1-甲基-3-苯基吡唑-4-基苯基酮 | 85302-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲基-3-苯基吡唑-4-基苯基酮
• 英文名称: 1-methyl-3-phenylpyrazol-4-yl phenyl ketone
• 英文别名: (1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)phenylmethanone；4-benzoyl-1-methyl-3-phenylpyrazole；(1-Methyl-3-phenylpyrazol-4-yl)-phenylmethanone
• CAS: 85302-22-3
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: YPDMACRPOYHRNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85.5-86.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  467.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙酮 在 2,2'-联吡啶 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 copper diacetate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-甲基-3-苯基吡唑-4-基苯基酮
  参考文献：
  名称：

  由具有多个C（sp 3）–H键官能化和C–C键裂解和重组特征的饱和酮和Hy合成4-酰基吡唑

  摘要：

  本文报道了通过铜催化的饱和酮与的一锅级联反应，一种高效便捷的一锅合成多种取代的4-酰基吡唑衍生物的方法。从机理上讲，标题化合物的形成涉及通过饱和酮的脱氢和and的[2 + 3]环化原位形成烯酮中间体，然后进行芳构化驱动的C–C键裂解和重组。据我们所知，这是第一个实例，其中生物学上和药学上重要但又难以获得的4-酰基吡唑衍生物是直接由具有多种脂族C–H键功能化和CC键断裂的饱和酮和制备的。和重组。与文献方法相比，

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01013

文献信息

• Synthesis of 4-Aroyl-5-arylpyrazoles and 4-Aroyl-3-arylpyrazoles via the Reaction of Enaminodiketones with Substituted Hydrazines
  作者：Tominari Choshi、Rika Kotouge、Takashi Nishiyama、Kanako Ono、Noriyuki Hatae、Satoshi Hibino

  DOI：10.3987/com-19-14096

  日期：——

  symmetrical enaminodiketones 8–14 with substituted hydrazines. When using alkylhydrazines, if the substituent size of the alkyl group is small, it is possible to selectively synthesize 1-substituted 4-aroyl-5arylpyrazoles and their regioisomers, 1-substituted 4-aroyl-3-arylpyrazoles, by choosing the solvent (EtOH or toluene). When they react with bulky substituted hydrazines (e.g., cyclohexyl, phenyl, or pyridyl)

  吡唑是一种五元杂环化合物，是医学和药理学领域重要的杂环化合物之一。在这里，我们展示了对称烯氨基二酮 8-14 与取代肼的反应性。使用烷基肼时，如果烷基的取代基尺寸较小，则可以通过选择溶剂（EtOH或甲苯）。当它们与大体积取代的肼（例如环己基、苯基或吡啶基）反应时，仅选择性地获得1-取代的4-芳酰基5-芳基吡唑。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AND HERBICIDES
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED

  公开号：EP0822187A1

  公开（公告）日：1998-02-04

  A pyrazole derivative represented by the general formula (1a) or (1b): wherein R1 represents a hydrogen atom or a pesticidally acceptable protecting group; R2 and R3 represent a phenyl, 1-naphthyl or 2-naphthyl group, or a 5-6 membered heterocyclic ring and the like; R4 represents a hydrogen or halogen atom, or a alkyl, alkoxy or alkylthio group; and a herbicidal composition containing the pyrazole derivative.

  通式 (1a) 或 (1b) 所代表的吡唑衍生物： 其中 R1 代表氢原子或农药学上可接受的保护基团； R2 和 R3 代表苯基、1-萘基或 2-萘基，或 5-6 位杂环等； R4 代表氢原子或卤素原子，或烷基、烷氧基或烷硫基；以及含有吡唑衍生物的除草组合物。
• Schenone, Pietro; Mosti, Luisa; Menozzi, Giulia, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1355 - 1361
  作者：Schenone, Pietro、Mosti, Luisa、Menozzi, Giulia

  DOI：——

  日期：——
• Donati, Donato; Fusi, Stefania; Ponticelli, Fabio, Gazzetta Chimica Italiana, 1991, vol. 121, # 7, p. 329 - 334
  作者：Donati, Donato、Fusi, Stefania、Ponticelli, Fabio

  DOI：——

  日期：——
• Kano, Kunio; Scarpetti, David; Warner, John C., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 2211 - 2219
  作者：Kano, Kunio、Scarpetti, David、Warner, John C.、Anselme, Jean-Pierre、Springer, James H.、Arison, Byron H.

  DOI：——

  日期：——