1-甲基-3-吡啶-4-基脲 | 94613-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-3-吡啶-4-基脲
• 英文名称: N-Methyl-N'-pyridin-4-yl urea
• 英文别名: 1-methyl-3-pyridin-4-ylurea
• CAS: 94613-20-4
• 化学式: C₇H₉N₃O
• mdl: MFCD24389496
• 分子量: 151.168
• InChiKey: ONMJSOWGSDMZBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 异氰酸甲酯 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-甲基-3-吡啶-4-基脲
  参考文献：
  名称：

  一些N,N'-芳基烷基脲分子构象的红外和1H-NMR研究

  摘要：

  分析了几种 N,N'-芳基烷基脲的 270 MHz $^1H$-NMR 和 IR 光谱，分析了它们的构象特性。对于大多数系统，-NHCONH- 基团采用能量较低的反式-顺式构象，与主要在反式-反式中发现的其他 N,N'-二取代脲相比，该构象通过较低极化率的不对称分子内氢键稳定. 强调了 N 取代基对氢键和分子构象的影响。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(84)85326-0

文献信息

• [EN] AMINO - PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TBKL AND/OR IKK EPSILON<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINO-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TBKL ET OU D'IKK EPSILON
  申请人：MYREXIS INC

  公开号：WO2011046970A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention relates to certain amino-pyrimidine compounds which inhibit TBK1 and/or IKK epsilon and which may therefore find application in treating inflammation, cancer, septic shock and/or Primary open Angle Glaucoma (POAG).

  这项发明涉及抑制TBK1和/或IKK epsilon的某些氨基嘧啶化合物，因此可能在治疗炎症、癌症、感染性休克和/或原发性开角青光眼（POAG）中找到应用。
• SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ACID ADDITION SALT THEREOF
  申请人：UNIVERSITY OF TSUKUBA

  公开号：US20180179151A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention aims to provide a novel low-molecular-weight compound exhibiting an orexin receptor agonist activity and expected to be useful as a prophylactic or therapeutic agent for narcolepsy and the like. The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, which has an orexin receptor agonist activity, and an orexin receptor agonist containing the compound or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

  本发明旨在提供一种新型低分子量化合物，表现出促进俄利班受体活性，并且预计可用作嗜睡症等疾病的预防或治疗药物。本发明提供一种由式(I)表示的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药用可接受的酸盐，具有促进俄利班受体活性，并且含有该化合物或其药用可接受的酸盐的俄利班受体激动剂。
• AMINO-PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF IKK EPSILON AND/OR TBK1
  申请人：HOLCOMB Ryan C.

  公开号：US20120238540A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention relates to certain amino-pyrimidine compounds that inhibit IKK epsilon and/or TBK1, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of these compounds in treating a variety of diseases and disorders.

  本发明涉及一些氨基嘧啶化合物，可抑制IKK epsilon和/或TBK1，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病和疾病失调中使用这些化合物的方法。
• AMINO-PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TBK1 AND/OR IKK EPSILON
  申请人：Alzheimer's Institute of America

  公开号：US20150352108A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention relates to certain amino-pyrimidine compounds which inhibit TBK1 and/or IKK epsilon and which may therefore find application in treating inflammation, cancer, septic shock and/or Primary open Angle Glaucoma (POAG).

  该发明涉及某些氨基嘧啶化合物，其抑制TBK1和/或IKK epsilon，因此可能在治疗炎症、癌症、感染性休克和/或原发性开角青光眼（POAG）方面找到应用。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TYK2, COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYK2, LEUR COMPOSITION ET LEUR APPLICATION
  申请人：ZHANG XIAOHU

  公开号：WO2022261524A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present disclosure provides phosphonate-containing heterocycle compounds with TYK2 kinase inhibitory activity, pharmaceutical compositions comprising the same, and applications thereof. The present disclosure provides compounds of Formula (I), as inhibitors of TYK2 kinase. These compounds can be used for preventing and/or treating TYK2 kinase-related diseases and/or conditions.

  本公开提供含有磷酸酯基的杂环化合物，具有TYK2激酶抑制活性，以及包含它们的药物组合物和应用。本公开提供公式（I）的化合物，作为TYK2激酶的抑制剂。这些化合物可用于预防和/或治疗TYK2激酶相关疾病和/或病状。