1-甲氧基-4-(2-硝基-苯氧基甲基)-苯 | 100867-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲氧基-4-(2-硝基-苯氧基甲基)-苯
• 英文名称: 1-methoxy-4-(2-nitro-phenoxymethyl)-benzene
• 英文别名: 1-Methoxy-4-(2-nitro-phenoxymethyl)-benzol；1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-nitrobenzene
• CAS: 100867-22-9
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄
• 分子量: 259.262
• InChiKey: WJORETCPZKCFBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  415.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-4-(2-硝基-苯氧基甲基)-苯 在 sodium polysulfide 作用下， 生成 2-(4-methoxy-benzyloxy)-aniline
  参考文献：
  名称：

  Cavill et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1544,1548

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-2-硝基苯 、 4-甲氧基苄醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 以72%的产率得到1-甲氧基-4-(2-硝基-苯氧基甲基)-苯
  参考文献：
  名称：

  Novel Exploration of the S_NAr Reaction

  摘要：

  在SNAr反应的温和条件下，炔丙基、烯丙基和苄基醇证明作为活化的亲核试剂相当成功。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1762

文献信息

• Cavill et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1544,1548
  作者：Cavill et al.

  DOI：——

  日期：——
• Novel Exploration of the S_NAr Reaction
  作者：Stéphane Raeppel、Franck Raeppel、Jean Suffert

  DOI：10.1055/s-1998-1762

  日期：1998.7

  Propargylic, allylic and benzylic alcohols prove to be fairly successful as activated nucleophiles, under mild conditions for the SNAr reaction.

  在SNAr反应的温和条件下，炔丙基、烯丙基和苄基醇证明作为活化的亲核试剂相当成功。
• Synthesis of substituted 6H-benzo[c]chromenes: a palladium promoted ring closure of diazonium tetrafluoroborates
  作者：Jing Zhou、Liang-Zhu Huang、You-Qiang Li、Zhen-Ting Du

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.10.038

  日期：2012.12

  A highly efficient palladium-catalysed phenyl diazonium tetrafluoroborate participation of C-H activation ring closure protocol has been developed. A series of 6H-benzo[c]chromenes have been synthesized by intramolecular cyclization of ortho diazonium salts tetrafluoroborate of benzyloxyphenyl (Method A), or phenoxymethyl phenyl (Method B). The transformation allows the synthesis of 6H-benzo[c]chromenes with a wide variety of functional groups and substitution patterns from simple and easily accessible precursors. Crown Copyright (c) 2012 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.