1-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)甲基]哌嗪 | 1245646-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)甲基]哌嗪
• 中文别名: 1-甲基-4-((6-甲基吡啶-3-基)甲基)哌嗪
• 英文名称: 1-Methyl-4-((6-methylpyridin-3-yl)methyl)piperazine
• 英文别名: 1-methyl-4-[(6-methylpyridin-3-yl)methyl]piperazine
• CAS: 1245646-56-3
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃
• 分子量: 205.303
• InChiKey: UBJLLRRRYBVPSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲基吡啶 、 钾 1-甲基-4-三氟硼酸三甲基哌嗪 在 C₅₂H₆₇ClFeNPPd 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以57%的产率得到1-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)甲基]哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Aminomethylation via Cyclopalladated-Ferrocenylimine-Complexes-Catalyzed Suzuki-Miyaura Coupling of Aryl Halides with Potassium N,N-Dialkylaminomethyltrifluoroborates

  摘要：

  使用环钯化二茂铁亚胺配合物（1-3摩尔%）作为催化剂，在Cs2CO3（3.0当量）作为碱的存在下，在80 ℃的10:1 THF-H2O混合物中，进行钾N,N-二烷基氨基甲基三氟硼酸盐与芳基和杂芳基卤化物的铃木-宫浦偶联反应，得到了所需的交叉偶联产物，产率为14-87%。还研究了各种烷基三氟硼酸钾。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259331

文献信息

• Benzothiazole Kinase Inhibitors and Methods of Use
  申请人：Intellikine LLC

  公开号：US20150225407A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention provides chemical entities or compounds and pharmaceutical compositions thereof that are capable of modulating lipid kinases such PI3 kinases, tryosine kinases and protein kinases such as mTOR. Also provided in the present invention are methods of using these compositions to modulate these kinases especially for therapeutic applications.

  本发明提供了能够调节脂质激酶如PI3激酶、酪氨酸激酶和蛋白激酶如mTOR的化学实体或化合物以及其药物组合物。本发明还提供了使用这些组合物来调节这些激酶的方法，特别是用于治疗应用。
• HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160096834A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention relates to imidazo pyridine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.

  本发明涉及咪唑吡啶化合物及其药学上可接受的组合物，用作BTK抑制剂。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2022236256A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  Heterocyclic compounds as CDK4 or CDK6 or other CDK inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供了作为CDK4或CDK6或其他CDK抑制剂的杂环化合物。这些化合物可用作治疗剂治疗疾病，并可在肿瘤学中发挥特定作用。
• PYRIDO[3,4-d]PYRIMIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP3305785A1

  公开（公告）日：2018-04-11

  The purpose of the present invention is to provide a compound having an excellent CDK4/6 inhibiting activity. The present invention is a compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的目的是提供一种具有优异 CDK4/6 抑制活性的化合物。本发明是通式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐。
• PYRIDO[3, 4-D]PYRIMIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP3546458A1

  公开（公告）日：2019-10-02

  The purpose of the present invention is to provide a compound that has excellent CDK4/6 inhibitory activity. The present invention is a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound.

  本发明的目的是提供一种具有优异 CDK4/6 抑制活性的化合物。本发明是一种由式（I）代表的化合物或该化合物的药学上可接受的盐。