1-苯基-1,3-二氮杂-螺[4.5]癸烷-4-酮 | 106380-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 1-苯基-1,3-二氮杂-螺[4.5]癸烷-4-酮
• 英文名称: 1-phenyl-1,3-diaza-spiro[4.5]decan-4-one
• 英文别名: 1-phenyl-1,3-diazaspiro[4.5]decan-4-one
• CAS: 106380-70-5
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: VQJRVRIRSQYYCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-(2,6-二异丙基苯基)乙酰胺 、 1-苯基-1,3-二氮杂-螺[4.5]癸烷-4-酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以58%的产率得到N-(2,6-diisopropylphenyl)-2-(4-oxo-1-phenyl-1,3-diazaspiro[4.5]dec-3-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF N-PHENYLACETAMIDE, INHIBITORS OF THE ENZYME SOAT-1, AND PHARMACEUTICAL AND COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] DÉRIVÉS DE N-PHYLACÉTAMIDE, INHIBITEURS DE L'ENZYME SOAT-1, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET COSMÉTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）的化合物，以及含有该化合物的化妆品和药用组合物。

  公开号：

  WO2009030747A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Anilino-cyclohexan-carbonsaeure-(1)-amid 在 APTS 聚合甲醛 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以18%的产率得到1-苯基-1,3-二氮杂-螺[4.5]癸烷-4-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF N-PHENYLACETAMIDE, INHIBITORS OF THE ENZYME SOAT-1, AND PHARMACEUTICAL AND COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] DÉRIVÉS DE N-PHYLACÉTAMIDE, INHIBITEURS DE L'ENZYME SOAT-1, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET COSMÉTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）的化合物，以及含有该化合物的化妆品和药用组合物。

  公开号：

  WO2009030747A1

文献信息

• Substituted Spiroamide Compounds
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20100234340A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Substituted spiroamide compounds corresponding to formula (I): wherein A, B, Q 1 , Q 2 , Q 3 , Q 4 , R 1 , R 8 , R 9a , R 9b , R 12 , R 13 , R 200 and R 210 have defined meanings, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds for treating or inhibiting pain or other conditions mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor (B1R).

  对应于以下式（I）的替代螺内酰胺化合物：其中A、B、Q1、Q2、Q3、Q4、R1、R8、R9a、R9b、R12、R13、R200和R210具有定义的含义，其制备方法，包含这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物治疗或抑制由部分介导的疼痛或其他情况的使用布雷金肽1受体（B1R）。
• SPIROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Mampreian Dawn M.

  公开号：US20110098268A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to a novel class of substituted spirocyclic compounds. These compounds can inhibit histone deacetylase and are suitable for use in selectively inducing terminal differentiation, and arresting cell growth and/or apoptosis of neoplastic cells, thereby inhibiting proliferation of such cells. Thus, the compounds of the present invention are useful in treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. The compounds of the invention may also be useful in the prevention and treatment of TRX-mediated diseases, such as autoimmune, allergic and inflammatory diseases, and in the prevention and/or treatment of diseases of the central nervous system (CNS), such as neurodegenerative diseases. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the instant invention and safe dosing regimens of these pharmaceutical compositions, which are easy to follow, and which result in a therapeutically effective amount of these compounds in vivo.

  本发明涉及一种新型的取代螺环化合物。这些化合物可以抑制组蛋白去乙酰化酶，并适用于在选择性诱导末端分化、阻止肿瘤细胞的增殖和/或凋亡，从而抑制这些细胞的增殖中使用。因此，本发明的化合物可用于治疗具有肿瘤细胞增殖特征的患者。本发明的化合物还可用于预防和治疗TRX介导的疾病，例如自身免疫性、过敏性和炎症性疾病，并用于预防和/或治疗中枢神经系统（CNS）疾病，例如神经退行性疾病。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物和这些药物组合物的安全剂量方案，这些方案易于遵循，并在体内产生治疗有效量的这些化合物。
• NOVEL N-PHENYLACETAMIDE INHIBITORS OF THE ENZYME SOAT-1 AND PHARMACEUTICAL/COSMETIC COMPOSITIONS COMPRISED THEREOF
  申请人：PORTAL Thibaud

  公开号：US20100247583A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Novel N-phenylacetamide compounds of formula (I): and cosmetic and pharmaceutical compositions containing same are useful for treating disorders of the sebaceous gland, e.g., acne, or have cosmetic applications.

  式(I)的新型N-苯乙酰胺化合物以及含有该化合物的化妆品和药物组合物，可用于治疗皮脂腺紊乱疾病，如痤疮，或具有化妆品应用。
• N-phenylacetamide inhibitors of the enzyme SOAT-1 and pharmaceutical/cosmetic compositions comprised thereof
  申请人：Galderma Research & Development

  公开号：US08044082B2

  公开（公告）日：2011-10-25

  Novel N-phenylacetamide compounds of formula (I): and cosmetic and pharmaceutical compositions containing same are useful for treating disorders of the sebaceous gland, e.g., acne, or have cosmetic applications.

  式(I)的新型N-苯乙酰胺化合物以及含有该化合物的化妆品和药物组合物，对于治疗皮脂腺紊乱，例如痤疮，或具有化妆品应用价值。
• Benzimidazole derivatives and their use as a medicament
  申请人：Poitout Lydie

  公开号：US20090170922A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  A subject of the present application is new benzimidazole derivatives of formula in which A, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 represent different variable groups. These products have an antagonist activity of GnRH (Gonadotropin-Releasing Hormone). The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said products and their use for the preparation of a medicament.

  本申请的主题是公式中A、Y、R1、R2、R3和R4代表不同变量基团的新苯并咪唑衍生物。这些产物具有GnRH（促性腺激素释放激素）的拮抗活性。本发明还涉及含有所述产物的制药组合物及其用于制备药物的用途。