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1-羟基-4-甲基-1H-吡咯-2-甲腈 | 57097-42-4

中文名称
1-羟基-4-甲基-1H-吡咯-2-甲腈
中文别名
——
英文名称
2-Cyano-1-hydroxy-4-methylpyrrol
英文别名
N-Hydroxy-4-methylpyrrol-2-carbonitril;1-hydroxy-4-methyl-pyrrole-2-carbonitrile;N-hydroxy-4-methylpyrrole-2-carbonitrile;1-Hydroxy-4-methylpyrrole-2-carbonitrile
1-羟基-4-甲基-1H-吡咯-2-甲腈化学式
CAS
57097-42-4
化学式
C6H6N2O
mdl
——
分子量
122.126
InChiKey
NRQFTZRQIUUWCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    49
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Process for the synthesis of N-hydroxypyrroles, N-hydroxyimidazoles, and
    摘要:
    本发明描述了一种制备N-羟基吡咯-2-羧腈、N-羟基咪唑-2-羧腈、吡咯-2-羧腈和3-取代-2,3-二氢-2-吡咯酮的方法,该方法通过热分解2-偶氮杂芳香族N-氧化物来实现。在该过程中,将2-偶氮杂芳香族N-氧化物在适当的溶剂中加热一段足够的时间以使反应完成。通过常规方法去除溶剂即可得到所需的产物。所得产物的种类取决于所选用的溶剂。在非极性无水溶剂中,得到N-羟基吡咯-2-羧腈或N-羟基咪唑-2-羧腈。在能够发生Michael型加成的亲核溶剂中,得到吡咯-2-羧腈、咪唑-2-羧腈和3-取代-2,3-二氢-2-吡咯酮衍生物,其中溶剂分子包括3-取代基团。这些化合物可用作抗菌剂,例如对E. Coli。
    公开号:
    US04006160A1
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文献信息

  • US4006160A
    申请人:——
    公开号:US4006160A
    公开(公告)日:1977-02-01
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