1-甲基哌啶基-4-酮 4-硝基苯基肟 | 30417-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲基哌啶基-4-酮 4-硝基苯基肟
• 中文别名: 1-甲基哌啶基-4-酮4-硝基苯基肟
• 英文名称: 1-methylpiperidin-4-one O-(4-nitrophenyl)oxime
• 英文别名: 1-methyl-piperidin-4-one O-(4-nitro-phenyl)-oxime；1-methyl-N-(4-nitrophenoxy)piperidin-4-imine
• CAS: 30417-87-9
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₃
• 分子量: 249.269
• InChiKey: VXZVTCWJAAIQDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  >37.4 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基哌啶基-4-酮 4-硝基苯基肟 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-methyl-8-nitro-1,2,3,4-tetrahydrobenzofuro[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  制备4a-烷氧基-1,2,3,4,4a，9b-六氢和-1,2,3,4-四氢-苯并呋喃[3,2- c ]吡啶

  摘要：

  1-烷基-4-哌啶酮的几种邻-邻-和邻-对-硝基苯基肟的制备及其环化反应，得到4a-烷氧基-1,2,3,4,4a，9b-六氢苯并呋喃[3,2， - c ^ ]中描述的吡啶。还描述了一些简单的4-哌啶酮O-苯基肟的环化，以及环化产物之一的明确合成。

  DOI：

  10.1039/j39710000053
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基哌啶-4-酮 肟 、 对氟硝基苯 在 sodium hydride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.5h， 以77%的产率得到1-甲基哌啶基-4-酮 4-硝基苯基肟
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROPYRIDO[3',2':4,5]PYRROLO[1,2-a]PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS RSK INHIBITORS

  摘要：

  本文描述了一种作为p90核糖体S6激酶（RSK）抑制剂的羧酰胺衍生物，包括这些衍生物的药物组合物，以及使用这些衍生物治疗与RSK活性相关的疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20170240549A1

文献信息

• Preparation of 4a-alkoxy-1,2,3,4,4a,9b-hexahydro- and -1,2,3,4-tetra-hydro-benzofuro[3,2-c]pyridines
  作者：C. J. Cattanach、R. G. Rees

  DOI：10.1039/j39710000053

  日期：——

  The preparation of several O-o- and O-p-nitrophenyloximes of 1-alkyl-4-piperidones, and their cyclisation to give 4a-alkoxy-1,2,3,4,4a,9b-hexahydrobenzofuro[3,2,-c]pyridines are described. The cyclisations of some simple 4-piperidone O-phenyloximes are also described, together with an unambiguous synthesis of one of the cyclisation products.

  1-烷基-4-哌啶酮的几种邻-邻-和邻-对-硝基苯基肟的制备及其环化反应，得到4a-烷氧基-1,2,3,4,4a，9b-六氢苯并呋喃[3,2， - c ^ ]中描述的吡啶。还描述了一些简单的4-哌啶酮O-苯基肟的环化，以及环化产物之一的明确合成。
• N-(1-((HETEROCYCLYL)METHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)-6-OXO-6,7,8,9- TETRAHYDROPYRIDO[3',2':4,5]PYRROLO[L,2-A]PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P90 RIBOSOMAL S6 KINASE (RSK) INHIBITORS FOR TREATING CANCER
  申请人：Phoenix Molecular Designs

  公开号：EP3848373A1

  公开（公告）日：2021-07-14

  N-(1-((heterocyclyl)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)-6-oxo-6,7,8,9- tetrahydropyrido[3',2':4,5]pyrrolo[l,2-a]pyrazine-2-carboxamide derivatives as p90 ribosomal S6 kinase (RSK) inhibitors for treating cancer

  N-(1-((杂环甲基)-1H-吡唑-4-基)-6-氧代-6,7,8,9-四氢吡啶并[3',2':4,5]吡咯并[l,2-a]吡嗪-2-甲酰胺衍生物作为治疗癌症的 p90 核糖体 S6 激酶 (RSK) 抑制剂
• Substituted tetrahydropyrido[3′,2′:4,5]pyrrolo[1,2-α]pyrazine-2-carboxamides as RSK inhibitors
  申请人：Phoenix Molecular Designs

  公开号：US10081632B2

  公开（公告）日：2018-09-25

  Described herein are carboxamide derivatives of Formula (II) that are useful as inhibitors of p90 ribosomal S6 kinase (RSK), pharmaceutical compositions comprising the derivatives, and methods of using the derivatives in treating diseases or conditions associated with RSK activity: wherein R2, R4a, R4b, R11, R12, and n are defined in the specification.

  本文描述了可用作 p90 核糖体 S6 激酶（RSK）抑制剂的式 (II) 羧酰胺衍生物、包含这些衍生物的药物组合物，以及使用这些衍生物治疗与 RSK 活性相关的疾病或病症的方法： 其中 R2、R4a、R4b、R11、R12 和 n 在说明书中定义。
• Carboxamide derivatives useful as rsk inhibitors
  申请人：PHOENIX MOLECULAR DESIGNS

  公开号：US10758530B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  Described herein are carboxamide derivatives that are useful as inhibitors of p90 ribosomal S6 kinase (RSK), pharmaceutical compositions comprising the derivatives, and methods of using the derivatives in treating diseases or conditions associated with RSK activity. Such carboxamide derivatives form bicyclic and tricyclic ring systems and the disease or condition associated with RSK activity in a mammal is cancer.

  本文描述了可用作 p90 核糖体 S6 激酶（RSK）抑制剂的羧酰胺衍生物、包含这些衍生物的药物组合物，以及使用这些衍生物治疗与 RSK 活性相关的疾病或病症的方法。此类羧酰胺衍生物形成双环和三环环系统，哺乳动物中与 RSK 活性相关的疾病或病症是癌症。
• Ring closure of some O-aryl ethers of ketoximes to benzofurans
  作者：L. M. Sharkova、L. A. Aksanova、N. F. Kucherova、V. A. Zagorevskii

  DOI：10.1007/bf01158480

  日期：1971.12