摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-苄基-5-丁基-6-氯-3-苯基哒嗪-4-酮 | 919198-01-9

中文名称
1-苄基-5-丁基-6-氯-3-苯基哒嗪-4-酮
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-5-butyl-6-chloro-3-phenylpyridazin-4(1H)-one
英文别名
4(1H)-Pyridazinone, 5-butyl-6-chloro-3-phenyl-1-(phenylmethyl)-;1-benzyl-5-butyl-6-chloro-3-phenylpyridazin-4-one
1-苄基-5-丁基-6-氯-3-苯基哒嗪-4-酮化学式
CAS
919198-01-9
化学式
C21H21ClN2O
mdl
——
分子量
352.864
InChiKey
HMCULQYFLGYAAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    476.8±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:e93e822232b475baad0fd2dc95857231
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-苄基-5-丁基-6-氯-3-苯基哒嗪-4-酮三氯化铝 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.33h, 以59%的产率得到5-butyl-6-chloro-3-phenoxypyridazin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    A novel approach to functionalised pyridazinone arrays
    摘要:
    通过 3,6-二氯四嗪与炔基硼酸酯的环加成制备了一系列 3,6-二氯-1H-哒嗪-4-酮,并通过选择高度区域选择性的 C-O 突出了它们作为有用的合成中间体的用途, C-S 和 C-C 键形成反应。
    DOI:
    10.1039/b613223e
  • 作为产物:
    描述:
    1-benzyl-5-butyl-3,6-dichloropyridazin-4(1H)-one苯硼酸四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以62%的产率得到1-苄基-5-丁基-6-氯-3-苯基哒嗪-4-酮
    参考文献:
    名称:
    A novel approach to functionalised pyridazinone arrays
    摘要:
    通过 3,6-二氯四嗪与炔基硼酸酯的环加成制备了一系列 3,6-二氯-1H-哒嗪-4-酮,并通过选择高度区域选择性的 C-O 突出了它们作为有用的合成中间体的用途, C-S 和 C-C 键形成反应。
    DOI:
    10.1039/b613223e
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A novel approach to functionalised pyridazinone arrays
    作者:Matthew D. Helm、Andrew Plant、Joseph P. A. Harrity
    DOI:10.1039/b613223e
    日期:——
    A series of 3,6-dichloro-1H-pyridazin-4-ones have been prepared via the cycloaddition of 3,6-dichlorotetrazine with alkynylboronates, and their employment as useful synthetic intermediates was highlighted through a selection of highly regioselective C–O, C–S and C–C bond forming reactions.
    通过 3,6-二氯四嗪与炔基硼酸酯的环加成制备了一系列 3,6-二氯-1H-哒嗪-4-酮,并通过选择高度区域选择性的 C-O 突出了它们作为有用的合成中间体的用途, C-S 和 C-C 键形成反应。
查看更多