1-甲基-4-(三氯甲氧基)苯 | 113281-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-甲基-4-(三氯甲氧基)苯
• 英文名称: 4-methylphenyl trichloromethyl ether
• 英文别名: 1-Methyl-4-(trichloromethoxy)benzene
• CAS: 113281-49-5
• 化学式: C₈H₇Cl₃O
• 分子量: 225.502
• InChiKey: WREWVOPYGFFLBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 对甲酚 反应 5.0h， 生成 1-甲基-4-(三氯甲氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  在没有碱的光-Reimer-Tiemann反应中形成主要产物二氯甲基苯基醚

  摘要：

  苯酚1a-d在氯仿或四氯化碳中的光解得到相应的二-或三氯甲基苯基醚（分别为2a-d或6a-d）。在氯仿中，获得羟基苯甲醛4a-d或5和苯基甲酸酯3a-d作为次要光产物。在四氯化碳中，从母体酚（1a）开始检测到痕量的水杨酰氯（7），水杨酸苯酯（8）和对羟基苯甲酸苯酯（9）。获得的结果与电子转移机制的参与相吻合。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00235-z

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 4,6-Dihalogen-1,3,5-triazinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0002493B1

  公开（公告）日：1980-07-23
• US4220765A
  申请人：——

  公开号：US4220765A

  公开（公告）日：1980-09-02
• US6608232B1
  申请人：——

  公开号：US6608232B1

  公开（公告）日：2003-08-19
• Formation of dichloromethyl phenyl ethers as major products in the photo-Reimer-Tiemann reaction without base
  作者：M. Consuelo Jiménez、Miguel A. Miranda、Rosa Tormos

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00235-z

  日期：1995.5

  Photolysis of phenols 1a-d in chloroform or carbon tetrachloride afforded the corresponding di- or trichloromethyl phenyl ethers (2a-d or 6a-d, respectively). In chloroform, hydroxybenzaldehydes 4a-d or 5 and phenyl formates 3a-d were obtained as minor photoproducts. In carbon tetrachloride, traces of salicyloyl chloride (7), phenyl salicylate (8) and phenyl p-hydroxybenzoate (9) were detected starting

  苯酚1a-d在氯仿或四氯化碳中的光解得到相应的二-或三氯甲基苯基醚（分别为2a-d或6a-d）。在氯仿中，获得羟基苯甲醛4a-d或5和苯基甲酸酯3a-d作为次要光产物。在四氯化碳中，从母体酚（1a）开始检测到痕量的水杨酰氯（7），水杨酸苯酯（8）和对羟基苯甲酸苯酯（9）。获得的结果与电子转移机制的参与相吻合。