1-甲基-4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-C]吡啶 | 87673-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 1-甲基-4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-C]吡啶
• 英文名称: 1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: 1-methyl-4,5,6,7-tetrahydroimidazo[4,5-c]pyridine
• CAS: 87673-88-9
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• 分子量: 137.184
• InChiKey: MSSJBRXYLYSRLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-C]吡啶 在 正丁基锂 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl)[2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)]palladium(II) 、 potassium tert-butylate 、 水 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 (R)-4-(2-(2-((2-chloro-3′-((2-(difluoromethyl)-7-((3-hydroxypyrrolidin-1-yl)methyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-yl)amino)-2′-methyl-[1,1′-biphenyl]-3-yl)carbamoyl)-1-methyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethyl)bicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRIDO[3,2-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS

  摘要：

  本公开涉及化合物的公式(I)，该化合物调节PD-1/PD-L1蛋白质相互作用，包括传染性疾病和癌症在内的多种疾病的治疗方法和组合物。

  公开号：

  US20210094976A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶 在 sodium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-甲基-4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-C]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Arcari; Bernardi; Cimaschi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1984, vol. 34, # 11, p. 1467 - 1471

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 稠环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN111925367A

  公开（公告）日：2020-11-13

  本发明涉及稠环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为抑制剂在治疗癌症、感染性疾病、自身免疫性疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20200095250A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds for inhibiting ALK2 activity and/or FGFR activity, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with ALK2 activity and/or FGFR activity, such as cancer.

  揭示了Formula (I)的化合物，使用这些化合物抑制ALK2活性和/或FGFR活性的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或改善与ALK2活性和/或FGFR活性相关的疾病或疾病方面具有用处，如癌症。
• [EN] 15-PGDH INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE 15-PGDH
  申请人：KYORIN SEIYAKU KK

  公开号：WO2020160151A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  A compound having one of formula (1), formula (2), formula (3) and formula (4) or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  具有以下式之一的化合物（1），（2），（3）和（4）或其药理学上可接受的盐。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20170362253A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds as immunomodulators, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections.

  公开了化合物的结构式（I），使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物可用于治疗、预防或缓解癌症或感染等疾病或疾病。
• SALTS AND CRYSTALLINE FORMS OF A PD-1/PD-L1 INHIBITOR
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20210139511A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  This application relates to solid forms and salt forms of the PD-1/PD-L1 inhibitor 4,4′-(((((2,2′-dichloro-[1,1′-biphenyl]-3,3′-diyl)bis(azanediyl))bis(carbonyl))bis(1-methyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridine-2,5-diyl))bis(ethane-2,1-diyl))bis(bicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid), including processes of preparation thereof, where the solid forms and salt forms are useful in the treatment of various diseases including infectious diseases and cancer.

  该申请涉及PD-1/PD-L1抑制剂4,4′-(((((2,2′-二氯-[1,1′-联苯]-3,3′-二基)双(氮二基))双(羰基))双(1-甲基-1,4,6,7-四氢-5H-咪唑[4,5-c]吡啶-2,5-二基))双(乙烷-2,1-二基))双(双环[2.2.1]庚烷-1-羧酸)的固体形式和盐形式，包括其制备过程，在治疗各种疾病包括传染病和癌症方面具有用处。