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1-苯基环己烷羧酸2-(4-吗啉基)乙基酯盐酸盐 | 75136-54-8

中文名称
1-苯基环己烷羧酸2-(4-吗啉基)乙基酯盐酸盐
中文别名
——
英文名称
PRE-084
英文别名
2-(4-morpholinethyl)-1-phenylcyclohexanecarboxylate hydrochloride;2-(4-morpholino)ethyl 1-phenylcyclohexanecarboxylate hydrochloride;PRE 084 hydrochloride;PRE-084 Hydrochloride;2-morpholin-4-ylethyl 1-phenylcyclohexane-1-carboxylate;hydrochloride
1-苯基环己烷羧酸2-(4-吗啉基)乙基酯盐酸盐化学式
CAS
75136-54-8
化学式
C19H27NO3*ClH
mdl
——
分子量
353.889
InChiKey
QUJWFJNHTBKCLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.19
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    PRE-084 在 盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 1-苯基环己烷羧酸2-(4-吗啉基)乙基酯盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    新型 N-去甲佐辛衍生物与阿片类激动剂/Sigma-1 受体拮抗剂作为炎症性疼痛的潜在镇痛药
    摘要:
    尽管阿片类药物和非甾体类抗炎药 (NSAID) 是治疗持续性疼痛最常用的药物;它们已显示出许多副作用。具有μ阿片受体/δ阿片受体(MOR/DOR)活性的新型镇痛药的开发代表了MOR选择性化合物的有前途的替代品。此外,新机制,例如 sigma-1 受体 (σ 1 R) 拮抗作用,可能是一种阿片类药物佐剂策略。先前合成的 MOR/DOR 激动剂 (−)-2 R / S -LP2 ( 1 )、(−)-2 R -LP2 ( 2 ) 和 (−)-2 的体外 σ 1 R 和 σ 2 R 谱测定S -LP2( 3 )。为了研究N -去甲他佐辛立体化学的关键作用,我们还合成了 (+)-2 R / S -LP2 ( 7 )、(+)-2 R -LP2 ( 8 ) 和 (+)-2 S -LP2 ( 9 )化合物。 (−)-2 R / S -LP2 ( 1 )、(−)-2 R -LP2 ( 2 ) 和 (−)-2
    DOI:
    10.3390/molecules27165135
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文献信息

  • WOLINSKI J.; CESSAK M., ACTA POL. PHARM., 1979, 36, NO 6, 635-640
    作者:WOLINSKI J.、 CESSAK M.
    DOI:——
    日期:——
  • ARYLCYCLOALKANEPOLYALKYLAMINES
    申请人:SRI INTERNATIONAL
    公开号:EP0495084A1
    公开(公告)日:1992-07-22
  • A METHOD OF TREATING REFRACTORY EPILEPSY SYNDROMES USING FENFLURAMINE ENANTIOMERS
    申请人:Zogenix International Limited
    公开号:EP3887481A1
    公开(公告)日:2021-10-06
  • METHOD OF TREATING REFRACTORY EPILEPSY SYNDROMES USING FENFLURAMINE ENANTIOMERS
    申请人:ZOGENIX INTERNATIONAL LIMITED
    公开号:US20210401776A1
    公开(公告)日:2021-12-30
    Methods of treating intractable epilepsy syndromes by administering a therapeutically effective dose of a therapeutic agent consisting essentially of a single fenfluramine enantiomer which can be either levofenfluramine or dexfenfluramine, are provided. Intractable epilepsy syndromes for which the present invention finds use include but are not limited to Dravet syndrome, Lennox-Gastaut syndrome, Doose syndrome, West syndrome and refractory seizures. Also provided are methods of treating a neurodegenerative disease in a subject in need thereof. Pharmaceutical compositions for use in practicing the subject methods are also provided.
  • US5086054A
    申请人:——
    公开号:US5086054A
    公开(公告)日:1992-02-04
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