1-苯基-1-(吡啶-3-基)乙醇 | 19490-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-苯基-1-(吡啶-3-基)乙醇
• 英文名称: 1-phenyl-1-(pyrid-3-yl)ethanol
• 英文别名: 3-Pyridylphenylmethylcarbinol；1-phenyl-1-(pyridin-3-yl)ethan-1-ol；α-Methyl-α-phenyl-3-pyridylmethanol；1-phenyl-1-[3]pyridyl-ethanol；1-Phenyl-1-[3]pyridyl-aethanol；1-phenyl-1-pyridin-3-ylethanol
• CAS: 19490-93-8
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: ZBYCASUSRAVZQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C
• 沸点：
  164-167 °C
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-1-(吡啶-3-基)乙醇 在 sodium hydride 、 苯基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 3-[1-Phenyl-1-(3-trimethylgermanyl-prop-2-ynyloxy)-ethyl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶的分子内Diels-Alder逆反应使二氢异苯并呋喃和异吲哚啉

  摘要：

  在2或3位被甲硅烷基化的丙氧基氧基甲基侧链取代的吡啶进行热解分子内Diels-Alder反应，形成二氢异苯并呋喃。发现3-取代的吡啶比2-取代的吡啶具有更高的反应性。在该侧链的（α-位）的亚甲基中的两个氢被一个甲基以及一个苯基取代基取代导致反应速率的显着提高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85441-7
• 作为产物：
  描述：

  3-苯甲酰基吡啶 生成 1-苯基-1-(吡啶-3-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Kinetic energy release and position of transition state during intramolecular aromatic substitution in ionized 1-phenyl-1-(2-pyridyl)ethylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00536a034

文献信息

• Synthesis of Polyfunctionalized Triaryllanthanum Reagents by Using Ph₃ La and Related Species as Exchange Reagents
  作者：Andreas D. Benischke、Lucile Anthore-Dalion、Fabien Kohl、Paul Knochel

  DOI：10.1002/chem.201801527

  日期：2018.8.1

  Ph3La⋅5 LiCl and the related (m‐xylyl)3La⋅5 LiCl were used as Hal/La exchange reagents (Hal=Br, I) for the preparation of various triaryl‐ and triheteroaryl‐lanthanum derivatives. These new exchange reagents are compatible with isoquinolines and some functional groups such as a nitrile or an ester. The reactivity of the resulting lanthanum compounds towards electrophiles, such as ketones, aldehydes

  pH值3的La ⋅ 5 LiCl和相关的（米-二甲苯）3的La ⋅ 5的LiCl用作哈尔/ LA交换试剂（HAL = Br的，I）关于各种三芳基和triheteroaryl镧衍生物的制备。这些新的交换试剂与异喹啉和某些官能团（例如腈或酯）兼容。研究了所得镧化合物对亲电子试剂（如酮，醛，N，N-二甲基酰胺和伯烷基卤化物）的反应性。此外，还开发了Pd催化与芳基溴化物的交叉偶联程序。
• Naphthalene-catalysed Lithiation of Chlorinated Nitrogenated Aromatic Heterocycles and Reaction with Electrophiles
  作者：Inmaculada Gómez、Emma Alonso、Diego J Ramón、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00318-5

  日期：2000.6

  Naphthalene catalysed reductive lithiation of various chloroazines (1, 7, 10, 13) in the presence of different electrophiles yields, after hydrolysis, the expected functionalised heterocycles with one (2, 8), two (11, 14a–d) and three nitrogen atoms in the ring (14e,f). This methodology allowed us to trap in situ the lithium imine derived from the reaction of 2-pyridyllithium with benzonitrile, by

  萘催化各种chloroazines的还原性锂化（1，7，10，13以不同的亲电子的产率的情况下），在水解后，预期的官能化杂环与一个（2，8），两个（11，14A - d）和三个氮环（14e，f）中的原子。这种方法使我们能够在烷氧基钛存在下，通过与格氏试剂反应，将2-吡啶基锂与苄腈反应衍生的亚胺锂原位捕获。2,4-二甲氧基嘧啶（14a，c，d）在酸性条件下脱甲基，得到相应的尿嘧啶衍生物16。
• Reactions of pyridyl and quinolyl sulfoxides with grignard reagent: A convenient preparation of pyridyl and quinolyl grignard reagents
  作者：Naomichi Furukawa、Tadao Shibutani、Kazunori Matsumura、Hisashi Fujihara、Shigeru Oae

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)83910-6

  日期：1986.1

  3-,4-Pyridyl and 4-quinolyl Grignard reagents were generated by the reaction of the corresponding phenyl sulfoxides with PhMgBr and give the adducts upon treatment with various aldehydes and ketones. The stereochemistry for the reaction was investigated.

  通过相应的苯亚砜与PhMgBr的反应生成3-，4-吡啶基和4-喹啉基格利雅试剂，并在用各种醛和酮处理后得到加合物。研究了反应的立体化学。
• Exner et al., Chemicke Listy, 1953, vol. 47, p. 863,866
  作者：Exner et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sperber et al., Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 887,889
  作者：Sperber et al.

  DOI：——

  日期：——