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1-苄基-4-(羟基甲基)-1H-1,2,3-噻唑 | 28798-81-4

中文名称
1-苄基-4-(羟基甲基)-1H-1,2,3-噻唑
中文别名
1H-1,2,3-三唑-4-甲醇,1-(苯基甲基)-;必舒胃;[1-(苯基甲基)-1,2,3-三唑-4-基]甲醇;哌仑西平
英文名称
(1-benzyl-[1,2,3]triazol-4-yl)methanol
英文别名
(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol;1-benzyl-4-hydroxymethyl-1,2,3-triazole;1-benzyl-4-(hydroxymethyl)-1H-1,2,3-triazole;1-benzyl-1H-1,2,3-triazole-4-methanol;((1-benzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-yl)methanol;(1-benzyltriazol-4-yl)methanol
1-苄基-4-(羟基甲基)-1H-1,2,3-噻唑化学式
CAS
28798-81-4
化学式
C10H11N3O
mdl
MFCD09607905
分子量
189.217
InChiKey
SXNXKULRKDCYLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    74-76

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:e9db57f835cf55b63002ebf5ff889993
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-苄基-4-(羟基甲基)-1H-1,2,3-噻唑正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以83.1%的产率得到(1-benzyl-5-iodo-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    使用一锅点击化学新单和双齿P配体:在铑催化羰基化合成与应用
    摘要:
    使用点击化学方法已经制备了三个新的磷配体家族,它们仅以两个步骤进行,并且没有中间的P保护。该方法允许高产量生产单 - 和二齿P配体的,带有至少一个P-O键。在Rh催化的1-辛烯的加氢甲酰基化中测试了配体。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.07.070
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    用 H2O2–CF3CO2H 氧化 1,4-二取代-1,2,3-三唑:有效合成 1,2,3-三唑 3-氧化物
    摘要:
    摘要 通过 H2O2-CF3CO2H 系统介导的相应 1,4-二取代-1,2,3-三唑的氧化,通过简单的方案以良好的产率获得了一组 1,2,3-三唑-3-氧化物。高效率。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2019.1566473
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文献信息

