1-甲基-5-[(2S)-吡咯烷-2-基]四唑 | 920748-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-甲基-5-[(2S)-吡咯烷-2-基]四唑
• 英文名称: 1-methyl-5-(S)-pyrrolidine-1H-tetrazole
• 英文别名: 1-methyl-5-[(2S)-2-pyrrolidinyl]-1H-tetrazole；1H-Tetrazole, 1-methyl-5-[(2S)-2-pyrrolidinyl]-；1-methyl-5-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]tetrazole
• CAS: 920748-40-9
• 化学式: C₆H₁₁N₅
• 分子量: 153.187
• InChiKey: WSYHOPWOOCUMTP-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.3±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-5-[(2S)-吡咯烷-2-基]四唑 、 (R)-3-(N-(benzyloxy)formamido)-2-(cyclopentylmethyl)propanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 {(2R)-2-(cyclopentylmethyl)-3-[(2S)-2-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-1-pyrrolidinyl]-3-oxopropyl}[(phenylmethyl)oxy]formamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/67904

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-甲基-5-[(2S)-吡咯烷-2-基]四唑
  参考文献：
  名称：

  WO2007/67904

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Preparation of Terazole Derivatives
  申请人：Sedelmeier Gottfried

  公开号：US20080200687A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The invention relates to a process for the preparation of (S)-pyrrolidine-1H-tetrazole derivatives of formula wherein R 1 , R 2 and R 3 , independently of one another, represent hydrogen, halogen or an organic radical, in racemic form or as an enantiomer, a tautomer, an analog thereof or a salt thereof.

  本发明涉及一种制备式为（S）-吡咯烷-1H-四唑衍生物的过程，其中R1、R2和R3分别独立地表示氢、卤素或有机基团，以外消旋体形式或对映体、互变异构体、类似物或其盐形式存在。
• PREPARATION OF TERAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Sedelmeier Gottfried

  公开号：US20100184991A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention relates to a process for the preparation of (S)-pyrrolidine-1H-tetrazole derivatives of formula wherein R 1 , R 2 and R 3 , independently of one another, represent hydrogen, halogen or an organic radical, in racemic form or as an enantiomer, a tautomer, an analog thereof or a salt thereof.

  本发明涉及一种制备(S)-吡咯烷-1H-四唑衍生物的过程，其化学式为 其中R1，R2和R3，各自独立地表示氢、卤素或有机基团，可以是外消旋体或对映体、互变异构体、类似物或其盐。
• US8338620B2
  申请人：——

  公开号：US8338620B2

  公开（公告）日：2012-12-25
• [EN] PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PEPTIDE DEFORMYLASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007067904A2

  公开（公告）日：2007-06-14

  [EN] Novel PDF inhibitors of formulas (I) and (II), pharmaceutical compositions thereof and methods for their use in the treatment of bacterial infections are described.
  [FR] L'invention porte sur de nouveaux inhibiteurs de PDF des formules (I) et (II), sur leurs compositions pharmaceutiques et sur leurs méthodes d'utilisation dans le traitement d'infections bactériennes.
• Pyrrolidine amides of pyrazolodihydropyrimidines as potent and selective KV1.5 blockers
  作者：John Lloyd、Heather J. Finlay、Wayne Vacarro、Tram Hyunh、Alexander Kover、Rao Bhandaru、Lin Yan、Karnail Atwal、Mary Lee Conder、Tonya Jenkins-West、Hong Shi、Christine Huang、Danshi Li、Huabin Sun、Paul Levesque

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.12.085

  日期：2010.2

  Design and synthesis of pyrazolodihydropyrimidines as K(V)1.5 blockers led to the discovery of 7d as a potent and selective antagonist. This compound showed atrial selective prolongation of effective refractory period in rabbits and was selected for clinical development. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.