1-甲基-烯丙基异硫氰酸酯 | 2253-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫氰酸盐
• 中文名称: 1-甲基-烯丙基异硫氰酸酯
• 英文名称: α-Methallyl-isothiocyanat
• 英文别名: 1-Methyl-allylisothiocyanat；3-Isothiocyanatobut-1-ene
• CAS: 2253-71-6
• 化学式: C₅H₇NS
• 分子量: 113.183
• InChiKey: BZLACDYSFVHYEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-烯丙基异硫氰酸酯 在 乙醚 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 cyclohexyl-(1-methyl-allyl)-carbodiimide
  参考文献：
  名称：

  Schmidt; Hitzler; Lahde, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 1933,1936

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3-Methyl-allyl)-thiocyanat 生成 1-甲基-烯丙基异硫氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  Iliceto,A. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1960, vol. 90, p. 919 - 940

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiocyanogen cleavage of carbon-tin bonds
  作者：Maxwell L. Bullpitt、William Kitching

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88290-x

  日期：1972.1

  benzene or carbon tetrachloride solution. When R  cis- or trans-2-butenyl(crotyl), 2-propynyl or 1,2-propadienyl (allenyl), the rearranged α-methallyl, allenyl or 2-propynyl thiocyanates, respectively, are produced. The reactions are quantitative as judged by direct PMR observations. When R possesses only moderate reactivity towards electrophiles, e.g., CH3 as in (CH3)4Sn, polymerisation of (SCN)2

  已证明许多类型的（CH 3）3 SnR和较小程度地为（C 6 H 5）3 SnR的四有机锡化合物，其中R是通常容易被亲电子试剂裂解的基团，容易与硫氰酸根反应（SCN）2，在苯或四氯化碳溶液中。当R 4顺式或反式-2-丁烯基（巴豆基），2-丙炔基或1，2-丙二烯基（烯丙基）时，分别产生重排的α-甲基烯丙基，烯丙基或2-丙炔基硫氰酸酯。通过直接PMR观察判断，反应是定量的。当R仅对亲电子试剂具有中等反应性时，例如CH 3如在（CH 3）4 Sn中，（SCN）2的聚合比裂解更快。
• Budesinsky; Roubinek; Kral, Cesko-Slovenska Farmacie, 1974, vol. 23, # 6, p. 200 - 206
  作者：Budesinsky、Roubinek、Kral、Nemcova、Janata

  DOI：——

  日期：——
• FR1462951
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• GB878177
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Nagarajan, K.; Talwalker, P.K.; Kulkarni, C.L., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1243 - 1257
  作者：Nagarajan, K.、Talwalker, P.K.、Kulkarni, C.L.、Venkateswarlu, A.、Prabhu, S.S.、Nayak, G.V.

  DOI：——

  日期：——