and/or therapeutic agent against diabetes, obesity, or other diseases. [Means of solving the problem] A compound of Formula (I): (where n is 0 to 2; p is 0 to 4; j is 0 to 3; k is 0 to 2; a ring A is an aryl group which is optionally substituted with L or a heterocyclic group which is optionally substituted with L; a ring B is a benzene ring, a pyridine ring, or a pyrimidine ring; X is O, S, —NR 7 —; and R 1 to R 7 are specific groups), a salt of the compound, or a solvate of the salt or the compound.

  提供一个以新型化合物作为活性成分的GPR40激活剂，该化合物具有GPR40激动剂作用，该化合物的盐，该盐或化合物的溶剂合物，或者类似物，尤其是胰岛素分泌促进剂以及对糖尿病、肥胖症或其他疾病的预防及/或治疗剂。[解决该问题的方法] 公式(I)的化合物：（其中n为0至2；p为0至4；j为0至3；k为0至2；环A是一个芳基团，可选择性被L取代或是一个杂环团，可选择性被L取代；环B是一个苯环、一个吡啶环或一个嘧啶环；X是O，S，—NR7—；R1至R7是特定基团），该化合物的盐，或该盐或化合物的溶剂合物。
• NOXIOUS ARTHROPOD CONTROL AGENT CONTAINING AMIDE COMPOUND
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20170215424A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  An object of the present invention is to provide a compound having the controlling activity on a noxious arthropod, and a noxious arthropod controlling agent containing an amide compound of formula (I): wherein X represents a nitrogen atom or a CH group, p represents 0 or 1, A represents a tetrahydrofuranyl group or the like, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 represent a hydrogen atom or the like, n represents 1 or 2, Y represents an oxygen atom or the like, m represents any integer of 0 to 7, and Q represents a C1-8 chain hydrocarbon group optionally having a phenyl group or the like, has the excellent noxious arthropod controlling effect.

  本发明的一个目的是提供一种具有对有害节肢动物的控制活性的化合物，以及含有式（I）的酰胺化合物的有害节肢动物控制剂： 其中X代表氮原子或CH基团，p代表0或1，A代表四氢呋喃基团或类似物，R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7代表氢原子或类似物，n代表1或2， Y代表氧原子或类似物，m代表0到7的任意整数，Q代表C1-8链烃基，可选地具有苯基或类似物，具有优异的有害节肢动物控制效果。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：PRISM BIOLAB CO LTD

  公开号：WO2022014724A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  A compound of the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof has a superior inhibitory activity on cancer cell proliferation.

  化合物的化学式（I）：其中每个符号如描述中所定义，或其药学上可接受的盐在抑制癌细胞增殖方面具有优越的活性。
• AMIDE COMPOUND AND USE OF SAME FOR NOXIOUS ARTHROPOD CONTROL
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20170295789A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  There is provided a noxious arthropod controlling agent containing an amide compound of formula (I): wherein R 1 represents a C1-C8 chain hydrocarbon group optionally having one or more groups selected from Group A, R 2 represents a hydrogen atom or the like, R 3 represents a hydrogen atom or the like, R 5 and R 6 are the same or different, and independently represent a hydrogen atom or the like, Y represents an oxygen atom or the like, m represents 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6 or 7, and Q represents a C1-C8 chain hydrocarbon group optionally having one or more atoms or groups selected from Group D.

  提供了一种含有化合物的有害节肢动物控制剂（I）的公式：其中R1代表一个C1-C8链烃基，可选地具有来自A组的一个或多个基团，R2代表氢原子或类似物，R3代表氢原子或类似物，R5和R6相同或不同，独立地代表氢原子或类似物，Y代表氧原子或类似物，m代表0、1、2、3、4、5、6或7，Q代表一个C1-C8链烃基，可选地具有来自D组的一个或多个原子或基团。
• [EN] FACTOR IXA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR IXA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015160636A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of benzamide compounds represented by Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, or pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and methods for using said compounds or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的苯甲酰胺化合物，其由式（I）表示，或者其药用可接受的盐或溶剂，或者包含一种或多种所述化合物或其药用可接受的盐或溶剂的药物组合物，并提供了使用所述化合物或其药用可接受的盐或溶剂来治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。