1-苯基-1,2-乙二胺 | 5700-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-苯基-1,2-乙二胺
• 英文名称: 1,2-diaminophenylethane
• 英文别名: 1-Phenylethane-1,2-diamine
• CAS: 5700-56-1
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• mdl: MFCD06245449
• 分子量: 136.197
• InChiKey: CRVBQABBEKLFIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921590090
• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，避光，惰性气体保护。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-1,2-乙二胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-苯基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USES AS IDH1 MUTANTS INHIBITORS FOR TREATING CANCERS
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CES COMPOSÉS COMME INHIBITEURS MUTANTS D'IDH1 DANS LE TRAITEMENT DE CANCERS

  摘要：

  提供了公式（I）的化合物，其中X、Y、Z、W、V、R2、R3和m的定义如描述中所述。还提供了它们的药物组合物以及它们作为IDH1突变体抑制剂用于治疗癌症的用途。

  公开号：

  WO2012171506A1
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-furazan 2-oxide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 1-苯基-1,2-乙二胺
  参考文献：
  名称：

  Dornow et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2124,2127

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  对甲苯亚磺酸 、 、 Phenyl-2-imidazolethione 、 、 苯甲醛 、 β-硝基苯乙烯 、 3-氯苯甲酰乙腈 在 1-苯基-1,2-乙二胺 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以hydrogenated to give 2-phenyl-1,2-diaminoethane in 74%的产率得到1-苯基-1,2-乙二胺
  参考文献：
  名称：

  Method of making imidazole-2-thiones

  摘要：

  本发明提供了一种制备咪唑-2-硫醇的方法，包括以下步骤：将邻二胺与具有硫代羰基官能团的化合物反应，并将所得的反应产物氧化以获得所述的咪唑-2-硫醇。

  公开号：

  US20060122400A1

文献信息

• Cu(I)-Catalyzed Intermolecular Diamination of Activated Terminal Olefins
  作者：Baoguo Zhao、Weicheng Yuan、Haifeng Du、Yian Shi

  DOI：10.1021/ol702061s

  日期：2007.11.1

  This paper describes a novel intermolecular diamination process with CuCl as catalyst and di-tert-butylthiadiaziridine 1,1-dioxide as nitrogen source. A variety of activated terminal olefins can be effectively diaminated in good yields under mild reaction conditions.

  本文介绍了一种以CuCl为催化剂，以二叔丁基噻二氮丙啶1，1-二氧化物为氮源的新型分子间重氮化工艺。在温和的反应条件下，各种活化的末端烯烃都可以有效地以高收率进行渗正。
• Iodine(III)-Promoted Intermolecular Diamination of Alkenes
  作者：José A. Souto、Yolanda González、Alvaro Iglesias、Debora Zian、Anton Lishchynskyi、Kilian Muñiz

  DOI：10.1002/asia.201101025

  日期：2012.5

  A rapid and productive vicinal diamination of alkenes takes place in the presence of a hypervalent iodine(III) reagent and bissulfonimides as nitrogen sources. A total of more than 60 examples are presented. The reaction is characterized by its robustness and its wide substrate scope: it proceeds selectively with both terminal and internal alkenes and tolerates a range of functional groups.

  在高价碘（III）试剂和双磺酰亚胺作为氮源的情况下，烯烃的快速邻位氨化反应迅速进行。总共提供了60多个示例。该反应的特点是它的耐用性和广泛的底物范围：它与末端烯烃和内部烯烃都选择性进行，并能耐受一定范围的官能团。
• Methods of preparing manganese complexes of nitrogen-containing
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US05610293A1

  公开（公告）日：1997-03-11

  The present invention is directed to low molecular weight mimics of superoxide dismutase (SOD) represented by the formula: ##STR1## wherein R, R', R.sub.1, R'.sub.1, R.sub.2, R'.sub.2, R.sub.3, R'.sub.3, R.sub.4, R'.sub.4, R.sub.5, R'.sub.5, R.sub.6, R'.sub.6, R.sub.7, R'.sub.7, R.sub.8, R'.sub.8, R.sub.9, and R'.sub.9 and X, Y, Z and n are as defined herein, useful as therapeutic agents for inflammatory disease states and disorders, ischemic/reperfusion injury, stroke, atherosclerosis, hypertension and all other conditions of oxidant-induced tissue damage or injury.

  本发明涉及超氧化物歧化酶（SOD）的低分子量模拟物，其化学式如下：##STR1## 其中R、R'、R₁、R'₁、R₂、R'₂、R₃、R'₃、R₄、R'₄、R₅、R'₅、R₆、R'₆、R₇、R'₇、R₈、R'₈、R₉和R'₉以及X、Y、Z和n的定义如本文所述，可用作治疗炎症性疾病状态和紊乱、缺血/再灌注损伤、中风、动脉粥样硬化、高血压和所有其他由氧化剂引起的组织损伤或损伤的条件。
• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
• [EN] C-28 AMIDES OF MODIFIED C-3 BETULINIC ACID DERIVATIVES AS HIV MATURATION INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES C-28 DE DÉRIVÉS D'ACIDE BÉTULINIQUE MODIFIÉS EN C-3, UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MATURATION DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011153319A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, modified C-3 and C-28 betulinic acid derivatives that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  具有药物和生物活性的化合物、其药物组合物及其使用方法。特别是，提供了一种具有独特抗病毒活性的改性C-3和C-28桦木酸衍生物，用作HIV成熟抑制剂。这些化合物可用于治疗HIV和艾滋病。