1-甲基-4-(3-硝基苯)哌嗪 | 198281-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲基-4-(3-硝基苯)哌嗪
• 英文名称: 1-methyl-4-(3-nitro-benzyl)-piperazine
• 英文别名: 1-methyl-4-(3-nitrobenzyl)piperazine；3-(4-methylpiperazin-1-ylmethyl)nitrobenzene；1-methyl-4-[(3-nitrophenyl)methyl]piperazine
• CAS: 198281-54-8
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₂
• mdl: MFCD01466619
• 分子量: 235.286
• InChiKey: QXWROCIDLCOGKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49 °C
• 沸点：
  355.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-(3-硝基苯)哌嗪 在 hydrazine hydrate 作用下， 生成 3-(4-甲基哌嗪-1-甲基)-苯胺
  参考文献：
  名称：

  N-甲基哌嗪系列新酰胺的合成

  摘要：

  通过1-甲基哌嗪或3-和4-（4-甲基哌嗪-1-基甲基）苯胺与4-氯苯甲酰氯的反应和4-甲基-3-硝基苯胺与4的反应合成含有N-甲基哌嗪片段的新的羧酸酰胺。-（4-甲基哌嗪-1-基甲基）苯甲酰氯或苯并三唑-1-基4-（4-甲基哌嗪-1-基甲基）苯甲酸酯。4-氯-N- [4-（4-甲基哌嗪-1-基甲基）苯基]苯甲酰胺与咪唑，喹啉-5-胺和2-甲基喹啉-5-胺反应，生成取代的4-氨基-N- [4 -（4-甲基哌嗪-1-基甲基）苯基]苯甲酰胺。用水合肼在阮内镍上还原4-甲基-3-硝基苯基-4-甲基哌嗪-1-基取代的苯甲酰胺，得到N-（3-氨基-4-甲基苯基）-4-（4-甲基哌嗪-1-基甲基）苯甲酰胺是抗白血病药物伊马替尼及其异构体的合成中间体，具有酰胺基的替代位置，4-[（3-氨基-4-甲基苯基氨基）甲基]苯基-（4-甲基哌嗪-1-基）甲酮。

  DOI：

  10.1134/s1070428011100198
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 3-硝基溴苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以69.86%的产率得到1-甲基-4-(3-硝基苯)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2, 4 -DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES

  摘要：

  本发明涉及一种新型的式（I）的嘧啶衍生物，其作为激酶抑制剂具有用途。更具体地，本发明涉及新型嘧啶化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗增殖性疾病中的用途。

  公开号：

  WO2012059932A1

文献信息

• 作为RET抑制剂的甲基吡唑类衍生物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN113135896A

  公开（公告）日：2021-07-20

  本申请涉及作为RET抑制剂的甲基吡唑类衍生物，具体涉及式(I)所示化合物、其立体异构体及其药学上可接受的盐，其制备方法及其药物组合物。本申请所述式(I)化合物可用于预防或治疗由异常RET活性介导的疾病。
• Amide derivatives
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US06548514B1

  公开（公告）日：2003-04-15

  The invention concerns amide derivatives of the Formula I wherein X is CH or N; Y is CH or N; m is 0-3; R1 is a group such as hydroxy, halogeno, trifluoromethyl, cyano, mercapto, nitro, amino, carboxy and carbamoyl; n is 0-3; R2 is a group such as hydroxy, halogeno, trifluoromethyl, cyano, mercapto, nitro, amino, carboxy and (1-6C)alkoxycarbonyl; R3 is hydrogen, halogeno, (1-6C)alkyl or (1-6C)alkoxy; q is 0-4; and Q is a group such as aryl, aryloxy, aryl-(1-6C)alkoxy, arylamino, N-(1-6C)alkyl-arylamino and aryl-(1-6C)alkylamino; or pharmaceutically-acceptable salts or in-vivo-cleavable esters thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines.

  该发明涉及Formula I的酰胺衍生物 其中X为CH或N；Y为CH或N；m为0-3；R1为羟基、卤素、三氟甲基、氰基、巯基、硝基、氨基、羧基和氨甲酰等基团；n为0-3；R2为羟基、卤素、三氟甲基、氰基、巯基、硝基、氨基、羧基和(1-6C)烷氧羰基等基团；R3为氢、卤素、(1-6C)烷基或(1-6C)烷氧基；q为0-4；Q为芳基、芳氧基、芳基-(1-6C)烷氧基、芳基氨基、N-(1-6C)烷基-芳基氨基和芳基-(1-6C)烷基氨基等基团；或其药学上可接受的盐或体内可水解酯；它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗由细胞因子介导的疾病或医疗状况中的用途。
• Gonadotropin Releasing Hormone Receptor Antagonist, Preparation Method Thereof And Pharmaceutical Composition Comprising The Same
  申请人：Kim Seon Mi

  公开号：US20130137661A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Disclosed are compounds useful as gonadotrophin-releasing hormone (“GnRH”) receptor antagonist.

  披露了作为促性腺激素释放激素（“GnRH”）受体拮抗剂有用的化合物。
• 5-Oxo-5,8-dihydro-pyrido-pyrimidines as inhibitors of c-fms kinase
  申请人：Player R. Mark

  公开号：US20070060577A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The invention addresses the current need for selective and potent protein tyrosine kinase inhibitors by providing potent inhibitors of c-fms kinase. The invention is directed to the novel compounds of Formula I: or a solvate, hydrate, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W, A, Y, Z, R 101 and R 200 are described in the specification.

  该发明通过提供c-fms激酶的有效抑制剂来解决当前对选择性和强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求。该发明涉及公式I的新化合物：或其溶剂化合物、水合物、互变异构体或药用可接受的盐，其中：W、A、Y、Z、R101和R200如规范中所述。
• [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016044429A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明通常涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了替代的吡啶并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对组蛋白去甲基化酶的抑制有用。此外，所述化合物和组合物对于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等方面是有用的。