1-硬脂酰-2-肉豆蔻酰基-Sn-甘油-3-磷酰胆碱 | 20664-02-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油磷脂
• 中文名称: 1-硬脂酰-2-肉豆蔻酰基-Sn-甘油-3-磷酰胆碱
• 中文别名: 1-硬脂酰-2-肉豆蔻酰基卵磷脂
• 英文名称: 1-Stearoyl-2-myristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine
• 英文别名: [(2R)-3-octadecanoyloxy-2-tetradecanoyloxypropyl] 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate
• CAS: 20664-02-2
• 化学式: C40H80NO8P
• 分子量: 734.0
• InChiKey: MZWGYEJOZNRLQE-KXQOOQHDSA-N

物化性质

• 溶解度：
  乙醇：25mg/mL
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-硬脂酰-2-肉豆蔻酰基-Sn-甘油-3-磷酰胆碱 、 水 生成 硬脂酰溶血卵磷脂 、 氢(+1)阳离子 、 tetradecanoate
  参考文献：
  名称：

  Metabolomics annotates ABHD3 as a physiologic regulator of medium-chain phospholipids

  摘要：

  一种非靶向代谢组学方法发现，C14磷脂酰胆碱（PC）是脂肪酶ABHD3的特异性细胞中链底物，还发现了C5âC8短链PC，包括氧化的促动脉粥样硬化和促凋亡PC磷脂。 包括人类在内的所有生物体都拥有大量未定性的酶。在这里，我们描述了一种通过非靶向代谢组学发现酶底物的通用细胞筛选方法，以及该方法在鉴定含δ/δ²-水解酶结构域的蛋白δ/δ²-水解酶结构域3（ABHD3）的应用，该蛋白δ/δ²-水解酶结构域3（ABHD3）是一种选择性裂解中链和氧化截短磷脂的脂肪酶。ABHD3â/â小鼠的肉豆蔻酰（C14）-磷脂含量升高，其中包括生物活性脂质C14-赖磷脂酰胆碱，这证实了我们底物分配的生理相关性。

  DOI：

  10.1038/nchembio.659

文献信息

• [EN] CATIONIC LIPIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIPIDES CATIONIQUES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009129385A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Cationic lipids, cationic lipid based drug delivery systems, ways to make them and methods of treating diseases using them are disclosed.

  阳离子脂质、基于阳离子脂质的药物传递系统、制备它们的方法以及利用它们治疗疾病的方法被披露。
• FLUORESCENT ANTICANCER PLATINUM DRUGS
  申请人：INVICTUS ONCOLOGY PVT. LTD.

  公开号：US20180312534A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The present disclosure is in relation to the field of nanotechnology and cancer therapeutics. In particular, the present disclosure relates to fluorescent platinum based compounds. The disclosure further relates to synthesis of said fluorescent platinum based compounds, nanoparticles and compositions comprising said fluorescent platinum based compounds/nanoparticles. The disclosure also relates to methods of managing cancer by the fluorescence changes between aforesaid platinum based compounds and corresponding free ligands, nanoparticles and compositions.

  本公开涉及纳米技术和癌症治疗领域。具体而言，本公开涉及荧光铂基化合物。该公开进一步涉及合成所述荧光铂基化合物、纳米颗粒和包含所述荧光铂基化合物/纳米颗粒的组合物。该公开还涉及通过上述铂基化合物与相应的游离配体、纳米颗粒和组合物之间的荧光变化来管理癌症的方法。
• Inhalable sustained therapeutic formulations
  申请人：Advanced Inhalation Research, Inc.

  公开号：US20040042970A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention is based, in part, on the unexpected discovery that particles for pulmonary delivery of a therapeutic, prophylactic or diagnostic agent that comprise a phospholipid and a sufficient amount of leucine can produce sustained effect of the agent. Specifically, particles for pulmonary delivery of a therapeutic, prophylactic or diagnostic agent that contain a phospholipid or combination of phospholipids, wherein the phospholipid or combination of phospholipids is present in the particles in an amount of about 1 to 46 weight percent; and leucine, wherein leucine is present in the particles in an amount of at least 46 weight percent, can contribute to sustained effect of the agent. Particles that comprise at least 46 weight percent leucine but that do not contain phospholipids do not exhibit these same sustained effect properties.

  本发明部分基于一个意外的发现，即包含磷脂和足够量亮氨酸的用于肺部输送治疗、预防或诊断剂的颗粒可以产生药剂的持续效果。具体地，用于肺部输送治疗、预防或诊断剂的颗粒包含磷脂或磷脂的组合，其中磷脂或磷脂的组合以约1至46重量百分比存在于颗粒中；以及亮氨酸，其中亮氨酸以至少46重量百分比存在于颗粒中，可以促进药剂的持续效果。含有至少46重量百分比亮氨酸但不含磷脂的颗粒不具备这些相同的持续效果特性。
• HYDROPHILIC FLUORINATED MOLECULES FOR LIPOSOMAL 19F MRI PROBES WITH UNIQUE MR SIGNATURES
  申请人：TEXAS CHILDREN'S HOSPITAL

  公开号：US20180154025A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  Readily available hydrophilic and small organofluorine moieties were condensed via “click chemistry” to generate nonionic hydrophilic fluorinated molecules with unique 19 F MR signatures. These were used to fabricate stable liposome formulations for imaging various tissue types. This approach was tailored to exploit the broad spectrum of organic 19 F molecular species and to generate probes with distinct 19 F MRI signatures for simultaneous assessment of multiple molecular targets within the same target volume.

  通过“点击化学”将易得的亲水性和小的有机氟基团缩合，生成具有独特的19F MR标记的非离子亲水性氟化分子。这些分子被用于制备稳定的脂质体配方，用于成像各种组织类型。这种方法旨在利用有机19F分子种类的广泛谱，生成具有不同19F MRI标记的探针，以同时评估同一目标体积内多个分子靶标。
• IONIZABLE CATIONIC LIPIDS
  申请人：Akagera Medicines, Inc.

  公开号：US20220162521A1

  公开（公告）日：2022-05-26

  The present disclosure provides compounds useful as ionizable cationic lipids. The ionizable cationic lipids are useful for preparing lipid nanoparticles for the delivery of therapeutic nucleic acids to cells. Cationic ionizable lipids were engineered with improved stability to oxidative degradation while in storage.

  本公开提供了可用作离子化阳离子脂质体的化合物。这些离子化阳离子脂质体可用于制备脂质纳米粒子，以将治疗性核酸传递到细胞中。改进了阳离子离子化脂质体的稳定性，以防止在储存过程中发生氧化降解。