1-甲基-4-苯基丁胺 | 22148-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲基-4-苯基丁胺
• 英文名称: 5-phenylpentan-2-amine
• 英文别名: 1-methyl-4-phenyl-butylamine；1-Methyl-4-phenyl-butylamin；2-Amino-5-phenyl-pentan；d(+)-1-methyl-4-phenylbutylamine；1-Phenyl-4-amino-pentan
• CAS: 22148-82-9；72456-67-8
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• 分子量: 163.263
• InChiKey: RFKNDRWCBBUQAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123-125 °C(Press: 19 Torr)
• 密度：
  0.928±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-苯基丁胺 在 双氧水 、 C₂₈H₃₆F₆MnN₄O₆S₂ 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到2-methyl-5-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  锰催化剂对官能化苄基化合物的化学选择性氧官能化

  摘要：

  介绍了一种新型联哌啶基锰催化剂，可在温和条件下、短时间内催化多种不同官能化烷基芳烃的化学选择性苄基氧化，生成多种官能化芳基酮、环状亚胺和生物活性分子。

  DOI：

  10.1002/anie.202205983
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-phenyl-3-penten-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 生成 1-甲基-4-苯基丁胺
  参考文献：
  名称：

  Straightforward Access to α-Methylamines through Cross-Metathesis

  摘要：

  一种涉及交叉易位和还原胺化的两步过程，使得从多种末端烯烃轻松制备α-甲基胺和α,α′-二甲基二胺成为可能。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218672

文献信息

• Anodic benzylic C(sp³)–H amination: unified access to pyrrolidines and piperidines
  作者：Sebastian Herold、Daniel Bafaluy、Kilian Muñiz

  DOI：10.1039/c8gc01411f

  日期：——

  important heterocyclic motifs of pyrrolidines and piperidines within a uniform reaction protocol. The mechanism of this unprecedented C–H amination strategy involves anodic C–H activation to generate a benzylic cation, which is efficiently trapped by a nitrogen nucleophile. The applicability of the process is demonstrated for 40 examples comprising both 5- and 6-membered ring formations.

  开发了一种电化学脂肪族CH胺化策略，以在统一的反应方案中访问吡咯烷和哌啶的重要杂环基序。这种前所未有的C–H胺化策略的机制涉及阳极C–H活化以生成苄基阳离子，该阳离子被氮亲核试剂有效捕获。对于包含5元和6元环形成的40个实例证明了该方法的适用性。
• [EN] PURIN-6-ONE-DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PURINE-6-ONE
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2004089953A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The compounds of a certain formula (I) in which e.g. R2, R3, R4 and R5 have the meanings as given below are novel effective PDE2 inhibitors. R2 is hydrogen, 1-4C-alkyl, 1-hydroxy-2-4C-alkyl, 1-4C-alkylcarbonyl or 1-(acetyloxy)-2-4C-alkyl and R3 is Arylbutyl, Heteroarylbutyl, Arylpropyl, Heteroarylpropyl, Arylethyl or Heteroarylethyl; wherein Aryl is phenyl, naphthalenyl or indanyl, each of which optionally substituted up to three times identically or differently by halogen, hydroxyl, nitro, trifluoromethyl, carboxyl, 1-4C-alkyl, 1-4C-alkoxy or 1-4C-alkoxycarbonyl, Heteroaryl is pyridinyl, pyrazinyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, quinazolinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl, quinolyl, isoquinolyl, naphthyridinyl, phthalazinyl, indolyl, isoindolyl, indazolyl, purinyl, pteridinyl, benzofuranyl, benzoxazolyl, benzothiazolyl, benzimidazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, imidazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl, furanyl or thiophenyl, each of which optionally substituted up to three times identically or differently by halogen, hydroxyl, nitro, trifluoromethyl, carboxyl, 1-4C-alkyl, 1-4C-alkoxy or 1-4C-alkoxycarbonyl, R4 is 1-4C-alkoxy which is completely or predominantly substituted by fluorine and R5 is halogen, hydroxyl, nitro, trifluoromethyl, carboxyl, 1-4C-alkyl, 1-4C-alkoxy, 1 -4C-alkoxy which is completely or predominantly substituted by fluorine, 1-4C-alkoxycarbonyl, amino, mono- or di-1-4C-alkylamino, aminocarbonyl, mono- or di-1-4C-alkylaminocarbonyl, 1-4C-alkylcarbonylamino, 1-4C-alkylcarbonyloxy, 1-4C-alkylsulfonylamino, phenylcarbonylamino, phenylcarbonylamino substituted in the phenyl moiety by R6 and/or R7, benzylcarbonylamino, benzylcarbonylamino substituted in the phenyl moiety by R8 and/or R9, phenylsulfonylamino, phenylsulfonylamino substituted in the phenyl moiety by R10 and/or R11, benzylsulfonylamino or benzylsulfonylamino substituted in the phenyl moiety by R12 and/or R13.

