1-苯基-3-(吡啶-4-羰基氨基)脲 | 15152-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯基-3-(吡啶-4-羰基氨基)脲
• 英文名称: 1-Isonicotinoyl-4-phenyl-semicarbazid
• 英文别名: 1-(Pyridyl-4-carbonyl)-4-phenyl-semicarbazid；1-isonicotinoyl-4-phenyl-3-semicarbazide；1-isonicotinoyl-4-phenyl semicarbazide；N-[(phenylcarbamoyl)amino]pyridine-4-carboxamide；1-phenyl-3-(pyridine-4-carbonylamino)urea
• CAS: 15152-50-8
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₂
• 分子量: 256.264
• InChiKey: FISFUBWOMGVREQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  28.2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-3-(吡啶-4-羰基氨基)脲 在 polyethylene glycol supported Burgess reagent 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 N-苯基-5-(吡啶-4-基)-1,3,4-恶二唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  在微波条件下使用聚合物负载的Burgess试剂从1,2-二酰基肼合成1,3,4-恶二唑的新方法

  摘要：

  报道了一种新颖有效的方法，其实现1，2-二酰基肼的环脱水以提供1，3，4-恶二唑。聚合物负载的Burgess试剂与单模微波加热结合使用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00382-2
• 作为产物：
  描述：

  异烟肼 、 异氰酸苯酯 在 苯 作用下， 生成 1-苯基-3-(吡啶-4-羰基氨基)脲
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 363,365

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bekheit, M.M.; El-Asmy, A.A.; Ibrahim, K.M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 5, p. 713 - 715
  作者：Bekheit, M.M.、El-Asmy, A.A.、Ibrahim, K.M.

  DOI：——

  日期：——
• VASILEV, G. N.;VELICHKOV, L. S.;DIMCHEVA, Z. P.;KARAGOZOV, S. K.
  作者：VASILEV, G. N.、VELICHKOV, L. S.、DIMCHEVA, Z. P.、KARAGOZOV, S. K.

  DOI：——

  日期：——
• Novel procedure for the synthesis of 1,3,4-oxadiazoles from 1,2-diacylhydrazines using polymer-supported Burgess reagent under microwave conditions
  作者：Christopher T. Brain、Jane M. Paul、Yvonne Loong、Paul J. Oakley

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00382-2

  日期：1999.4

  A novel and efficient means of effecting the cyclodehydration of 1,2-diacylhydrazines to provide 1,3,4-oxadiazoles is reported. Polymer supported Burgess reagent was utilised in combination with single-mode microwave heating.

  报道了一种新颖有效的方法，其实现1，2-二酰基肼的环脱水以提供1，3，4-恶二唑。聚合物负载的Burgess试剂与单模微波加热结合使用。
• Buu-Hoi et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 363,365
  作者：Buu-Hoi et al.

  DOI：——

  日期：——