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1-甲烷磺酰基苯并咪唑 | 43215-10-7

中文名称
1-甲烷磺酰基苯并咪唑
中文别名
(9ci)-1-(甲基磺酰基)-1H-苯并咪唑
英文名称
methanesulfonic acid benzimidazolide
英文别名
(1-methylsulfonyl)benzimidazole;1-methanesulfonyl-1H-benzoimidazole;1-(methylsulfonyl)-1H-benzo[d]imidazole;1-mesylbenzimidazole;1-(Methylsulfonyl)benzimidazol;1-(methylsulfonyl)-1H-benzimidazole;1-methylsulfonylbenzimidazole
1-甲烷磺酰基苯并咪唑化学式
CAS
43215-10-7
化学式
C8H8N2O2S
mdl
MFCD00583228
分子量
196.23
InChiKey
XWGLWTLUQQRMOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    198-200 °C
  • 沸点:
    380.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    60.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:b2699a2b9add27d9bfa6c56ee25a182a
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-吗啉乙醇1-甲烷磺酰基苯并咪唑 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到1-(2-morpholinoethyl)benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    从吲哚到醇的活化转移:一种合成氨基乙基吲哚的新方法
    摘要:
    磺酰基从吲哚氮到β-氨基醇盐的转移产生吲哚阴离子和氨基乙基磺酸盐,它们反应生成氨基乙基吲哚。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)00229-6
  • 作为产物:
    描述:
    苯并咪唑sodium methansulfinateN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 以61%的产率得到1-甲烷磺酰基苯并咪唑
    参考文献:
    名称:
    常温下由吡咯和亚磺酸钠合成磺酰胺
    摘要:
    描述了NBS或NIS介导的唑和亚磺酸钠之间直接S N键的形成。该反应显示出良好的底物范围,并且在唑类和亚磺酸钠底物中均具有宽泛的官能度。吡唑也适用于此方法,通过使用N-卤代琥珀酰亚胺(NXS)作为卤素源获得了各种4-卤代吡唑衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2017.03.038
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文献信息

  • Direct C–N Coupling of Imidazoles with Aromatic and Benzylic Compounds via Electrooxidative C–H Functionalization
    作者:Tatsuya Morofuji、Akihiro Shimizu、Jun-ichi Yoshida
    DOI:10.1021/ja501093m
    日期:2014.3.26
    A method for the C-N coupling of imidazoles based on electrooxidative C-H functionalization of aromatic and benzylic compounds has been developed. The key to the success is the formation of protected imidazolium ions as initial products, avoiding overoxidation. Deprotection under nonoxidative conditions affords N-substituted imidazoles. Various functional groups are compatible with the present transformation
    已经开发了一种基于芳香族和苄类化合物的电氧化 CH 官能化的咪唑 CN 偶联方法。成功的关键是形成受保护的咪唑鎓离子作为初始产物,避免过度氧化。在非氧化条件下脱保护得到 N-取代的咪唑。各种官能团与本转化相容。为了证明该方法的功效,合成了 P450 17 抑制剂和具有 N-取代咪唑结构的抗真菌剂。
  • PROCESS FOR PREPARING CHIRAL DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS
    申请人:Zacuto Michael J.
    公开号:US20140107346A1
    公开(公告)日:2014-04-17
    A process for the preparation of pyrazolopyrolidines of structural formula I: and W is or P, wherein in P is an amine protecting group. These compounds are useful in the synthesis of dipeptidyl peptidase-IV inhibitors for the treatment of Type 2 diabetes. Also provided are useful intermediates obtained from the process.
    一种制备结构式I的吡唑吡啶烷衍生物的过程:其中W为O或P,其中P为氨基保护基。这些化合物在合成二肽基肽酶-IV抑制剂用于治疗2型糖尿病方面是有用的。同时还提供了从该过程中获得的有用中间体。
  • [EN] COVALENT CDK2-BINDING COMPOUNDS FOR THERAPEUTIC PURPOSES<br/>[FR] COMPOSÉS DE LIAISON À CDK2 COVALENTS UTILISÉS À DES FINS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:UMBRA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022187693A1
    公开(公告)日:2022-09-09
    Heteroaryl sulfonyl compounds and compositions that have a CDK2 Recognition Moiety bound to an electrophile for the selective covalent modification of CDK2 to treat CDK2-mediated disorders are described.
    本文描述了具有CDK2识别基团结合到亲电体的杂环磺酰化合物和组合物,用于选择性共价修饰CDK2以治疗CDK2介导的疾病。
  • Selective Synthesis of Sulfonamides and Sulfenamides from Sodium Sulfinates and Amines
    作者:Rong Feng、Zhong-Yu Li、Yue-Jin Liu、Zhi-Bing Dong
    DOI:10.1021/acs.joc.3c02444
    日期:2024.2.2
    An effective method was explored for the selective synthesis of sulfonamides and sulfenamides using sodium sulfinates and amines as starting materials. This method offers mild reaction conditions, a broad substrate scope, high efficiency, and readily accessible materials, making it suitable and an alternative strategy for the preparation of a variety of biologically or pharmaceutically active compounds
    探索了一种以亚磺酸钠和胺类为原料选择性合成磺酰胺和次磺酰胺的有效方法。该方法提供了温和的反应条件、广泛的底物范围、高效率和易于获得的材料,使其成为制备多种生物或药物活性化合物的合适且替代策略。
  • NONAQUEOUS ELECTROLYTE AND NONAQUEOUS SECONDARY BATTERY
    申请人:Asahi Kasei Kabushiki Kaisha
    公开号:EP3279997A1
    公开(公告)日:2018-02-07
    The purpose of the present invention is to provide a nonaqueous electrolyte that contains acetonitrile having an excellent balance between viscosity and the dielectric constant and a fluorine-containing inorganic lithium salt, wherein the generation of complex cations comprising a transition metal and acetonitrile is suppressed, excellent load characteristics are exhibited, and increases in internal resistance upon repeated charge/discharge cycles are suppressed; a further purpose of the present invention is to provide a nonaqueous secondary battery. The present invention relates to a nonaqueous electrolyte which contains: a nonaqueous solvent comprising acetonitrile; a fluorine-containing inorganic lithium salt; and a specific nitrogenous cyclic compound typified by benzotriazole.
    本发明的目的是提供一种非水电解液,该电解液含有在粘度和介电常数之间具有极佳平衡的乙腈和含氟无机锂盐,其中包含过渡金属和乙腈的复合阳离子的生成受到抑制,显示出极佳的负载特性,并且在重复充放电循环中内阻的增加受到抑制;本发明的另一个目的是提供一种非水二次电池。本发明涉及一种非水电解液,其中包含:由乙腈组成的非水溶剂;含氟无机锂盐;以及以苯并三唑为典型代表的特定含氮环状化合物。
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