(1RS:2SR)-2-methylamino-1-(3-hydroxy-phenyl)-propanol-(1) | 3002-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1RS:2SR)-2-methylamino-1-(3-hydroxy-phenyl)-propanol-(1)
• 英文别名: Opt.-inakt. 2-Methylamino-1-(3-hydroxy-phenyl)-propan-1-ol；3-[(1S,2R)-1-hydroxy-2-(methylamino)propyl]phenol
• CAS: 3002-40-2；64069-93-8；65133-68-8；116865-79-3；130857-82-8
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: KEEFJRKWMCQJLN-GMSGAONNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.49
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 二氯甲烷 、 溴 作用下， 生成 (1RS:2SR)-2-methylamino-1-(3-hydroxy-phenyl)-propanol-(1)
  参考文献：
  名称：

  DE581331

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis and carbon‐11 labeling of the stereoisomers of <i>meta</i> ‐hydroxyephedrine (HED) and <i>meta</i> ‐hydroxypseudoephedrine (HPED)
  作者：Marcian E. Van Dort、Louis Tluczek

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(200005)43:6<603::aid-jlcr345>3.0.co;2-#

  日期：2000.5

  The synthesis of the four stereoisomers of carbon-11 labeled meta-hydroxyephedrine (HED) and meta-hydroxypseudoephedrine (HPED) was undertaken for evaluation of their in vivo kinetic behavior. The stereoisomers of HED and HPED were synthesized by conversion of their respective enantiomerically-pure, normethyl precursors (meta-hydroxyphenylpropanolamine stereoisomers) to the carbamate derivatives and

  进行了碳 11 标记的间羟基麻黄碱 (HED) 和间羟基伪麻黄碱 (HPED) 的四种立体异构体的合成，以评估它们的体内动力学行为。HED 和 HPED 的立体异构体是通过将它们各自的对映体纯的去甲甲基前体（间羟基苯基丙醇胺立体异构体）转化为氨基甲酸酯衍生物并随后用氢化铝锂还原来合成的。用 [11C] 三氟甲磺酸甲酯直接 N-[11C] 甲基化合适的去甲甲基前体和 HPLC 纯化在 40 分钟的合成时间内提供了 27-42%（平均 = 36%；n = 12）的放射性示踪剂衰变校正放射化学产率从轰炸结束。放射性示踪剂的比活度为 1260–1625 Ci/mmol（平均值 = 1368 Ci/mmol；n = 8) 在合成结束时，放射化学纯度 >98%。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.
• Weichet,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1961, vol. 26, p. 2040 - 2044
  作者：Weichet,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• DE591939
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——