1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸甲酯 | 6375-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-methyl-6-oxopyridine-3-carboxylate
• CAS: 6375-89-9
• 化学式: C₈H₉NO₃
• mdl: MFCD00031001
• 分子量: 167.164
• InChiKey: FXXHEBJCBBMISD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138.3-139.2 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  307.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸甲酯 280.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 反应 24.0h， 生成 1-甲基-2-吡啶酮
  参考文献：
  名称：

  Pyrolysis of alkyl 2- or 6-alkoxynicotinates. An unexpected decarbalkoxylation reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01310a052
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基吡啶-3-羧酸乙酯 以11%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NEWKOME G. R.; KOHLI D. K.; KAWATO TOSHIO, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 22, 4508-4511

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：YUMANITY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020198026A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders and primary brain cancer. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders and primary brain cancer.

  本发明涉及对神经系统疾病和原发性脑癌治疗中有用的化合物。本发明的化合物，单独或与其他药用活性剂结合使用，可用于治疗或预防神经系统疾病和原发性脑癌。
• MGluR5 modulators I
  申请人：Wallberg Andreas

  公开号：US20070259862A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention is directed to novel compounds, to a process for their preparation, their use in therapy and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds.

  本发明涉及新化合物，以及用于它们的制备方法，它们在治疗中的应用以及包含这些新化合物的药物组合物。
• Radical Chlorodifluoromethylation: Providing a Motif for (Hetero)arene Diversification
  作者：Rory C. McAtee、Joel W. Beatty、Christopher C. McAtee、Corey R. J. Stephenson

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01249

  日期：2018.6.15

  A method for the radical chlorodifluoromethylation of (hetero)arenes using chlorodifluoroacetic anhydride is reported. This operationally simple protocol proceeds under mild photochemical conditions with high functional group compatibility and complements the large body of literature for the trifluoromethylation of (hetero)arenes. Introduction of the chlorodifluoromethyl motif enables rapid diversification

  报道了一种使用氯二氟乙酸酐使（杂）芳烃进行氯二氟甲基化的方法。该操作简单的操作规程在温和的光化学条件下进行，具有高官能团相容性，是对（杂）芳烃三氟甲基化的大量文献的补充。氯二氟甲基基序的引入使得能够迅速多样化到各种各样的芳族支架中。这项工作展示了氯二氟甲基是吸引合成富电子的二氟甲基（杂）芳烃的一个有吸引力的途径。此外，CF的容易转换2氯部分成相应的芳基酯，宝石-difluoroenones，和β酮酯是证明。
• Treatment of psoriasis with nicotinamide analogues
  申请人：——

  公开号：US04258052A1

  公开（公告）日：1981-03-24

  A treatment to alleviate the symptoms of psoriasis consisting of topical application of a cream, lotion, ointment or gel containing as the principal active ingredient one or more nicotinamide analogues is disclosed. The therapeutic composition may include a single member of the above active ingredients present in a total amount of from 0.01 to 5 percent by weight of the total composition or a plurality thereof present in a preferred concentration range of from 0.02 to 2 percent by weight of the total composition. Topical application of the therapeutic composition in a cream, ointment, lotion, water or gel has been found to achieve from substantial to complete remissions of psoriasis in humans.

  一种用于缓解牛皮癣症状的治疗方法被揭示，包括局部涂抹含有一种或多种烟酰胺类似物作为主要活性成分的乳霜、洗液、软膏或凝胶。治疗组合物可以包括上述活性成分中的单一成员，其总量占组合物重量的0.01至5%，或者其中的多种成分，其优选浓度范围为0.02至2%。已发现在人类中使用乳霜、软膏、洗液、水或凝胶局部涂抹治疗组合物可以实现从显著到完全缓解牛皮癣。
• Diels–Alder cycloadditions of 2(1H)-pyridones having an electron-withdrawing group
  作者：Hiroto Nakano、Hiroshi Tomisawa、Hiroshi Hongo

  DOI：10.1039/c39900001775

  日期：——

  The first examples are presented of Diels–Alder cycloadditions using, as dienes, 2(1H)-pyridones substituted by an electron-withdrawing group in the ring.

  给出第一个例子是Diels–Alder环加成反应，该反应使用在环中被吸电子基团取代的2（1 H）-吡啶酮作为二烯。