1-甲基-3-(2,2,2-三氟乙基)苯 | 50562-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲基-3-(2,2,2-三氟乙基)苯
• 英文名称: 1-methyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)benzene
• 英文别名: 3-(2,2,2-trifluoroethyl)toluene；1,1,1-Trifluor-2-(m-tolyl)ethan
• CAS: 50562-00-0
• 化学式: C₉H₉F₃
• 分子量: 174.166
• InChiKey: TVCBUCYMSTYMTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  149.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-3-(2,2,2-三氟乙基)苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 1-(2,2-二氟乙烯基)-3-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Electronic effects in elimination reactions. VIII. E2 reaction of 2-arylethyl fluorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00921a004
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,2-二氟乙烯基)-3-甲基苯 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到1-甲基-3-(2,2,2-三氟乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  Lee, Chuan-Chen; Lin, Shaw-Tao, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 3, p. 142 - 144

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aqueous Benzylic C–H Trifluoromethylation for Late-Stage Functionalization
  作者：Shuo Guo、Deyaa I. AbuSalim、Silas P. Cook

  DOI：10.1021/jacs.8b08547

  日期：2018.10.3

  The installation of trifluoromethyl groups has become an essential step across a number of industries such as agrochemicals, drug discovery, and materials. Consequently, the rapid introduction of this critical functional group in a predictable fashion would benefit current practitioners in those fields. This communication describes a mild trifluoromethylation of benzylic C-H bonds with high selectivity

  三氟甲基的安装已成为农用化学品、药物发现和材料等许多行业的重要一步。因此，以可预测的方式快速引入这一关键功能组将使这些领域的当前从业者受益。该通讯描述了对受阻最少的氢原子具有高选择性的苄基CH键的温和三氟甲基化。该反应提供单三氟甲基化，并在环境友好的丙酮/水溶剂系统中进行。该方法可用于在高度功能化的药物分子上安装苄基三氟甲基。
• [EN] 2-METHYL-AZA-QUINAZOLINES<br/>[FR] 2-MÉTHYL-AZA-QUINAZOLINES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021074227A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention covers 2-methyl-aza-quinazoline compounds of general formula (I) as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)所描述和定义的2-甲基-氮杂喹噁啉化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和药物组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病，特别是过度增殖性疾病的药物组合物的用途，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• Copper‐Mediated Trifluoromethylation of Benzylic Csp ³ −H Bonds
  作者：Matthew Paeth、William Carson、Jheng‐Hua Luo、David Tierney、Zhi Cao、Mu‐Jeng Cheng、Wei Liu

  DOI：10.1002/chem.201802766

  日期：2018.8.9

  Trifluoromethyl‐containing compounds play a significant role in medicinal chemistry, materials and fine chemistry. Although direct C−H trifluoromethylation has been achieved on Csp2−H bonds, direct conversion of Csp3−H bonds to Csp3−CF3 remains challenging. We report herein an efficient protocol for the selective trifluoromethylation of benzylic C−H bonds. This process is mediated by a combination

  含三氟甲基的化合物在药物化学，材料和精细化学中起着重要作用。尽管已经在Csp 2 -H键上实现了直接的CH三氟甲基化，但是将Csp 3 -H键直接转换为Csp 3 -CF 3仍然具有挑战性。我们在这里报告了苄基CH键的选择性三氟甲基化的有效方案。该过程由Cu III -CF 3物种和过硫酸盐的组合介导。各种各样的甲基​​芳烃可以在苄基位置被选择性地三氟甲基化。实验和理论机理研究的组合表明，该反应涉及自由基中间体和Cu III-CF 3种类作为CF 3转移试剂。
• NOVEL BENZYLAMINO SUBSTITUTED PYRIDOPYRIMIDINONES AND DERIVATIVES AS SOS1 INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20190194192A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention encompasses compounds of formula (I) wherein the groups R 1 to R 4 , A and p have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of SOS1, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涵盖了式(I)中的化合物，其中基团R1至R4、A和p的含义如索赔和规范中所述，它们作为SOS1的抑制剂的用途，含有这类化合物的药物组合物，以及它们作为药物/医疗用途的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂。
• 一种光催化苄位C(sp³)-Cl键官能化的方法及其应用
  申请人：中国科学院理化技术研究所

  公开号：CN116535285A

  公开（公告）日：2023-08-04

  本发明提供一种光催化苄位C(sp3)‑Cl键官能化的方法及其应用。该方法包括如下步骤：将光催化剂、苄氯化合物、官能化试剂加入溶剂中，再加入或不加入碱，得溶液A；在惰性气氛下，用光照射溶液A，得到苄位官能化产物；其中，所述光催化剂选自铜‑氮杂环卡宾配合物；所述官能化包括三氟甲基化、氰化或胺化。该方法可以在常温常压的惰性气氛中，以廉价过渡金属铜‑氮杂环卡宾配合物为催化剂，配合官能化试剂，在光辐照下攫取苄氯化合物的苄位C(sp3)‑Cl键氯原子，得到苄基自由基，苄基自由基被铜‑氮杂环卡宾配合物捕获，还原消除得到苄位官能化产物。该反应具有条件温和、无需额外前驱体或者还原剂、底物适用范围广以及反应效率高等优点。