  具有特定结构式（I）的化合物，其中例如R2、R3、R4和R5具有以下所述含义，是新颖的有效的PDE2抑制剂。R2为氢、1-4C-烷基、1-羟基-2-4C-烷基、1-4C-烷基羰基或1-(乙酰氧基)-2-4C-烷基，R3为芳基丁基、杂芳基丁基、芳基丙基、杂芳基丙基、芳基乙基或杂芳基乙基；其中芳基为苯基、萘基或茚基，每个基可选地最多被卤素、羟基、硝基、三氟甲基、羧基、1-4C-烷基、1-4C-烷氧基或1-4C-烷氧羰基取代最多三次，杂芳基为吡啶基、吡嗪基、吡啶嗪基、嘧啶基、喹唑啉基、喹喜啶基、茴啉基、喹啉基、异喹啉基、萘噻啉基、菲啉基、吲哚基、异吲哚基、吲唑基、嘌呤基、哌嗪基、苯并呋喃基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并咪唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、咪唑基、吡咯基、吡唑基、呋喃基或噻吩基，每个基可选地最多被卤素、羟基、硝基、三氟甲基、羧基、1-4C-烷基、1-4C-烷氧基或1-4C-烷氧羰基取代最多三次，R4为完全或主要由氟取代的1-4C-烷氧基，R5为卤素、羟基、硝基、三氟甲基、羧基、1-4C-烷基、1-4C-烷氧基、完全或主要由氟取代的1-4C-烷氧基、1-4C-烷氧羰基、氨基、单或双1-4C-烷基氨基、氨基羰基、单或双1-4C-烷基氨基羰基、1-4C-烷基羰基氨基、1-4C-烷基羰基氧基、1-4C-烷基磺酰氨基、苯基羰基氨基、苯基羰基氨基在苯基上被R6和/或 R7取代、苄基羰基氨基、苄基羰基氨基在苯基上被R8和/或 R9取代、苯基磺酰氨基、苯基磺酰氨基在苯基上被R10和/或 R11取代、苄基磺酰氨基或苄基磺酰氨基在苯基上被R12和/或 R13取代。
• PYRROLINONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20140213588A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments. The disclosure also provides a novel method of treating diseases or conditions related to the activity of endothelial lipase by use of compounds according to Formula (II): as defined in the specification and compositions comprising any of the compounds.

  本发明提供公式(I)的化合物：如规范中定义的和包含这些新化合物的组合物。这些化合物是内皮酯酶抑制剂，可用作药物。本发明还提供了一种使用符合公式(II)的化合物和包含任何这些化合物的组合物来治疗与内皮酯酶活性相关的疾病或病况的新方法。
• Stereoselective transaminase, gene encoding said protein and use thereof
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1038953A1

  公开（公告）日：2000-09-27

  According to the present invention, a novel protein capable of catalyzing transamination stereoselectively and a gene encoding said protein can be provided.

  根据本发明，可以提供一种能够立体选择性催化转氨作用的新型蛋白质和编码所述蛋白质的基因。
• Protein capable of catalyzing transamination stereoselectively, gene encoding said protein and use thereof
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20020127664A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  According to the present invention, a novel protein capable of catalyzing transamination stereoselectively and a gene encoding said protein can be provided.

  根据本发明，可以提供一种能够立体选择性催化转氨作用的新型蛋白质和编码所述蛋白质的基因。