1-苯氧基丙烷-2-基甲酸酯 | 6290-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-苯氧基丙烷-2-基甲酸酯
• 英文名称: 1-Phenoxypropan-2-yl formate
• CAS: 6290-19-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: MSMJDVYJWOKLGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯氧基丙烷-2-基甲酸酯 在 水 作用下， 反应 24.0h， 生成 甲酸 、 1-苯氧基-丙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING FORMIC ACID UTILIZING LOWER-BOILING FORMATE ESTERS
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'ACIDE FORMIQUE EN UTILISANT DES ESTERS DE FORMATE À BAS POINT D'ÉBULLITION

  摘要：

  公开了一种从C3至C4醇的甲酸酯中回收甲酸的过程。还公开了一种通过羰化C3至C4醇、水解该醇的甲酸酯并回收甲酸产品来生产甲酸的过程。醇可以被干燥并返回到反应器中。与甲醇羰化生产甲酸甲酯相比，该过程使得甲酸的生产更加节能。

  公开号：

  WO2019027951A1
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 1-苯氧基-丙醇 反应 24.0h， 生成 1-苯氧基丙烷-2-基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING FORMIC ACID UTILIZING LOWER-BOILING FORMATE ESTERS
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'ACIDE FORMIQUE EN UTILISANT DES ESTERS DE FORMATE À BAS POINT D'ÉBULLITION

  摘要：

  公开了一种从C3至C4醇的甲酸酯中回收甲酸的过程。还公开了一种通过羰化C3至C4醇、水解该醇的甲酸酯并回收甲酸产品来生产甲酸的过程。醇可以被干燥并返回到反应器中。与甲醇羰化生产甲酸甲酯相比，该过程使得甲酸的生产更加节能。

  公开号：

  WO2019027951A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR MAKING FORMIC ACID UTILIZING LOWER-BOILING FORMATE ESTERS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'ACIDE FORMIQUE EN UTILISANT DES ESTERS DE FORMATE À BAS POINT D'ÉBULLITION
  申请人：EASTMAN CHEM CO

  公开号：WO2019027951A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  Disclosed is a process for recovering formic acid from a formate ester of a C3 to C4 alcohol. Disclosed is also a process for producing formic acid by carbonylating a C3 to C4 alcohol, hydrolyzing the formate ester of the alcohol, and recovering a formic acid product. The alcohol may be dried and returned to the reactor. The process enables a more energy efficient production of formic acid than the carbonylation of methanol to produce methyl formate.

  公开了一种从C3至C4醇的甲酸酯中回收甲酸的过程。还公开了一种通过羰化C3至C4醇、水解该醇的甲酸酯并回收甲酸产品来生产甲酸的过程。醇可以被干燥并返回到反应器中。与甲醇羰化生产甲酸甲酯相比，该过程使得甲酸的生产更加节能。