1-苯基环丁烷羰酰氯 | 4620-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯基环丁烷羰酰氯
• 中文别名: 1-苯基环丁烷甲酰氯
• 英文名称: 1-Phenylcyclobutancarbonyl-chlorid
• 英文别名: 1-phenylcyclobutane-carbonyl chloride；1-Phenylcyclobutanecarbonyl chloride；1-phenylcyclobutane-1-carbonyl chloride
• CAS: 4620-67-1
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO
• mdl: MFCD09903688
• 分子量: 194.661
• InChiKey: SVSUIHVKXBTVBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  15-18 °C
• 沸点：
  84-85 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基环丁烷羰酰氯 生成 1-苯基环丁基胺
  参考文献：
  名称：

  Bonnekessel,J.; Ruechardt,C., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 2890 - 2903

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基环丁基甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-苯基环丁烷羰酰氯
  参考文献：
  名称：

  抗胆碱酯酶中毒解毒剂的制备 III．1-芳环烷羧酸酯

  摘要：

  在本系列的前几篇论文 (1, 2) 中，描述了 1-苯基环戊烷羧酸 5'二乙氨基乙酯盐酸盐 (Parpanit) 的几种类似物及其某些季盐的制备。需要这些化合物来评估其作为阿托品替代品或辅助品治疗 sari11 中毒的疗效 (3-5)。本文报道了这些研究的扩展所需的 15 种额外的 Parpailit 类似物和 4 种 N-甲基-4'哌啶基 1-芳基环烷烃羧酸盐酸盐的制备。所制备的化合物及其性质列于表 I 至 VI 中，代表性制剂描述于实验部分。大多数 Parpanit 类似物（表 IV）是通过 1-苯基环戊烷羧酸钾 \\-it11 与适当的二烯烷基氯相互作用制备的，然后用干燥的氯化氢 netho hod F）在乙醇（1， 6 ,7) 。当所需的中间体二烯丙基氨基烯丙基氯盐酸盐易于制备或制备后可进行反应时，这是最有用的合成方法。例如，3'-二乙基氨基丙基 1-苯基环戊烷羧酸盐酸盐是由 3-二乙基氨基丙基氯和

  DOI：

  10.1139/v65-435

文献信息

• Systematic Investigation of Halogen Bonding in Protein–Ligand Interactions
  作者：Leo A. Hardegger、Bernd Kuhn、Beat Spinnler、Lilli Anselm、Robert Ecabert、Martine Stihle、Bernard Gsell、Ralf Thoma、Joachim Diez、Jörg Benz、Jean‐Marc Plancher、Guido Hartmann、David W. Banner、Wolfgang Haap、François Diederich

  DOI：10.1002/anie.201006781

  日期：2011.1.3

  Halogen bonding triggers activity: Increasing binding affinity was observed for a series of covalent human Cathepsin L inhibitors by exchanging an aryl ring H atom with Cl, Br, and I, which undergo halogen bonding with the CO group of Gly61 in the S3 pocket of the enzyme. Fluorine, in contrast, strongly avoids halogen bonding (see scheme). The strong distance and angle dependence of halogen bonding

  卤素键触发活性：通过将芳环H原子与Cl，Br和I交换，可以观察到一系列共价的人组织蛋白酶L抑制剂的结合亲和力增加，Cl，Br和I与S3口袋中的Gly61的CO基团进行卤素键合酶。相反，氟强烈避免卤素键（参见方案）。卤素键的强距离和角度依赖性已被证实适用于生物系统。
• Tetraisoquinoline compounds which have useful pharmaceutical utility
  申请人：The Boots Company PLC

  公开号：US05519034A1

  公开（公告）日：1996-05-21

  Tetrahydroisoquinoline compounds of formula I ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts and lipophilic ester thereof have utility as analgesics and in the treatment of psychoses, Parinson's disease, Lesch-Nyan syndrome, attention deficit disorder or cognitive impairment or in the relief of drug dependence or tardive dyskinesia.

  四氢异喹啉化合物的化学式为I ##STR1##，其药用盐和亲脂性酯具有镇痛作用，并可用于治疗精神病、帕金森病、莱施-尼恩综合征、注意力缺陷障碍或认知障碍，以及缓解药物依赖或迟发性运动障碍。
• In search of α-eliminations of carbon induced by sixteen electron iron: photolysis and thermolysis of derivatives of phenyl substituted cyclobutanes and cyclopropanes
  作者：Rhonda L. Trace、W.M. Jones

  DOI：10.1016/0022-328x(89)88078-7

  日期：1989.10

  Photolysis of dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)(1-phenylcyclobutane-1-carbonyl)iron is proposed to give the hydride complex Ph(cyclobutenyl)Fe(Cp)-(CO)H which dissociates to 1-phenylcyclobutene and FpH (Fp = η5-cyclopentadienyldicarbonyliron). The FpH complex can oxidatively add to the sixteen electron acyl or σ complexes (Ph(cyclobutyl)-C(O)FeCp(CO) and Ph(cyclobutyl)FeCp(CO) respectively) to produce

  二羰基的光解（η 5 -环戊二烯基）（1-phenylcyclobutane -1-羰基）铁提出，得到氢化物络合物Ph（上环丁烯基）铁（CP） - （CO）H，其解离至1-phenylcyclobutene和FPH（Fp的= η 5 -cyclopentadienyldicarbonyliron）。FpH络合物可以氧化添加到16个电子酰基或σ络合物（分别为Ph（环丁基）-C（O）FeCp（CO）和Ph（环丁基）FeCp（CO））以生成苯基环丁烷和1-苯基环丁烷甲醛。二羰基的光解（η 5 -环戊二烯基）（1-苯基环丙基-1-羰基）铁给出复杂的，没有进一步的反应中的σ。用PPh 3代替CO热解产生中心取代的π-烯丙基配合物。在环丁基和环丙基的情况下，反应均不产生可分离的卡宾配合物。显然，苯基取代基不能为卡宾配合物提供足够的稳定性，因此无法对其进行检测或分离。
• SELECTIVELY SUBSTITUTED QUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.

  公开号：US20150105370A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Embodiments of the disclosure relate to selectively substituted quinoline compounds that act as antagonists or inhibitors for Toll-like receptors 7 and/or 8, and their use in pharmaceutical compositions effective for treatment of systemic lupus erythematosus (SLE) and lupus nephritis.

  该公开的实施例涉及选择性替代喹啉化合物，其作为Toll样受体7和/或8的拮抗剂或抑制剂，并其在制药组合物中的使用，用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）和狼疮性肾炎。
• 酰胺化合物及其衍生物，制备方法、药物组合物和应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN113061098B

  公开（公告）日：2022-08-30

  本发明公开了一类酰胺化合物及其衍生物，制备方法、药物组合物和应用。该类酰胺化合物结构如式(I)，该类酰胺化合物衍生物涉及所述酰胺化合物的立体异构体、互变异构体、代谢产物、代谢前体、前药、溶剂化物、溶剂化物的盐、结晶、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类酰胺化合物及其衍生物对吲哚胺2,3‑双加氧酶1具有高效的抑制作用，可用于制备治疗吲哚胺2,3‑双加氧酶1介导的免疫抑制相关疾病的药物，所制备药物在分子水平即可发挥药效，应用广泛，并且该类化合物合成方法简便，易操作。