1-甲基-4,5-二甲氧基-2-氯苯 | 33963-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲基-4,5-二甲氧基-2-氯苯
• 英文名称: 6-chloro-3,4-dimethoxytoluene
• 英文别名: 1-methyl-4,5-dimethoxy-2-chlorobenzene；2-chloro-4,5-dimethoxy-toluene；2-Chlor-4,5-dimethoxy-toluol；6-Chlor-homoveratrol；1-chloro-2-methyl-4,5-dimethoxybenzene；1-Methyl-4,5-dimethoxy-2-chloro-benzene；1-chloro-4,5-dimethoxy-2-methylbenzene
• CAS: 33963-29-0
• 化学式: C₉H₁₁ClO₂
• 分子量: 186.638
• InChiKey: MBZFYMRYMWIFDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  54-55 °C(Press: 9.5 Torr)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4,5-二甲氧基-2-氯苯 在 四溴化碳 、 氧气 、 三苯基膦 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-氯-4,5-二甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  钯催化 2,6-二卤代联苯与邻氯芳香族羧酸的二次成环反应生成 (Aza) 二苯并[fg,op]并四苯

  摘要：

  已开发出一种钯催化的 2,6-二卤代联苯与邻氯芳香族羧酸的双重环化反应。该方法能够合成各种二苯并[fg,op]并四苯和氮杂二苯并[fg,op]并四苯。初步研究表明，所得产物二甲基5,6,12,13-四(己氧基)二苯并[fg,op]并四苯-2,9-二羧酸酯，表现出良好的液晶特性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202400271
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基甲苯 在 盐酸 、 水 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以99%的产率得到1-甲基-4,5-二甲氧基-2-氯苯
  参考文献：
  名称：

  Catalysis of the oxidative chlorination of aromatic compounds with substituted iron phthalocyanines

  摘要：

  Iron phthalocyanine-catalyzed oxidative chlorination of aromatic hydrocarbons using the H2O2-HCl system led to the formation of the corresponding chlorine

  DOI：

  10.1134/s1070363208080240

文献信息

• Reactions of Alkylarenes, Benzyl Alcohols, Sulfides, and Phosphine with Manganese(III) Acetate–Chloride Ions
  作者：Yasuo Futami、Hiroshi Nishino、Kazu Kurosawa

  DOI：10.1246/bcsj.62.3567

  日期：1989.11

  The reactions of methoxytoluenes and methylnaphthalenes with a manganese(III) acetate–Cl− complex gave the corresponding aldehydes in 8 to 54% yields. In a similar reaction aromatic compounds having a methylene group were oxidized to the corresponding acetates and ketones. The primary and secondary benzyl alcohols gave aldehydes and ketones, respectively, in good yields. Sulfides and phosphine were

  甲氧基甲苯和甲基萘与乙酸锰 (III)-Cl− 络合物的反应以 8% 到 54% 的产率得到相应的醛。在类似的反应中，具有亚甲基的芳族化合物被氧化成相应的乙酸酯和酮。伯和仲苯甲醇分别以良好的产率得到醛和酮。硫化物和膦被络合物氧化成氧化物。具有较低电离电位的烷基芳烃的反应可以用涉及乙酸锰（III）-Cl-配合物的电子转移机制来解释。
• Pyrazolopyrimidine Derivative
  申请人：Kashiwagi Toshihiko

  公开号：US20090234117A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  A pyrazolopyrimidine derivative of the formula [I] wherein R 1 is an optionally substituted aromatic ring group, an optionally substituted lower alkyl group or an optionally substituted amino group; R 2 is an optionally substituted aromatic ring group; R 3 is an optionally substituted lower alkyl group; and R 4 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a halogen atom, a nitro group or an amino group; or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as an antagonist of CRF receptor.

