氨基康定 | 227472-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氨基康定
• 英文名称: 1-[4-[(2-aminoethyl)amino]-N-2-[[4'-(octyloxy)[1,1'-biphenyl]-4-yl]carbonyl]-L-ornithine]-4-[4-(4-hydroxyphenyl)-L-threonine]-5-L-serine echinocandin B
• 英文别名: Aminocandin；N-[(3S,6S,9S,11R,15S,18S,24S,25S,26S)-20-(2-aminoethylamino)-11,25-dihydroxy-15-[(1R)-1-hydroxyethyl]-6-[(1R)-1-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-3-(hydroxymethyl)-26-methyl-2,5,8,14,17,23-hexaoxo-1,4,7,13,16,22-hexazatricyclo[22.3.0.09,13]heptacosan-18-yl]-4-(4-octoxyphenyl)benzamide
• CAS: 227472-48-2
• 化学式: C₅₆H₇₉N₉O₁₄
• 分子量: 1102.3
• InChiKey: UMNFJRNUJIBDSK-NMVZEWDOSA-N

物化性质

• 沸点：
  1403.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  79
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  355
• 氢给体数：
  13
• 氢受体数：
  16

制备方法与用途

氨基坎丁（HMR 3270）是一种水溶性的棘白菌素类抗真菌药物，对曲霉菌和念珠菌展现出优异的活性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基康定 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以93.7%的产率得到1-[4-[(2-aminoyl)amino]-N-2-[[4'-(octyloxy)[1,1'-biphenyl]-4-yl]carbonyl]-L-ornithine]-4-[4-(4-hydroxyphenyl)-L-threonine]-5-L-serine echinocandin B dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of echinocandin derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物的方法，其化学式为（I）： 其中R如描述中所定义，以及它们的盐、中间体、二盐酸盐作为药物的用途，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20050032679A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-[(2-aminoyl)amino]-N-2-[[4'-(octyloxy)[1,1'-biphenyl]-4-yl]carbonyl]-L-ornithine]-4-[4-(4-hydroxyphenyl)-L-threonine]-5-L-serine echinocandin B di-trifluoroacetate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.25h， 以91.6%的产率得到氨基康定
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of echinocandin derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物的方法，其化学式为（I）： 其中R如描述中所定义，以及它们的盐、中间体、二盐酸盐作为药物的用途，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20050032679A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ECHINOCANDIN DERIVATIVES
  申请人：Boffelli Philippe

  公开号：US20100273977A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  A subject of the invention is a process for the preparation of the compounds of formula (I): R being as defined in the description as well as their salts, the intermediates, the use of the dihydrochloride as a medicament and the pharmaceutical compositions containing them. The process for preparing formula (I) leads to greater than 50% yield of isomer A, and its intended use, e.g. as an antifungal medicament.

  本发明的主题是一种制备式(I)化合物的过程：其中R的定义如描述中所述，以及它们的盐，中间体，二盐酸盐作为药物和包含它们的制药组合物。制备式(I)的过程导致大于50％的异构体A收率，并且它的预期用途，例如作为抗真菌药物。
• Process for the preparation of echinocandin derivatives
  申请人：Boffelli Philippe

  公开号：US20050032679A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  A subject of the invention is a process for the preparation of the compounds of formula (I): R being as defined in the description as well as their salts, the intermediates, the use of the dihydrochloride as a medicament and the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一种制备化合物的方法，其化学式为（I）： 其中R如描述中所定义，以及它们的盐、中间体、二盐酸盐作为药物的用途，以及含有它们的药物组合物。