1-甲氧基-2-(4-甲氧基苯氧基)苯 | 1655-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲氧基-2-(4-甲氧基苯氧基)苯
• 英文名称: 1-methoxy-2-(4-methoxyphenoxy)benzene
• 英文别名: Benzene, 1-methoxy-2-(4-methoxyphenoxy)-
• CAS: 1655-72-7
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: IWPMJLHVGKZTNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醚 、 1-甲氧基-2-(4-甲氧基苯氧基)苯 、 氨 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 4-甲氧基苯酚 、 木榴油
  参考文献：
  名称：

  The Cleavage of Diphenyl Ethers by Sodium in Liquid Ammonia. I. Ortho and Para Substituted Diphenyl Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01283a002
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯氧基)-2-丙酮 在 铂 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 生成 1-甲氧基-2-(4-甲氧基苯氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  Govindachari,T.R. et al., Indian Journal of Chemistry, 1966, vol. 4, p. 433 - 437

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ullmann Diaryl Ether Synthesis: Rate Acceleration by 2,2,6,6-Tetramethylheptane-3,5-dione
  作者：Elizabeth Buck、Zhiguo Jake Song、David Tschaen、Peter G. Dormer、R. P. Volante、Paul J. Reider

  DOI：10.1021/ol025839t

  日期：2002.5.1

  [reaction: see text]. In the copper salt catalyzed ether formation from aryl bromides or iodides and phenols, 2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-dione (TMHD) was found to greatly accelerate the ordinarily difficult reaction, making it occur under more moderate temperatures and reaction times. A series of aryl halides and phenols were shown to form ethers in NMP as the solvent, cesium carbonate as the base

  [反应：请参见文字]。在由芳基溴化物或碘化物和苯酚形成的铜盐催化的醚形成中，发现2,2,6,6-四甲基庚烷-3,5-二酮（TMHD）极大地促进了通常困难的反应，使其在更温和的温度下发生和反应时间。一系列芳基卤化物和苯酚显示在NMP中作为溶剂，碳酸铯作为碱，CuCl和TMHD作为催化剂形成醚。该反应被证明可以耐受富电子的芳基溴化物和电子中性苯酚。
• Synthesis of diaryl ethers through the copper-promoted arylation of phenols with arylboronic acids. An expedient synthesis of thyroxine
  作者：David A Evans、Jeffrey L Katz、Theodore R West

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00502-4

  日期：1998.5

  Diaryl ethers are readily synthesized in high yield at room temperature through the copper(II)-promoted coupling of arylboronic acids and phenols. The reaction is tolerant of a wide range of substituents on both coupling partners. These reaction conditions permit the racemization-free arylation of phenolic amino acids, methodology that has been applied to an efficient synthesis of thyroxine. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• PREPARATION OF 1-METHOXY-2-(4-METHOXYPHENOXY)BENZENE
  作者：Buck, Elizabeth、Song, Zhiguo J.

  DOI：10.15227/orgsyn.082.0069

  日期：——
• Tomita; Watanabe, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 918
  作者：Tomita、Watanabe

  DOI：——

  日期：——
• US7368068B2
  申请人：——

  公开号：US7368068B2

  公开（公告）日：2008-05-06