  公式[I]中的吡唑吡嗪衍生物，其中R1是可选取代的芳香环基团、可选取代的较低烷基团或可选取代的氨基团；R2是可选取代的芳香环基团；R3是可选取代的较低烷基团；R4是氢原子、较低烷基团、卤原子、硝基或氨基团；或其药学上可接受的盐，可用作CRF受体拮抗剂。
• INHIBITORS OF p38
  申请人：Bemis Guy W.

  公开号：US20110281878A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention relates to inhibitors of p38, a mammalian protein kinase involved cell proliferation, cell death and response to extracellular stimuli. The invention also relates to methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明涉及p38的抑制剂，p38是一种哺乳动物蛋白激酶，参与细胞增殖、细胞死亡和对细胞外刺激的反应。本发明还涉及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供了包含本发明抑制剂的药物组合物，并提供了利用这些组合物治疗和预防各种疾病的方法。
• Dipropargyloxybenzene compounds and their production
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0257828A1

  公开（公告）日：1988-03-02

  A compound of the formula: wherein X is a halogen atom and Y is a C₁-C₄ alkyl, group, a C₂-C₄ alkenyl group, a C₁-C₃ alkoxy group, a C₃-C₄ alkenyl­oxy group, a C₃-C₄ alkynyloxy group, a C₂-C₃ alkenyl group substituted with phenyl, a C₃-C₄ alkenyloxy group sub­stituted with halogen, a C₁-C₃ alkoxy group substituted with one member selected from the group consisting of halogen, C₁-C₃ alkoxy, C₁-C₃ alkanoyl, cyano, hydroxycarbonyl, C₁-C₃ alkylaminocarbonyl and phenyl, or a group of the formula: -CH₂O-R¹, -CH=CH-R², -CH=N-R³ or -CO-R⁴ in which R¹ is a C₁-C₃ alkyl group, a C₃-C₄ alkenyl group or a C₃-C₄ alkynyl group, R² is a cyano group, a methoxycarbonyl group or an acetyl group, R³ is a dimethylamino group or a phenyl group and R⁴ is a C₁-C₂ alkyl group, which is useful as a fungi­cidal agent against phytopathogenic fungi, particularly their strains resistant to benzimidazole or thiophanate fungicides and/or cyclic imide fungicides.

  式中的化合物： 其中 X 是卤素原子，Y 是 C₁-C₄ 烷基、C₂-C₄ 烯基、C₁-C₃ 烷氧基、C₃-C₄ 烯氧基C₃-C₄ 烷氧基、被苯基取代的 C₂-C₃ 烯基、被卤素取代的 C₃-C₄ 烯氧基、被选自卤素、C₁-C₃烷氧基、C₁-C₃烷酰基、氰基、羟基羰基、C₁-C₃烷基氨基羰基和苯基的一个成员取代的 C₁-C₃ 烷氧基，或式如下的基团-CH₂O-R¹、-CH=CH-R²、-CH=N-R³ 或 -CO-R⁴ 其中 R¹ 是 C₁-C₃ 烷基、C₃-C₄ 烯基或 C₃-C₄ 烷炔基，R² 是氰基、甲氧羰基或乙酰基、R³ 是二甲基氨基基团或苯基，R⁴ 是 C₁-C₂ 烷基，可用作植物病原真菌的杀菌剂，特别是对苯并咪唑或硫菌灵杀菌剂和/或环 亚胺类杀菌剂产生抗性的菌株。
• Isoquinoline inhibitors of P38
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP2036891A2

  公开（公告）日：2009-03-18

  The present invention relates to inhibitors (ia)-(id) of p38, a mammalian protein kinase involved cell proliferation, cell death and response to extracellular stimuli. The invention also relates to methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders. All substituents are as in claim 1.

  本发明涉及 p38 抑制剂 (ia)-(id)，p38 是一种哺乳动物蛋白激酶，参与细胞增殖、细胞死亡和对细胞外刺激的反应。本发明还涉及生产这些抑制剂的方法。本发明还提供了包含本发明抑制剂的药物组合物以及利用这些组合物治疗和预防各种疾病的方法。所有取代基与权利要求1中的相同。