  • Ferromagnetic nanoparticle-supported copper complex: A highly efficient and reusable catalyst for three-component syntheses of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles and C-S coupling of aryl halides
    作者:Mohammad Mehdi Khodaei、Kiumars Bahrami、Farhat Sadat Meibodi
    DOI:10.1002/aoc.3714
    日期:2017.10
    A new nanocatalyst was synthesized by immobilization of 4′‐(4‐hydroxyphenyl)‐2,2′:6′,2″‐terpyridine/CuI complex on ferromagnetic nanoparticles through a surface modification (FMNPs@SiO2‐TPy‐Cu). This heterogeneous catalyst was characterized using various techniques including Fourier transform infrared and energy‐dispersive X‐ray spectroscopies, transmission and scanning electron microscopies, X‐ray
    通过表面修饰(FMNPs @ SiO 2)将4'-(4-羟苯基)-2,2':6',2''-吡啶和CuI络合物固定在铁磁纳米颗粒上,合成了一种新的纳米催化剂-TPy-Cu)。这种非均相催化剂使用多种技术进行了表征,包括傅立叶变换红外光谱和能量色散X射线光谱,透射和扫描电子显微镜,X射线衍射,振动样品磁力分析和热重分析。所得的纳米催化剂对1,4-二取代的1,2,3-三唑和硫醚的区域选择性合成具有出色的催化活性。使用外部磁体很容易回收热和化学稳定,良性和经济的催化剂,并在至少五个连续运行中重复使用,而不会造成明显的活性损失。
  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:ALVARO Giuseppe
    公开号:US20100144760A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    Disclosed are N-[(1R,4S,6R)-3-(2-pyridinylcarbonyl)-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl]methyl}-2-heteroarylamine derivatives and their use as pharmaceuticals.
    揭示了N-[(1R,4S,6R)-3-(2-吡啶基甲酰基)-3-氮杂双环[4.1.0]庚-4-基]甲基}-2-杂环芳胺衍生物及其作为药物的用途。
  • NNN-pincer-copper complex immobilized on magnetic nanoparticles as a powerful hybrid catalyst for aerobic oxidative coupling and cycloaddition reactions in water
    作者:Nasrin Zohreh、Mahboobeh Jahani
    DOI:10.1016/j.molcata.2016.11.007
    日期:2017.1
    such as SEM, TEM, FT-IR, TGA, ICP, XRD, and elemental analysis. The finely engineered supported catalyst is employed in the aerobic oxidative coupling of terminal alkynes and click reaction using only 0.38 and 0.04 mol% catalyst, respectively. All reactions perform under solvent-free condition or green solvent H 2 O. Also, the catalyst is readily recovered and reused for up to 8 and 6 subsequent runs
    摘要 描述了一种简单可靠的方法,用于制备第一个对表面组成具有高度控制的非均相 NNN-钳形铜杂化催化剂。该策略依赖于 2-氨基吡啶与三聚氯氰功能化磁性纳米粒子的共价键合,然后与 CuI 络合。这些声明通过不同的表征方法得到证实,例如 SEM、TEM、FT-IR、TGA、ICP、XRD 和元素分析。精细设计的负载型催化剂用于末端炔烃的有氧氧化偶联和点击反应,分别仅使用 0.38 和 0.04 mol% 的催化剂。所有反应均在无溶剂条件或绿色溶剂 H 2 O 下进行。此外,
  • Efficient and Selective Hydrosilylation of Carbonyl Compounds Catalyzed by Iron Acetate and <i>N</i> ‐Hydroxyethylimidazolium Salts
    作者:Elina Buitrago、Fredrik Tinnis、Hans Adolfsson
    DOI:10.1002/adsc.201100606
    日期:2012.1
    alkyl, and dialkyl ketones were efficiently reduced to their corresponding primary and secondary alcohols, respectively, in high yields, using the commercially available and inexpensive polymeric silane, polymethylhydrosiloxane (PMHS), as reducing agent. The reaction is catalyzed by in situ generated iron complexes containing hydroxyethyl‐functionalized NHC ligands. Turnover frequencies up to 600 h−1
    使用市售廉价的聚合硅烷,聚甲基氢硅氧烷(PMHS)作为还原剂,芳醛与芳基烷基,杂芳基烷基和二烷基酮分别有效地高产率分别还原为相应的伯醇和仲醇。原位生成的含羟乙基官能化NHC配体的铁络合物催化该反应。获得高达600 h -1的周转频率。
  • A one-pot method for synthesis of reduced graphene oxide-supported Cu-Cu<sub>2</sub> O and catalytic application in tandem reaction of halides and sodium azide with terminal alkynes
    作者:Zhuofei Li、Hongyan Zhao、Huatao Han、Jinyi Song、Yang Liu、Weihao Guo、Zhizhong Sun、Wenyi Chu
    DOI:10.1002/aoc.4301
    日期:2018.4
    (Cu‐Cu2O@RGO) was prepared through a onepot reflux synthesis method. The morphology, crystal structure and composition of the prepared Cu‐Cu2O@RGO were characterized using transmission electron microscopy, X‐ray diffraction, and X‐ray photoelectron, infrared and Raman spectroscopies. Cu‐Cu2O@RGO as a heterogeneous catalyst was applied to tandem reactions of halides and sodium azide with terminal alkynes
    还原氧化石墨烯(RGO)负载的Cu–Cu 2 O纳米复合材料(Cu‐Cu 2 O @ RGO)是通过单锅回流合成方法制备的。使用透射电子显微镜,X射线衍射,X射线光电子,红外和拉曼光谱学对制备的Cu‐Cu 2 O @ RGO的形态,晶体结构和组成进行了表征。Cu-Cu 2 O @ RGO作为非均相催化剂被用于卤化物和叠氮化钠与末端炔烃的串联反应,以有效合成1,4-二取代的1,2,3-三唑。而且,该催化剂显示出极好的可回收性,几乎没有金属的浸出。与均相催化剂相比,Cu‐Cu 2O @ RGO是一种绿色高效的催化剂,在串联方法合成1,2,3-三唑化合物时可回收,易于分离且高度稳定。
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