1-甲氧基-2-硝基-4-苯氧基-苯 | 791108-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲氧基-2-硝基-4-苯氧基-苯
• 英文名称: 1-methoxy-2-nitro-4-phenoxy-benzene
• 英文别名: 1-Methoxy-2-nitro-4-phenoxy-benzol；2-Nitro-hydrochinon-1-methylaether-4-phenylaether；3-Nitro-4-methoxy-diphenylaether；1-Methoxy-2-nitro-4-phenoxybenzene
• CAS: 791108-77-5
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₄
• 分子量: 245.235
• InChiKey: VHMCERURTOYSRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-74 °C
• 沸点：
  370.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-2-硝基-4-苯氧基-苯 在 硫酸 、 铂 、 potassium iodide 作用下， 生成 2-iodo-1-methoxy-4-phenoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  Iodo Derivatives of Phenyl Ether. II. Studies in Orientation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01265a038
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-4-苯氧基苯 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-甲氧基-2-硝基-4-苯氧基-苯
  参考文献：
  名称：

  Lea; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of nitrophenyl ethers from polyols and nitroanisoles
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0335274A2

  公开（公告）日：1989-10-04

  Disclosed is a novel process for effecting an ether interchange reaction by heating together in the presence of a basic catalyst, a nitroaromatic ether or thioether and an organic compound containing at least one hydroxyl or mercapto group. The novelty resides particularly in carrying out the interchange in an inert solvent while sparging the heated reactants thereby to remove at least a portion of solvent along with an evolving alcohol or thiol. The process is particularly adapted to the capping of organic polyols with nitroaromatic ether groups. The capped products are useful as inter­mediates for the preparation of high molecular weight polyamines which in turn find utility in various polymer applications.

  本发明公开了一种新工艺，在碱性催化剂存在下，将硝基芳香族醚或硫醚和含有至少一个羟基或巯基的有机化合物一起加热，从而进行醚互换反应。新颖之处尤其在于在惰性溶剂中进行交换反应，同时对加热的反应物进行喷射，以除去至少一部分溶剂和挥发的醇或硫醇。 该工艺特别适用于有机多元醇与硝基芳香族醚基团的封端。封端的产品可用作制备高分子量多胺的中间体，而高分子量多胺又可用于各种聚合物应用。
• Schiemann; Winkelmueller, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1932, vol. <2> 135, p. 101,113
  作者：Schiemann、Winkelmueller

  DOI：——

  日期：——
• US4960950A
  申请人：——

  公开号：US4960950A

  公开（公告）日：1990-10-02
• Iodo Derivatives of Phenyl Ether. II. Studies in Orientation
  作者：R. Q. Brewster、H. S. Choguill

  DOI：10.1021/ja01265a038

  日期：1939.10.1
• Lea; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 412
  作者：Lea、Robinson

  DOI：——

  日期：——