[(2S,3S,4S,5S)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dibenzoyloxy-4-methyloxolan-2-yl]methyl benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: [(2S,3S,4S,5S)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dibenzoyloxy-4-methyloxolan-2-yl]methyl benzoate
• 化学式: C₃₁H₂₇N₃O₈
• 分子量: 569.571
• InChiKey: IRAMWHWZWCXMKB-HEDKQDTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  149.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S,4S,5S)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dibenzoyloxy-4-methyloxolan-2-yl]methyl benzoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到2’-C-methylcytidine
  参考文献：
  名称：

  L-核苷类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种具有式Ⅰ结构特征的L-核苷类化合物或者其药学上可接受的盐，属于医药化学技术领域。该类化合物能够抑制RNA病毒聚合酶的活性，从而可以做为预防和治疗如HCV,流感病毒，HRV(鼻病毒)，RSV,Ebola病毒，登革热病毒以及肠道病毒等RNA病毒感染的潜在药物。。

  公开号：

  CN105646629A
• 作为产物：
  描述：

  尿嘧啶 在 硫酸氢铵 、 六甲基二硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以85%的产率得到[(2S,3S,4S,5S)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dibenzoyloxy-4-methyloxolan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  L-核苷类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种具有式Ⅰ结构特征的L-核苷类化合物或者其药学上可接受的盐，属于医药化学技术领域。该类化合物能够抑制RNA病毒聚合酶的活性，从而可以做为预防和治疗如HCV,流感病毒，HRV(鼻病毒)，RSV,Ebola病毒，登革热病毒以及肠道病毒等RNA病毒感染的潜在药物。。

  公开号：

  CN105646629A

文献信息

• L-核苷类化合物及其应用
  申请人：广州市恒诺康医药科技有限公司

  公开号：CN105646629A

  公开（公告）日：2016-06-08

  本发明公开了一种具有式Ⅰ结构特征的L-核苷类化合物或者其药学上可接受的盐，属于医药化学技术领域。该类化合物能够抑制RNA病毒聚合酶的活性，从而可以做为预防和治疗如HCV,流感病毒，HRV(鼻病毒)，RSV,Ebola病毒，登革热病毒以及肠道病毒等RNA病毒感染的潜在药物。。