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1-苯基-3-(1-甲基丙基)硫脲 | 15093-37-5

中文名称
1-苯基-3-(1-甲基丙基)硫脲
中文别名
——
英文名称
N-(2-butyl)-N'-phenylthiourea
英文别名
thiourea, N-(1-methylpropyl)-N'-phenyl-;1-sek.-Butyl-3-phenyl-thioharnstoff;(+/-)-N-sec-butyl-N'-phenyl-thiourea;(+/-)-N-sec-Butyl-N'-phenyl-thioharnstoff;3-sec.-butyl-1-phenylthiourea;1-s-butyl-3-phenylthiourea;1-butan-2-yl-3-phenylthiourea
1-苯基-3-(1-甲基丙基)硫脲化学式
CAS
15093-37-5
化学式
C11H16N2S
mdl
MFCD00466449
分子量
208.327
InChiKey
WWIODCQAOPIKHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    105-106 °C
  • 沸点:
    292.9±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    56.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:8317077c01d548e753aedc35c3031f2f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-氯甲基-N-苯基氨基甲酰氯1-苯基-3-(1-甲基丙基)硫脲 在 sodium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 生成 2-s-Butylimino-3,5-diphenyl-tetrahydro-1,3,5-thiadiazin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Tetrahydro-1,3,5-thiadiazin-4-one derivative
    摘要:
    由通用公式表示的1,3,5-噻二嗪-4-酮,其中R1、R2和R3相同或不同,每个代表一个烷基、烯丙基、环烷基、烷氧基烷基、苄基、苯基或取代的苯基,取代基可以是烷基、硝基、卤素原子、烷氧基或三氟甲基,R2和R3还可以代表氢原子,这是一个新化合物,用于控制昆虫和螨虫。
    公开号:
    US04159328A1
  • 作为产物:
    描述:
    仲丁胺硫代异氰酸苯酯二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以99.3%的产率得到1-苯基-3-(1-甲基丙基)硫脲
    参考文献:
    名称:
    ULTRAMINE:一种高容量的基于聚乙烯亚胺的聚合物及其在清除剂树脂中的应用。
    摘要:
    描述了新型高载量聚乙烯亚胺树脂(ULTRAMINE)的合成,并证明了其在各种酰化反应中作为清除剂树脂的应用。逆悬浮聚合技术用于合成明确的球形聚合物珠粒。根据聚乙烯亚胺聚合物的丙烯酰化程度,合成了具有不同交联密度的聚合物珠。该树脂通过各种光谱技术表征。树脂的尺寸,形状和形态特征通过显微镜证实。该树脂在极性和非极性溶剂中均显示出优异的溶胀性能。通过红外光谱研究和监测树脂在各种试剂和溶剂中的化学稳定性。珠的机械稳定性通过单珠压缩实验确定。ULTRAMINE珠可以用作过量酰化试剂的优异清除剂,如各种反应所示。ULTRAMINE-红色树脂是从ULTRAMINE衍生出来的,方法是彻底还原酰胺羰基,得到全胺树脂。
    DOI:
    10.1002/chem.200400314
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文献信息

  • Thiazoline derivatives
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US04346088A1
    公开(公告)日:1982-08-24
    Thiazoline derivatives of the general formula I ##STR1## wherein R.sup.1 to R.sup.7 have the specified meanings, physiologically acceptable acid addition salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical preparations based on these compounds and their use for acting on the serum lipoprotein spectrum. The invention moreover relates to compounds of the formulae ##STR2## wherein A, R, R.sup.1 to R.sup.7, Y and Z have the specified meanings.
    通式I的噻唑啉衍生物##STR1##,其中R.sup.1至R.sup.7具有指定的含义,其生理上可接受的酸盐,其制备方法,基于这些化合物的制药制剂以及它们用于作用于血清脂蛋白谱的用途。此外,本发明涉及以下通式的化合物##STR2##,其中A,R,R.sup.1至R.sup.7,Y和Z具有指定的含义。
  • Reducing nonsense-mediated mRNA decay
    申请人:Cold Spring Harbor Laboratory
    公开号:US10647983B2
    公开(公告)日:2020-05-12
    The present disclosure relates to compositions and methods for inhibiting nonsense-mediated mRNA decay in a gene-specific manner, for example in the treatment of diseases or disorders caused by nonsense mutations.
    本公开涉及以基因特异性方式抑制无义介导的 mRNA 衰变的组合物和方法,例如用于治疗由无义突变引起的疾病或失调。
  • Methods for inducing an immune response
    申请人:MOONSHOT PHARMA LLC
    公开号:US11135221B2
    公开(公告)日:2021-10-05
    Provided herein, inter alia, are compositions and methods for generating a immune response in an individual and/or inducing the expression of neoantigens on the surface of abnormal (such as proliferative) cells via promotion of premature termination codon (PTC) read-through and inhibition of nonsense-mediated decay (NMD) of messenger RNAs (mRNAs) bearing PTCs.
    本文特别提供了通过促进过早终止密码子(PTC)读通和抑制带有 PTC 的信使核糖核酸(mRNA)的无意义介导衰变(NMD),在个体中产生免疫反应和/或诱导异常(如增殖)细胞表面表达新抗原的组合物和方法。
  • Reducing nonsense-mediated MRNA decay
    申请人:Cold Spring Harbor Laboratory
    公开号:US11352624B2
    公开(公告)日:2022-06-07
    The present disclosure relates to compositions and methods for inhibiting nonsense-mediated mRNA decay in a gene-specific manner, for example in the treatment of diseases or disorders caused by nonsense mutations.
    本公开涉及以基因特异性方式抑制无义介导的 mRNA 衰变的组合物和方法,例如用于治疗由无义突变引起的疾病或失调。
  • Dixon, Journal of the Chemical Society, 1893, vol. 63, p. 322
    作者:Dixon
    DOI:——
    日期:——
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