1-苄基-1H-吡唑-4-醇 | 226989-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄基-1H-吡唑-4-醇
• 英文名称: 1-benzyl-4-hydroxy-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-benzyl-1H-pyrazol-4-ol；1-benzylpyrazol-4-ol；1-Benzyl-4-hydroxypyrazole
• CAS: 226989-35-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• mdl: MFCD23110926
• 分子量: 174.202
• InChiKey: BELUNASLYMZLPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-1H-吡唑-4-醇 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-((1-benzyl-1H-pyrazol-4-yl)oxy)-3,5-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BET INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BET

  摘要：

  提供了化学式（I）的杂环化合物作为溴结构域和外端（BET）抑制剂，包括这些化合物的药物组合物，它们的合成以及它们用于治疗疾病和病况的用途，其中抑制一个或多个BET溴结构域能够产生益处。

  公开号：

  WO2022012456A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-1H-吡唑-4-甲醛 在 2-trifluoro-methanesulfonyl-phenylselenic acid 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 1-苄基-1H-吡唑-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Divergent Synthesis and Evaluation of Inhibitory Activities against Cyclooxygenases-1 and -2 of Natural Withasomnines and Analogues

  摘要：

  通过4-羟基吡唑的途径，实现了自然界存在的吲哚啉类化合物及其类似物的多样性合成。该合成方法是通过4-醛基吡唑的Baeyer-Villiger氧化产物经碱性水解制备4-羟基吡唑。合成过程中的关键步骤包括：4-烯丙氧基吡唑的选择性Claisen重排反应，以及5,6-二氢-4H-吡咯[1,2-b]吡唑-3-基三氟甲磺酸酯与市售的芳基硼酸的Suzuki-Miyaura耦合反应。该策略最后一步的Suzuki-Miyaura耦合反应使得自然界存在的吲哚啉类化合物及其类似物的便捷制备成为可能。评估了合成的十二种化合物对环氧合酶-1和-2（COX-1和COX-2）的生物活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.c12-00725
• 作为试剂：
  描述：

  1-苄基-1H-吡唑-4-硼酸频哪醇酯 、 sodium hydroxide 、 双氧水 、 水 、 盐酸 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 1-苄基-1H-吡唑-4-醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以to give the title compound 1-benzyl-1H-pyrazol-4-ol (500 mg, quantitative yield)的产率得到1-苄基-1H-吡唑-4-醇
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，含有它们的制药组合物以及它们在医学上的应用。特别地，本发明涉及化合物作为AMPK激活剂的应用。

  公开号：

  US20150238480A1

文献信息

• [EN] QUINOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINONE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012119978A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention relates to compounds of the formula (I), salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds as activators of AMPK.

  本发明涉及式(I)的化合物，其盐，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的应用。具体而言，本发明涉及化合物作为AMPK的激活剂。
• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS AND COMBINATIONS THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES ET COMBINAISONS EN CONTENANT
  申请人：3 V BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2015095767A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds and combinations of such compounds and other therapeutic agents.

  提供了杂环调节剂脂质合成以及其药用盐；包括这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物和其他治疗剂的组合来治疗脂肪酸合酶途径失调症状的方法。
• [EN] 9H-PYRROLO-DIPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 9H-PYRROLO-DIPYRIDINE
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2016124508A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The invention relates to 9H-pyrrolo-dipyridine derivatives of formula I, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as radiopharmaceuticals in particular as imaging agents for the detection of Tau aggregates.

  这项发明涉及到式I的9H-吡咯-二吡啶衍生物，以及制备它们的方法、含有它们的药物组合物以及它们作为放射性药物的用途，特别是作为检测Tau聚集体的成像剂。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017202748A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  Compounds of the formula (I) in which R1 and R2 have the meanings indicated in Claim 1,are inhibitors of ATR, and can be employed for the treatment of diseases such as cancer.

  式(I)中R1和R2具有权利要求书中指示的含义，是ATR的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• [EN] GCN2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019148132A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。

表征谱图