1-硝基-4-[4-(4-硝基苯氧基)丁氧基]苯 | 14467-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-硝基-4-[4-(4-硝基苯氧基)丁氧基]苯
• 英文名称: 1,4'-bis(4-nitrophenoxy)butane
• 英文别名: 1,4-Bis(4-nitrophenoxy)butane；1-nitro-4-[4-(4-nitrophenoxy)butoxy]benzene
• CAS: 14467-68-6
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₆
• 分子量: 332.313
• InChiKey: KYECJWDYCBVFHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-硝基-4-[4-(4-硝基苯氧基)丁氧基]苯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-<4-(hydroxymethyl)phenoxy>-4-1-(N⁴-phenlylpiperazinyl)>butane
  参考文献：
  名称：

  Agarwal; Saxena; Jain, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 1, p. 80 - 84

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 对硝基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-硝基-4-[4-(4-硝基苯氧基)丁氧基]苯
  参考文献：
  名称：

  用新的拟糖抑制剂中和铜绿假单胞菌毒力因子 LecA 对人体细胞的影响

  摘要：

  抑制细菌凝集素 LecA 是治疗 ESKAPE 病原体铜绿假单胞菌感染的另一种选择。二价 LecA 配体的优化产生了具有良好类药特性和高效能的配体。功能性细胞测定中的化合物评估表明它们能够抑制 LecA 介导的毒力，证明它们适合作为病理阻断剂。

  DOI：

  10.1002/anie.202215535

文献信息

• [EN] BIVALENT LECA INHIBITORS TARGETING BIOFILM FORMATION OF PSEUDOMONAS AERUGINOSA<br/>[FR] INHIBITEURS BIVALENTS DE LECA CIBLANT LA FORMATION DE BIOFILM DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA
  申请人：HELMHOLTZ ZENTRUM INFEKTIONSFORSCHUNG GMBH

  公开号：WO2021089729A1

  公开（公告）日：2021-05-14

  The present invention relates to divalent compounds binding to LecA. The compounds are useful to block biofilm formation of Pseudomonas aeruginosa. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to therapeutic methods and uses of these compounds, in particular to therapeutic methods and uses for the treatment of Pseudomonas aeruginosa infections in a subject. The invention also relates to imaging of infections, such as biofilms produced by Pseudomonas aeruginosa, by using these divalent compounds.

  本发明涉及与LecA结合的二价化合物。这些化合物可用于阻断铜绿假单胞菌的生物膜形成。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物的治疗方法和用途，特别是用于治疗受铜绿假单胞菌感染的受试者的治疗方法和用途。该发明还涉及使用这些二价化合物来成像感染，例如通过使用这些二价化合物来成像铜绿假单胞菌产生的生物膜。
• Facile one-pot synthesis of aliphatic bridged diaryloxy compounds, cyclic and crown ethers under mild conditions
  作者：Sachin Sakate、Sumit Kamble、Rajiv Chikate、Chandrashekhar Rode

  DOI：10.1080/10610278.2016.1267858

  日期：2017.6.3

  Abstract We report here the facile, room temperature, catalyst free, one pot synthesis of aliphatic bridged diaryloxy compounds, cyclic and crown ethers. Anhydrous potassium carbonate (K2CO3) as a mild base along with dimethyl sulfoxide generates the phenoxide ion which facilitates the nucleophilic substitution of bromoalkanes to yield the corresponding crown ethers.

  摘要 我们在此报告了脂肪族桥连二芳氧基化合物、环状醚和冠醚的简便、室温、无催化剂、一锅法合成。无水碳酸钾 (K2CO3) 作为弱碱与二甲基亚砜一起生成苯氧离子，促进溴代烷烃的亲核取代以产生相应的冠醚。
• Identification and validation of small molecule modulators of the NusB-NusE interaction
  作者：Peter J. Cossar、Cong Ma、Christopher P. Gordon、Joseph I. Ambrus、Peter J. Lewis、Adam McCluskey

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.11.091

  日期：2017.1

  diverse scaffolds were identified to be low micro molar potent PPI inhibitors, with compound (4,6-bis(2′,4′,3.4 tetramethoxyphenyl))pyrimidine-2-sulphonamido-N-4-acetamide 1 and N,N′-[1,4-butanediylbis(oxy-4,1-phenylene)]bis(N-ethyl)urea 3 exhibiting IC50 values of 6.1 μM and 19.8 μM, respectively. These inhibitors were also shown to be moderate inhibitors of Gram-positive Bacillus subtilis and Gram-negative

  高度占有的抗终止复合物的形成对于所有细菌中稳定RNA的有效转录至关重要。这些复合物形成的关键步骤是N利用物质（Nus）B和E之间的蛋白质-蛋白质相互作用（PPI），因此，该PPI为新的抗生素类别提供了新的靶标。通过二级结构表位方法开发的药效团被用于进行微型Maybridge文库的计算机模拟筛选（56,000种化合物），其中鉴定了25个结果，其中5种化合物是可合成的易处理的前导。在这里，我们报告这五个线索的合成及其作为NusB-NusE PPI潜在抑制剂的生物学评估。两种化学上不同的支架被鉴定为具有化合物（4,6-bis（2'，4'，3。）的低微摩尔有效PPI抑制剂。N -4-乙酰胺1和N，N '-[1,4-丁二基双（氧基-4,1-亚苯基）]双（N-乙基）脲3的IC 50值分别为6.1μM和19.8μM。还显示这些抑制剂是革兰氏阳性枯草芽孢杆菌和革兰氏阴性大肠杆菌生长的中度抑制剂。
• Ashley et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 3298,3308
  作者：Ashley et al.

  DOI：——

  日期：——
• Baliah, V.; Aparajithan, K., Journal of the Indian Chemical Society, 1992, vol. 69, # 5, p. 255 - 259
  作者：Baliah, V.、Aparajithan, K.

  DOI：——

  日期：——