氨枫霉素 | 4302-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氨枫霉素
• 中文别名: 氯化N-[6-(二甲氨基)-3H-硫代占吨-3-亚基]-N-甲基甲铵
• 英文名称: 4-[(1R,2R)-2-(2,2-dichloro-acetylamino)-1,3-dihydroxy-propyl]-benzenesulfonic acid amide
• 英文别名: 4-[(1R,2R)-2-(2,2-Dichlor-acetylamino)-1,3-dihydroxy-propyl]-benzolsulfonsaeure-amid；AMP-3；tevenel；2,2-dichloro-N-[(1R,2R)-1,3-dihydroxy-1-(4-sulfamoylphenyl)propan-2-yl]acetamide
• CAS: 4302-95-8
• 化学式: C₁₁H₁₄Cl₂N₂O₅S
• 分子量: 357.215
• InChiKey: HODRFAVLXIFVTR-RKDXNWHRSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-158°

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(1R,2R)-2-(2,2-dichloro-acetylamino)-1,3-dihydroxy-propyl]-benzenesulfinic acid 在 甲醇 、 氨 、 氯 作用下， 生成 氨枫霉素
  参考文献：
  名称：

  Schemjakin et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 1199,1204 Anm.;engl.Ausg.S.1147,1150 Anm.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antibacterial agents
  申请人：Murthy V.S.N. Yerramilli

  公开号：US20060047138A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  D-(threo)-1-aryl-2-disubstitutedacylamido-3-fluoro-1-propanol compounds compounds and analogues thereof (“Fenicol Compounds”), compositions comprising an effective amount of a Fenicol Compound, and methods for treating or preventing a bacterial infection in an animal comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Fenicol Compound are disclosed.

  D-(threo)-1-芳基-2-二取代酰胺基-3-氟-1-丙醇化合物及其类似物（“Fenicol化合物”），包含有效量Fenicol化合物的组合物，以及治疗或预防动物细菌感染的方法，包括向需要的动物投予有效量Fenicol化合物。
• Fenicol compounds and methods synthesizing 2-trifluoroacetamido-3-substituted propiophenone compounds
  申请人：Murthy V.S.N Yerramilli

  公开号：US20070197823A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Methods of preparing compounds of formula (I): wherein Y, Y 1 , and R 2 are defined herein; methods of making D-(threo)-1-aryl-2-acylamido-1-propanol compounds, D-(threo)-1-aryl-2-acylamido-3-fluoro-1-propanol compounds, and D-(threo)-1-aryl-2-acylamido-3-hydroxy-1-propanol compounds (collectively, “fenicol compounds”) from the compound of formula (I); and new fenicol compounds, which can be made using the method.

  制备式(I)化合物的方法：其中Y、Y1和R2在此处定义；制备D-(threo)-1-芳基-2-酰胺基-1-丙醇化合物、D-(threo)-1-芳基-2-酰胺基-3-氟-1-丙醇化合物和D-(threo)-1-芳基-2-酰胺基-3-羟基-1-丙醇化合物（统称为“菲尼考尔化合物”）的方法，从式(I)化合物制备新的菲尼考尔化合物的方法。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS WITH IMPROVED DISSOLUTION<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES A DISSOLUTION AMELIOREE
  申请人：TRANSFORM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2004000284A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  The invention relates to methods of screening mixtures containing a pharmaceutical compound an excipient to identify properties of the pharmaceutical compound/excipient combination that retard solid-state nucleation. The invention further relates to increasing the solubility, dissolution and bioavailability of a drug with low solubility in gastric fluids conditions by combining the drug with a recrystallization/precipitation retardant and an optional enhancer.

  本发明涉及筛选包含药物化合物和赋形剂的混合物的方法，以识别延缓固态成核的药物化合物/赋形剂组合的特性。该发明还涉及通过将药物与再结晶/沉淀抑制剂和可选增效剂结合，来增加低溶解度药物在胃液条件下的溶解度、溶出性和生物利用度。
• Pharmaceutical compositions with improved dissolution
  申请人：Tawa Mark

  公开号：US20060134198A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The invention relates to methods of screening mixtures containing a pharmaceutical compound and an excipient to identify properties of the pharmaceutical compound/excipient combination that retard solid-state nucleation. The invention further relates to increasing the solubility, dissolution and bioavailability of a drug with low solubility in gastric fluids conditions by combining the drug with a precipitation retardant and an optional enhancer.

  本发明涉及筛选混合物的方法，该混合物含有药物化合物和赋形剂，以识别药物化合物/赋形剂组合的性质，以延缓固态成核。本发明还涉及通过将药物与沉淀抑制剂和可选增效剂结合，在胃液条件下增加低溶解度药物的溶解度、溶出度和生物利用度的方法。
• Fenicol compounds and methods of synthesizing 2-trifluoracetamido-3-substituted propiophenone compounds
  申请人：IDEXX LABORATORIES, INC.

  公开号：EP1953138A2

  公开（公告）日：2008-08-06

  Methods of preparing compounds of formula (I): wherein Y, Y1, and R2 are defined herein; methods of making D-(threo)-1-aryl-2- acylamido-1-propanol compounds, D-(threo)-1-aryl-2- acylamido-3-fluoro-1-propanol compounds, and D-(threo)-1-aryl-2- acylamido-3-hydroxy-1-propanol compounds (collectively, "fenicol compounds") from the compound of formula (I); and new fenicol compounds, which can be made using the method.

  制备式(I)化合物的方法： 其中 Y、Y1 和 R2 在此定义；由式 (I) 化合物制得 D-(苏)-1-芳基-2-酰氨基-1-丙醇化合物、D-(苏)-1-芳基-2-酰氨基-3-氟-1-丙醇化合物和 D-(苏)-1-芳基-2-酰氨基-3-羟基-1-丙醇化合物（统称为 "芬尼考化合物"）的方法；以及使用该方法可制得的新芬尼考化合物。