氨溴索杂质36 | 101080-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氨溴索杂质36
• 英文名称: methyl 2-amino-5-bromo-3-chlorobenzoate
• 英文别名: 2-amino-5-bromo-3-chloro-benzoic acid methyl ester；2-Amino-5-brom-3-chlor-benzoesaeure-methylester
• CAS: 101080-26-6
• 化学式: C₈H₇BrClNO₂
• 分子量: 264.506
• InChiKey: NCNUYVGCMZFUFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-76.5 °C
• 沸点：
  306.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.676±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，避光，惰性气体保护。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨溴索杂质36 在 盐酸 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  偏头痛，口服生物利用度和中枢神经系统渗透性神经降压素受体1（NTR1）变构调节剂的β-抑制蛋白的发现。

  摘要：

  神经降压素受体1（NTR1）是一种G蛋白偶联受体，在整个中枢神经系统中广泛表达，在其中它充当神经调节剂。神经降压素受体与多种中枢神经系统疾病有关，但是尽管为开发小分子配体付出了巨大的努力，但很少有此类化合物的报道。在这里，我们描述了基于喹唑啉的铅的优化，以得到18（SBI-553），这是一种有效的脑渗透NTR1变构调节剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00340
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-氯苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 氨溴索杂质36
  参考文献：
  名称：

  偏头痛，口服生物利用度和中枢神经系统渗透性神经降压素受体1（NTR1）变构调节剂的β-抑制蛋白的发现。

  摘要：

  神经降压素受体1（NTR1）是一种G蛋白偶联受体，在整个中枢神经系统中广泛表达，在其中它充当神经调节剂。神经降压素受体与多种中枢神经系统疾病有关，但是尽管为开发小分子配体付出了巨大的努力，但很少有此类化合物的报道。在这里，我们描述了基于喹唑啉的铅的优化，以得到18（SBI-553），这是一种有效的脑渗透NTR1变构调节剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00340

文献信息

• Petjunin; Konschin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1558,1559; engl. Ausg. S. 1631, 1632
  作者：Petjunin、Konschin

  DOI：——

  日期：——
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS SOS1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE SOS1
  申请人：[en]BEIJING INNOCARE PHARMA TECH CO., LTD.

  公开号：WO2022262691A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  Provided herein are heterocyclic compounds shown in Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts thereof suitable for inhibiting or regulating the activity of SOS1. These compounds are useful for preventing and/or treating SOS1-mediated diseases, in particular cancers. Aslo provided are methods for preparing the mentioned compounds.
• CN116082115
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Discovery of β-Arrestin Biased, Orally Bioavailable, and CNS Penetrant Neurotensin Receptor 1 (NTR1) Allosteric Modulators
  作者：Anthony B. Pinkerton、Satyamaheshwar Peddibhotla、Fusayo Yamamoto、Lauren M. Slosky、Yushi Bai、Patrick Maloney、Paul Hershberger、Michael P. Hedrick、Bekhi Falter、Robert J. Ardecky、Layton H. Smith、Thomas D. Y. Chung、Michael R. Jackson、Marc G. Caron、Lawrence S. Barak

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00340

  日期：2019.9.12

  Neurotensin receptor 1 (NTR1) is a G protein coupled receptor that is widely expressed throughout the central nervous system where it acts as a neuromodulator. Neurotensin receptors have been implicated in a wide variety of CNS disorders, but despite extensive efforts to develop small molecule ligands there are few reports of such compounds. Herein we describe the optimization of a quinazoline based

  神经降压素受体1（NTR1）是一种G蛋白偶联受体，在整个中枢神经系统中广泛表达，在其中它充当神经调节剂。神经降压素受体与多种中枢神经系统疾病有关，但是尽管为开发小分子配体付出了巨大的努力，但很少有此类化合物的报道。在这里，我们描述了基于喹唑啉的铅的优化，以得到18（SBI-553），这是一种有效的脑渗透NTR1变构调节剂。