1-苯基异喹啉-3-羧酸 | 66528-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-苯基异喹啉-3-羧酸
• 英文名称: 1-(phenyl)isoquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-phenyl-isoquinoline-3-carboxylic acid；1-phenyl isoquinoline 3-carboxylic acid；1-Phenyl-isochinolin-3-carbonsaeure；1-Phenylisoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 66528-01-6
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₂
• 分子量: 249.269
• InChiKey: PZXFZSUYCIHENQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 1-苯基异喹啉-3-羧酸 、 (S)-2-乙基哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2(S)-ethyl 1-[(1-phenyl 3-isoquinolyl) carbonyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of arene and hetero-arene carboxamides and their use as

  摘要：

  具有以下结构式的化合物：##STR1## 其中 R.sub.1 和 R.sub.2 分别代表线性或支链烷基、环烷基、苯基烷基或环烷基烷基。R.sub.1 和 R.sub.2 也可以代表烯基或炔基。R.sub.1 和 R.sub.2 也可以代表具有以下结构式的基团 --R.sub.3 --Z--R.sub.4，其中 R.sub.3 代表一个烷基烃基团，条件是氮原子与基团 Z 之间至少有 2 个碳原子；R.sub.4 代表一个烷基团，Z 代表氧、硫或基团 >N--R.sub.5，R.sub.5 代表氢原子或烷基团。R.sub.1 和 R.sub.2 可以与它们连接的氮原子形成杂环。Ar 代表苯基、吡啶基或噻吩基，或取代苯基，A 和 B 分别代表N或CH--，基团 C 代表苯环或噻吩环的残基。这些化合物可以用作药物，特别是用于苯二氮卓类药物的各种应用。

  公开号：

  US04499094A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-phenylisoquinoline-3-carboxylate 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以65%的产率得到1-苯基异喹啉-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  基于钯的PK 11195类似物的优化方法

  摘要：

  二十多年前，在神经生物学研究过程中发现了外周型苯并二氮杂receptor受体配体，例如PK 11195和Ro 5-4864。这些配体有助于指出外周型苯并二氮杂receptor受体（PBR）参与凋亡过程。考虑到PK 11195在生物介质中的溶解度有所改善，我们在此报告了烷基1-溴异喹啉-3-羧酸酯及其4-溴喹啉-2-羧酸乙酯异构体基于钯的芳基化反应的反应条件得到了改善。使用[1，1'-双（二苯基膦基）二茂铁]二氯钯作为前催化剂可以大大改善1-芳基异喹啉-3-羧酸盐和4-芳基喹啉-3-羧酸盐的阵列的制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450520

文献信息

• WALSH D. A.; SANCILIO L. F.; REESE D. L., J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 6, 582-585
  作者：WALSH D. A.、 SANCILIO L. F.、 REESE D. L.

  DOI：——

  日期：——
• US4499094A
  申请人：——

  公开号：US4499094A

  公开（公告）日：1985-02-12
• US8828976B2
  申请人：——

  公开号：US8828976B2

  公开（公告）日：2014-09-09