1-甲基-4-(4-(三氟甲基)苄基)苯 | 170789-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲基-4-(4-(三氟甲基)苄基)苯
• 中文别名: 苯,1-[(4-甲基苯基)甲基]-4-(三氟甲基)-
• 英文名称: 1-methyl-4-(4-(trifluoromethyl)benzyl)benzene
• 英文别名: 1-(Trifluoromethyl)-4-(p-tolylmethyl)benzene；1-methyl-4-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]benzene
• CAS: 170789-13-6
• 化学式: C₁₅H₁₃F₃
• 分子量: 250.263
• InChiKey: VDMLQMQIDOTWNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-4-(trifluoromethyl)benzylamine 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium phosphate 、 二苯基环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 1-甲基-4-(4-(三氟甲基)苄基)苯
  参考文献：
  名称：

  苄基铵盐和硼酸的镍催化交叉偶联：通过 C-N 键活化立体有择地形成二芳基乙烷

  摘要：

  我们开发了一种镍催化的苄基三氟甲磺酸铵与芳基硼酸的交叉偶联，以提供二芳基甲烷和二芳基乙烷。该反应在温和的反应条件下进行，具有出色的官能团耐受性。此外，它以优异的手性转移将支化的苄基铵盐转化为二芳基乙烷，为从容易获得的手性苄基胺合成高度对映体富集的二芳基乙烷提供了一种新策略。

  DOI：

  10.1021/ja3089422

文献信息

• [EN] IRON BISPHENOLATE COMPLEXES AND METHODS OF USE AND SYNTHESIS THEREOF<br/>[FR] COMPLEXES BISPHÉNOLATES DE FER ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION ET DE SYNTHÈSE
  申请人：UNIV PRINCE EDWARD ISLAND

  公开号：WO2013053046A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present application, relates to iron bisphenolate complexes and methods of use and synthesis thereof. The iron complexes are prepared from tridentate or tetradentate ligands of Formula I: wherein R1 and R2 are as defined herein. Also provided are methods and processes of using the iron bisphenolate complexes as catalysts in cross-coupling reactions and in controlled radical polymerizations.

  本申请涉及铁双酚酸酯配合物及其使用和合成方法。这些铁配合物是从三齿或四齿配体的化学式I制备而成的：其中R1和R2如本文所定义。还提供了使用铁双酚酸酯配合物作为催化剂进行交叉偶联反应和控制自由基聚合的方法和过程。
• An Efficient Ga(OTf)₃/Isopropanol Catalytic System for Direct Reduction of Benzylic Alcohols
  作者：Masahiro Sai

  DOI：10.1002/adsc.201801135

  日期：2018.11.16

  first gallium‐catalyzed direct reduction of benzylic alcohols using isopropanol as a reductant. The reaction proceeds via gallium catalyst‐assisted hydride transfer of the in situ‐generated benzylic isopropyl ether. The method generates only water and acetone as byproducts and thus provides an atom‐economic and environmentally friendly approach to the synthesis of di‐ and triarylmethanes, which are important

  这项研究旨在报告使用异丙醇作为还原剂的镓催化的首次直接还原苄醇。反应通过原位生成的苄基异丙醚的镓催化剂辅助氢化物转移而进行。该方法仅产生副产物水和丙酮，因此为二芳基甲烷和三芳基甲烷的合成提供了一种原子经济且环保的方法，而二芳基甲烷和三芳基甲烷是各种生物活性化合物和功能材料中的重要子结构。
• N‐heterocyclic carbene–palladium complexes for Suzuki–Miyaura coupling reaction with benzyl chloride and aromatic boronic acid leading to diarylmethanes
  作者：Ming‐Tsz Chen、Wan‐Rong Wang、Yi‐Jun Li

  DOI：10.1002/aoc.4912

  日期：2019.6

  A family of N‐heterocyclic carbene–palladium(II)–N,N‐dimethylbenzylamine complexes ((NHC)LPdCl2; L = N,N‐dimethylbenzylamine) were synthesized as well as characterized using single‐crystal X‐ray diffraction and spectroscopic data. These complexes exhibited higher catalytic activities for the Suzuki reaction of benzyl chlorides to afford diarylmethanes under milder conditions than other efficient (NHC)LPdCl2

  合成了N-杂环卡宾-钯（II）-N，N-二甲基苄胺络合物（（NHC）LPdCl 2 ; L =  N，N-二甲基苄胺）并使用单晶X射线衍射和光谱进行了表征数据。与其他有效的（NHC）LPdCl 2络合物相比，这些络合物在温和的条件下对苄基氯的Suzuki反应表现出更高的催化活性，从而生成二芳基甲烷。使用最佳条件，可以以中等至高收率获得预期的偶联产物。所有反应均在空气中进行，所有起始原料均不经纯化直接使用。
• Palladium-Catalyzed Desulfitative Cross-Coupling Reaction of Sodium Sulfinates with Benzyl Chlorides
  作者：Feng Zhao、Qi Tan、Fuhong Xiao、Shufeng Zhang、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1021/ol400295z

  日期：2013.4.5

  A palladium-catalyzed approach for the synthesis of diarylmethanes from sodium sulfinates and benzyl chlorides is described. Various aromatic sodium sulfinates were used as aryl sources via extrusion of SO2 and gave the diarylmethanes in moderate to good yields.

  描述了一种由亚磺酸钠和苄基氯合成二芳基甲烷的钯催化方法。通过挤出SO 2将各种芳族亚磺酸钠用作芳基源，并以中等至良好的收率得到二芳基甲烷。
• Coupling of benzyl halides with aryl Grignard reagents catalyzed by iron(III) amine-bis(phenolate) complexes
  作者：Elliott F. Chard、Louise N. Dawe、Christopher M. Kozak

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.03.034

  日期：2013.8

  ferric chloride in the presence of a base yields FeCl(THF)L1 (1). In the solid state, complex 1 exists as a monomeric iron(III) species with a distorted trigonal bipyramidal geometry. Complex 1 is an air-stable, non-hygroscopic, single-component catalyst for C–C cross-coupling of aryl Grignard reagents with benzyl halides, including chlorides. Moderate to good yields of cross-coupled products can be obtained

  在碱的存在下，苄基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4,6-二叔戊基苯酚），H 2 L1与无水氯化铁反应，生成FeCl（THF）L1（1）。在固态下，配合物1以具有扭曲的三角双锥体几何形状的单体铁（III）形式存在。综合大楼1是一种空气稳定，不吸湿的单组分催化剂，用于芳基格氏试剂与苄基卤化物（包括氯化物）的C–C交叉偶联。在室温下，在乙醚中可以得到中等到良好的交联产物收率。初步研究包括在苄基底物和芳基格氏试剂上筛选给电子基团和吸电子基团。