1-苯胺基-1-苯基脲 | 62590-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯胺基-1-苯基脲
• 英文名称: N¹,N²-diphenyl-semicarbazid
• 英文别名: 1,2-Diphenylhydrazine-1-carboxamide；1-anilino-1-phenylurea
• CAS: 62590-02-7
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O
• 分子量: 227.266
• InChiKey: VNCQIFICHCPFFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  偶氮苯 、 formamide 在 二叔丁基过氧化物 、 苯甲酰氯 、 sodium iodide 作用下， 反应 24.0h， 以48%的产率得到1-苯胺基-1-苯基脲
  参考文献：
  名称：

  通过芳族偶氮芳烃与N-取代甲酰胺之间的直接加成反应， 合成氨基脲和甲酰肼†

  摘要：

  描述了芳族偶氮芳烃和N-取代的甲酰胺之间的加成反应。这种直接而实用的方法分别为在NaI / DTBP和咪唑/ DCP催化体系存在下合成甲酰肼和氨基脲的新颖方法。可以看出，在这种无过渡金属的条件下，N取代的甲酰胺中的CH或CH可以被选择性地裂解。这是将N-取代的甲酰胺直接加成到N N键上的第一个成功的例子。

  DOI：

  10.1039/c4ra17015f

文献信息

• Concise synthesis of semicarbazides and formylhydrazines via direct addition reaction between aromatic azoarenes and N-substituted formamides
  作者：Defu Liu、Jincheng Mao、Guangwei Rong、Hong Yan、Yang Zheng、Jie Chen

  DOI：10.1039/c4ra17015f

  日期：——

  The addition reactions between aromatic azoarenes and N-substituted formamides are described. This direct and practical method provides a novel approach for the synthesis of formylhydrazines and semicarbazides in the presence of NaI/DTBP and imidazole/DCP catalytic systems, respectively. It can be seen that C–H or C–N from N-substituted formamides could be cleaved selectively under such transition-metal-free

  描述了芳族偶氮芳烃和N-取代的甲酰胺之间的加成反应。这种直接而实用的方法分别为在NaI / DTBP和咪唑/ DCP催化体系存在下合成甲酰肼和氨基脲的新颖方法。可以看出，在这种无过渡金属的条件下，N取代的甲酰胺中的CH或CH可以被选择性地裂解。这是将N-取代的甲酰胺直接加成到N N键上的第一个成功的例子。