摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-苯基环己烷羧酸2-(4-吗啉基)乙基酯盐酸盐 | 75136-54-8

中文名称
1-苯基环己烷羧酸2-(4-吗啉基)乙基酯盐酸盐
中文别名
——
英文名称
PRE-084
英文别名
2-(4-morpholinethyl)-1-phenylcyclohexanecarboxylate hydrochloride;2-(4-morpholino)ethyl 1-phenylcyclohexanecarboxylate hydrochloride;PRE 084 hydrochloride;PRE-084 Hydrochloride;2-morpholin-4-ylethyl 1-phenylcyclohexane-1-carboxylate;hydrochloride
1-苯基环己烷羧酸2-(4-吗啉基)乙基酯盐酸盐化学式
CAS
75136-54-8
化学式
C19H27NO3*ClH
mdl
——
分子量
353.889
InChiKey
QUJWFJNHTBKCLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.19
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    PRE-084 在 盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 1-苯基环己烷羧酸2-(4-吗啉基)乙基酯盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    新型 N-去甲佐辛衍生物与阿片类激动剂/Sigma-1 受体拮抗剂作为炎症性疼痛的潜在镇痛药
    摘要:
    尽管阿片类药物和非甾体类抗炎药 (NSAID) 是治疗持续性疼痛最常用的药物;它们已显示出许多副作用。具有μ阿片受体/δ阿片受体(MOR/DOR)活性的新型镇痛药的开发代表了MOR选择性化合物的有前途的替代品。此外,新机制,例如 sigma-1 受体 (σ 1 R) 拮抗作用,可能是一种阿片类药物佐剂策略。先前合成的 MOR/DOR 激动剂 (−)-2 R / S -LP2 ( 1 )、(−)-2 R -LP2 ( 2 ) 和 (−)-2 的体外 σ 1 R 和 σ 2 R 谱测定S -LP2( 3 )。为了研究N -去甲他佐辛立体化学的关键作用,我们还合成了 (+)-2 R / S -LP2 ( 7 )、(+)-2 R -LP2 ( 8 ) 和 (+)-2 S -LP2 ( 9 )化合物。 (−)-2 R / S -LP2 ( 1 )、(−)-2 R -LP2 ( 2 ) 和 (−)-2
    DOI:
    10.3390/molecules27165135
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • WOLINSKI J.; CESSAK M., ACTA POL. PHARM., 1979, 36, NO 6, 635-640
    作者:WOLINSKI J.、 CESSAK M.
    DOI:——
    日期:——
  • ARYLCYCLOALKANEPOLYALKYLAMINES
    申请人:SRI INTERNATIONAL
    公开号:EP0495084A1
    公开(公告)日:1992-07-22
  • A METHOD OF TREATING REFRACTORY EPILEPSY SYNDROMES USING FENFLURAMINE ENANTIOMERS
    申请人:Zogenix International Limited
    公开号:EP3887481A1
    公开(公告)日:2021-10-06
  • METHOD OF TREATING REFRACTORY EPILEPSY SYNDROMES USING FENFLURAMINE ENANTIOMERS
    申请人:ZOGENIX INTERNATIONAL LIMITED
    公开号:US20210401776A1
    公开(公告)日:2021-12-30
    Methods of treating intractable epilepsy syndromes by administering a therapeutically effective dose of a therapeutic agent consisting essentially of a single fenfluramine enantiomer which can be either levofenfluramine or dexfenfluramine, are provided. Intractable epilepsy syndromes for which the present invention finds use include but are not limited to Dravet syndrome, Lennox-Gastaut syndrome, Doose syndrome, West syndrome and refractory seizures. Also provided are methods of treating a neurodegenerative disease in a subject in need thereof. Pharmaceutical compositions for use in practicing the subject methods are also provided.
  • US5086054A
    申请人:——
    公开号:US5086054A
    公开(公告)日:1992-02-04
查看更多

同类化合物

(4-甲基环戊-1-烯-1-基)(吗啉-4-基)甲酮 (2-肟基-氰基乙酸乙酯)-N,N-二甲基-吗啉基脲六氟磷酸酯 鲸蜡基乙基吗啉氮鎓乙基硫酸盐 马啉乙磺酸钾 预分散OTOS-80 顺式4-(氮杂环丁烷-3-基)-2,2-二甲基吗啉 顺式-N-亚硝基-2,6-二甲基吗啉 顺式-3,5-二甲基吗啉 顺-2,6-二甲基-4-(4-硝基苯基)吗啉 非屈酯 雷奈佐利二聚体 阿瑞杂质9 阿瑞吡坦磷的二卞酯 阿瑞吡坦杂质 阿瑞吡坦杂质 阿瑞吡坦 阿瑞吡坦 阿瑞匹坦非对映异构体2R3R1R 阿瑞匹坦杂质A异构体 阿瑞匹坦杂质54 阿瑞匹坦-M3代谢物 钾[2 - (吗啉- 4 -基)乙氧基]甲基三氟硼酸 邻苯二甲酸单吗啉 调节安 试剂2-(4-Morpholino)ethyl2-bromoisobutyrate 茂硫磷 苯甲腈,2-(4-吗啉基)-5-[1,4,5,6-四氢-4-(羟甲基)-6-羰基-3-哒嗪基]- 苯甲曲秦 苯甲吗啉酮 苯基2-(2-苯基吗啉-4-基)乙基碳酸酯盐酸盐 苯二甲吗啉一氢酒石酸盐 苯二甲吗啉 苯乙酮 O-(吗啉基羰基甲基)肟 芬美曲秦 芬布酯盐酸盐 芬布酯 脾脏酪氨酸激酶(SYK)抑制剂 脱氯利伐沙班 脱氟雷奈佐利 羟基1-(3-氯苯基)-2-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-1-丙酮盐酸盐 福沙匹坦苄酯 福沙匹坦杂质26 福曲他明 碘化N-甲基丙基吗啉 碘化N-甲基,乙基吗啉 硝酸吗啉 盐酸吗啡啉-D8 甲基吗啉-2-羧酸甲酯2,2,2-三氟乙酸盐 甲基N-[3-(乙酰基氨基)-4-[(2-氰基-4,6-二硝基苯基)偶氮]苯基]-N-乙基-&#x3B2-丙氨酸酸酯 甲基4-吗啉二硫代甲酸酯