1-硝基-2-氨基-1-丙烯 | 95512-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 1-硝基-2-氨基-1-丙烯
• 英文名称: 1-nitro-2-amino-1-propene
• 英文别名: 1-Nitro-1-propen-2-amin；InChI=1/C3H6N2O2/c1-3(4)2-5(6)7/h2H,4H2,1H3/b3-2；(Z)-1-nitroprop-1-en-2-amine
• CAS: 95512-60-0
• 化学式: C₃H₆N₂O₂
• 分子量: 102.093
• InChiKey: HSPVTPHRQMNTQW-IHWYPQMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-硝基-2-氨基-1-丙烯 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 以40%的产率得到2-amino-1-iodo-1-nitropropene
  参考文献：
  名称：

  Reaction of .beta.-nitroenamines with electrophilic reagents. Synthesis of .beta.-substituted .beta.-nitroenamines and 2-imino-5-nitro-4-thiazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00209a042
• 作为产物：
  描述：

  1-丙烯-2-胺,N,N-二甲基-1-硝基-,(Z)-(9CI) 在 氨 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以64%的产率得到1-硝基-2-氨基-1-丙烯
  参考文献：
  名称：

  内酰胺和酰胺酰胺缩醛。71. 3-硝基-6-羟基吲哚衍生物的新合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00529475

文献信息

• Reaction of β-Nitro Enamines with Isocyanates, Isothiocyanates and Dimethyl Acetylenedicarboxylate
  作者：Takao Tokumitsu

  DOI：10.1246/bcsj.59.3871

  日期：1986.12

  β-Nitro enamines (1) reacted with isocyanates and isothiocyanates to give β-(substituted carbamoyl) and β-(substituted thiocarbamoyl) β-nitro enamines, respectively. The reaction of 1 with benzoyl isothiocyanate gave β-(benzoylthiocarbamoyl) β-nitro enamines (8) and/or a mixture of 8 and 4(1H)-pyrimidinethione derivatives (9) which were cyclization products of 8. The isolated 8 afforded the corresponding

  β-硝基烯胺 (1) 与异氰酸酯和异硫氰酸酯反应，分别生成 β-（取代氨基甲酰基）和 β-（取代硫代氨基甲酰基）β-硝基烯胺。1与异硫氰酸苯甲酰酯反应得到β-​​(苯甲酰硫代氨基甲酰基)β-硝基烯胺(8)和/或8和4(1H)-嘧啶硫酮衍生物(9)的混合物，它们是8的环化产物。分离的8得到在 DMF 中加热时以高产率对应 9。1 与乙炔二甲酸二甲酯反应得到 [2+2] 环加合物 (12) 和/或 12 和 δ-硝基二烯氨基二酯 (13) 的混合物，它们是 12 的开环产物。化合物 12 在甲苯中加热后得到 13 或二甲苯。
• Darstellung und Chemische Charakterisierung Des Calcium-Agonisten Bay-K-8644 und Der Nebenprodukte Bei Der Hantzsch-Synthese
  作者：Klaus Görlitzer、Eckhardt Schmidt

  DOI：10.1002/ardp.2503241004

  日期：——

  4‐Dihydropyridine (DHP) 2 und 3, die 1,2‐DHP 12, die Tetrahydropyrimidine (THPM) 16, das Hydrobenzamid 18 und das Amarin 19 werden dargestellt. Als neuer Verbindungstyp wird das Nitroalkyl‐Aldimin 13 isoliert. Durch Dehydrierung werden die zu erwartenden Metabolite, die Pyridine 9 und 14 und das Pyrimidin 17 gewonnen. Die Nitroverbindungen 1, 9c und 12a werden mit Zink zu den Aminopyridinen 10 und 15 reduziert

  Die möglichen Nebenprodukte bei der Hantzsch-Synthese des Calcium-Agonisten Bay-K-8644 (1), die symmetrischen 1,4-Dihydropyridine (DHP) 2 und 3, die 1,2-DHP 12, die Tetrahydropyrimidine (THPM) 16 das Hydrobenzamid 18 和 das Amarin 19 werden dargestellt。Als neuer Verbindungstyp wird das Nitroalkyl-Aldimin 13 isoliert。Durch Dehydrierung werden die zu erwartenden Metabolite, die Pyridine 9 und 14 und das
• TOKUMITSU, TAKAO;HAYASHI, TAKAYUKI, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1983, N 1, 88-93
  作者：TOKUMITSU, TAKAO、HAYASHI, TAKAYUKI

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of .beta.-nitroenamines with electrophilic reagents. Synthesis of .beta.-substituted .beta.-nitroenamines and 2-imino-5-nitro-4-thiazolines
  作者：Takao Tokumitsu、Takayuki Hayashi

  DOI：10.1021/jo00209a042

  日期：1985.5
• Lactam and acid amide acetals. 71. New synthesis of 3-nitro-6-hydroxyindole derivatives
  作者：V. M. Lyubchanskaya、L. M. Alekseeva、V. G. Granik

  DOI：10.1007/bf00529475

  日期：1992.1

表征谱图