1-苄基-2-叔丁基苯 | 84833-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄基-2-叔丁基苯
• 英文名称: 1-benzyl-2-(tert-butyl)benzene
• 英文别名: 1-Benzyl-2-tert-butylbenzene
• CAS: 84833-55-6
• 化学式: C₁₇H₂₀
• 分子量: 224.346
• InChiKey: MVXJFRKSEXPQCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzylidene-3-tert-butylcyclohex-3-en-1-ol 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到1-苄基-2-叔丁基苯
  参考文献：
  名称：

  涉及顺序镍催化反应的取代苯的多组分方法

  摘要：

  两个连续的镍催化反应可以制备高度官能化的亚烷基环己醇。所得环加合物的脱水允许制备致密官能化的芳族环系统，而涉及氧化然后羰基加成或烯醇化的简单序列允许引入额外的多样性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.06.068

文献信息

• Bisulfate Salt-Catalyzed Friedel–Crafts Benzylation of Arenes with Benzylic Alcohols
  作者：Ren-Jin Tang、Thierry Milcent、Benoit Crousse

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02361

  日期：2018.11.16

  We report here a method of direct Friedel–Crafts benzylation of arenes with benzylic alcohols using cheap and readily available bisulfate salt as the catalyst in hexafluoroisopropanol. The catalytic system is powerful with a quite diverse group of functionalized arenes and benzylic alcohols. These mild conditions provide a straightforward synthesis of a variety of unsymmetrical diarylmethanes in high

  我们在这里报告了一种方法，该方法使用廉价且容易获得的硫酸氢盐作为六氟异丙醇中的催化剂，用苄基醇直接进行芳烃的弗瑞德-克拉夫茨苄基化。催化系统功能强大，其中包含多种功能化的芳烃和苯甲醇。这些温和的条件提供了高产率和高至高区域选择性的各种不对称二芳基甲烷的直接合成方法。一个S Ñ 1个机构通过氢键涉及羟基基团的活化提出。
• Green, Mild, and Efficient Friedel–Crafts Benzylation of Scarcely Reactive Arenes and Heteroarenes under On‐Water Conditions
  作者：Pellegrino La Manna、Annunziata Soriente、Margherita De Rosa、Antonio Buonerba、Carmen Talotta、Carmine Gaeta、Placido Neri

  DOI：10.1002/cssc.201900137

  日期：2019.4.23

  The catalytic strategy exploits the hydrophobicity of the resorcinarene macrocycle 1 a. The proposed mechanism is based on the activation of benzyl chloride by H‐bonding interactions with catalyst 1 a. In fact, under on‐water conditions the hydrophobic amplification of the strength of the H‐bonding interactions between the OH groups of the resorcinarene catalyst and the chlorine atom of benzyl chloride

  几乎没有反应性的芳烃和杂芳烃的无金属弗里德尔-克拉夫特苄基化反应（FCB）是在水上条件下通过环境可持续的方法进行的。催化策略利用间苯二烯大环1a的疏水性。所提出的机理是基于通过与催化剂1a的H键相互作用来活化苄基氯。实际上，在水上条件下，间苯二甲烯催化剂的OH基团与苄基氯的氯原子之间的H键相互作用强度的疏水性放大导致C-Cl键极化，从而促进了亲电子攻击π亲核试剂。因此，通过使用间苯二甲烯1a作为催化剂，在温和的水条件下，许多芳烃和杂芳烃都被有效地苄基化。苯的FCB在工业上与二苯甲烷的合成有关，因此在间苯二甲烯催化剂1a的存在下，从苯和苄基氯开始，水上程序扩展到克级的二苯甲烷的合成。
• Clark, James H.; Cullen, Stephen R.; Barlow, Simon J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 6, p. 1117 - 1130
  作者：Clark, James H.、Cullen, Stephen R.、Barlow, Simon J.、Bastock, Tony W.

  DOI：——

  日期：——
• A multicomponent approach to substituted benzenes involving sequential nickel-catalyzed reactions
  作者：Ahmad Samih ElDouhaibi、Mario Lozanov、John Montgomery

  DOI：10.1016/j.tet.2006.06.068

  日期：2006.12

  Two sequential nickel-catalyzed reactions allow the preparation of highly functionalized alkylidene cyclohexenols. Dehydration of the resulting cycloadducts allows the preparation of densely functionalized aromatic ring systems, whereas a simple sequence involving oxidation followed by carbonyl addition or enolization allows additional diversity incorporation.

  两个连续的镍催化反应可以制备高度官能化的亚烷基环己醇。所得环加合物的脱水允许制备致密官能化的芳族环系统，而涉及氧化然后羰基加成或烯醇化的简单序列允许引入额外的多样性。