氨溴索杂质40 | 42460-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氨溴索杂质40
• 英文名称: 4-amino-3,5-dibromo-benzaldehyde
• 英文别名: 4-Amino-3,5-dibrom-benzaldehyd；4-amino-3,5-dibromobenzaldehyde；3,5-Dibrom-4-amino-benzaldehyd
• CAS: 42460-62-8
• 化学式: C₇H₅Br₂NO
• 分子量: 278.931
• InChiKey: QHFGYJWGASPRHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3,5-二溴苯甲醛	3,5-dibromo benzaldehyde	56990-02-4	C7H4Br2O	263.916

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨溴索杂质40 在 硝酸 作用下， 生成 3,5-dibromo-4-nitroamino-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Elion, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1923, vol. 42, p. 151,153,164,168

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲醛 在 二甲基亚砜 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 反应 10.0h， 以53%的产率得到氨溴索杂质40
  参考文献：
  名称：

  生成用于 C-H 卤化的二甲基亚砜配位的热稳定卤素阳离子池

  摘要：

  报道了一种通过 1,2-二卤代乙烷 (hal=Br, I) 和二甲基亚砜 (DMSO) 的反应生成卤素阳离子池的方法，用于芳烃和杂芳烃的 C-H 卤化。DMSO 和 1,2-二卤代乙烷的初始反应生成硫叶立德，其通过提供卤离子来热解消除乙烯。DMSO 通过配位形成卤化反应的卤离子池，从而积累和稳定这些离子。该方案在室温下对芳烃的亲电单卤化具有选择性；但是，通过提高反应温度会形成多卤代产物。杂芳烃和一些常用药物的后期卤化表明该协议在药物化学中的合成效用。与经典方法不同，

  DOI：

  10.1002/adsc.202101291

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] COMPOSES, COMPOSITIONS ET METHODES
  申请人：CYTOKINETICS INC

  公开号：WO2005037799A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Compounds useful for treating cellular proliferative diseases are disclosed.

  用于治疗细胞增殖性疾病的化合物已被披露。
• Modified aminoacids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US06344449B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  The present invention relates to modified amino acids of general formula wherein A, Z, X, n, m, R, R2, R3, R4 and R11 are defined as in claims 1 to 5, their tautomers, their diastereomers, their enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them as well as their use for the production and purification of antibodies and as labelled compounds in RIA- and ELISA assays and as diagnostic or analytical aids in neurotransmitter research.

  本发明涉及一般式的改性氨基酸 其中 A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4和R11的定义如权利要求1至5中所述，它们的互变异构体、对映异构体、立体异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及制备它们的过程，以及它们在抗体的生产和纯化中的用途以及在RIA和ELISA测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。
• Modified amino acids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production
  申请人：——

  公开号：US20010036946A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  The present invention relates to modified amino acids of general formula 1 wherein A, Z, X, n, m, R, R 2 , R 3 , R 4 and R 11 are defined as in claims 1 to 5 , their tautomers, their diastereomers, their enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them as well as their use for the production and purification of antibodies and as labelled compounds in RIA- and ELISA assays and as diagnostic or analytical aids in neurotransmitter research.

  本发明涉及一般式1的改良氨基酸，其中A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4和R11如权利要求1至5中所定义，它们的互变异构体、对映异构体、混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及用于制备它们的过程，以及它们在抗体的生产和纯化中的用途，以及在RIA和ELISA测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。
• Discovery of 5-Benzylidene-2-phenyl-1,3-dioxane-4,6-diones as Highly Potent and Selective SIRT1 Inhibitors
  作者：Chunpu Li、Sha-Sha Hu、Lisheng Yang、Min Wang、Jian-Dong Long、Bing Wang、Haozhen Han、Haoran Zhu、Sen Zhao、Jing-Gen Liu、Dongxiang Liu、Hong Liu

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00559

  日期：2021.3.11

  mechanism, we determined the inhibition type of the inhibitor by enzyme kinetic analysis, showing that the inhibitor was competitive to the acetyl peptide and noncompetitive to NAD+. Further, the interaction of the inhibitor in SIRT1 was studied by using molecular docking, which was validated by the structure–activity relationship analysis of the inhibitors and the site-directed mutagenesis of SIRT1. Consistent

  SIRT1 是 sirtuin 家族的成员，通过将 NAD +转化为烟酰胺和 2' - O-乙酰基-ADP-核糖来催化蛋白质的去乙酰化。选择性 SIRT1/2 抑制剂在结直肠癌、前列腺癌和骨髓性白血病的化疗中具有潜在应用。在这里，我们确定了具有 5-benzylidene-2-phenyl-1,3-dioxane-4,6-dione 支架的新型 SIRT1 抑制剂。最有效的抑制剂12n显示出 IC 50460 nM 和 SIRT1 对 SIRT2、SIRT3 和 SIRT5 的选择性分别为 113.5、254.3 和 10.83 倍。它不影响 SIRT6 的活性。为了阐明抑制机制，我们通过酶动力学分析确定了抑制剂的抑制类型，表明该抑制剂与乙酰肽具有竞争性，与NAD +没有竞争性。此外，通过分子对接研究了抑制剂在 SIRT1 中的相互作用，并通过抑制剂的构效关系分析和 SIRT1 的定点诱变
• Self-Healing Heterometallic Supramolecular Polymers Constructed by Hierarchical Assembly of Triply Orthogonal Interactions with Tunable Photophysical Properties
  作者：Qian Zhang、Danting Tang、Jinjin Zhang、Ruidong Ni、Luonan Xu、Tian He、Xiongjie Lin、Xiaopeng Li、Huayu Qiu、Shouchun Yin、Peter J. Stang

  DOI：10.1021/jacs.9b09671

  日期：2019.11.6

  supramolecular polymer to a relatively high level, supramolecular polymer gel is obtained, which exhibits self-healing properties and reversible gel-sol transitions stimulated by various external stimuli, including temperature, K+ and cyclen. Moreover, the photophysical properties of the supramolecular polymers could be effectively tuned by varying the substituents of the precursor ligands.

  在这里，我们提出了一种通过三种类型的正交非共价相互作用（包括铂（II）-吡啶配位驱动的自组装、锌-三联吡啶配合物和主客体）的分级统一来构建新型双环异金属交联超分子聚合物的方法。相互作用。铂-吡啶配位提供了形成离散菱形金属环的主要驱动力。该组装不会干扰锌-三联吡啶络合物，后者将离散的金属环连接成线性超分子聚合物，并且共轭长度在锌-三联吡啶络合物形成时延长，从而使吸收和发射光谱红移。最后，通过双铵盐与铂受体上的苯并-21-冠-7 (B21C7) 基团结合的主客体相互作用提供了交联的超分子聚合物。通过将超分子聚合物的浓度连续增加到相对较高的水平，获得了超分子聚合物凝胶，其表现出自愈特性和由各种外部刺激（包括温度、K+和循环）刺激的可逆凝胶-溶胶转变。此外，通过改变前体配体的取代基，可以有效地调节超分子聚合物的光物理性质。它表现出自愈特性和由各种外部刺激（包括温度、K + 和循环）刺激的可逆凝胶 -