氨甲酸,[4-(氨基磺酰)苯基]-,甲基酯 | 14070-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氨甲酸,[4-(氨基磺酰)苯基]-,甲基酯
• 英文名称: N-methoxycarbonyl-sulfanilic acid amide
• 英文别名: (4-Sulfamoyl-phenyl)-carbamidsaeure-methylester；N-Methoxycarbonyl-sulfanilsaeure-amid；4-Methoxycarbonylamino-phenylsulfonsaeureamid；N-(p-Sulfonamido-phenyl)-methylurethan；p-Carbomethoxyamino-benzolsulfonamid；p-Phenylurethylansulfamid；Methyl (4-sulfamoylphenyl)carbamate；methyl N-(4-sulfamoylphenyl)carbamate
• CAS: 14070-56-5
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₄S
• mdl: MFCD00588271
• 分子量: 230.244
• InChiKey: JQWKTXIPRZXRJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  229 °C
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨甲酸,[4-(氨基磺酰)苯基]-,甲基酯 、 3,4-二甲基苯-1-羰酰氯 在 铜 、 氯苯 作用下， 生成 磺胺二甲苯
  参考文献：
  名称：

  CH243012

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基香豆甲酯 在 ammonium hydroxide 、 chlorosulphuric acid 作用下， 生成 氨甲酸,[4-(氨基磺酰)苯基]-,甲基酯
  参考文献：
  名称：

  Michalew; Skoldinow, Zhurnal Prikladnoi Khimii, 1946, vol. 19, p. 1373,1376

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种磺酰苯脲类除草剂安全剂的制备方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN113943234A

  公开（公告）日：2022-01-18

  本发明涉及除草剂安全剂技术领域，具体涉及一种磺酰苯脲类除草剂安全剂的制备方法。在反应器中加入对氨基苯磺酰胺、碳酸二苯酯和有机溶剂，在催化剂作用下反应，反应结束后冷却，过滤，得4‑氨磺酰基苯基氨基甲酸苯酯；在反应器中加入4‑氨磺酰基苯基氨基甲酸苯酯和溶剂反应，反应结束后冷却，过滤得4‑(3‑甲基脲基)苯磺酰胺；在反应器中加入4‑(3‑甲基脲基)苯磺酰胺、有机溶剂、邻甲氧基苯甲酸、催化剂、缩合剂，室温下反应，过滤，回收有机溶剂，用低脂醇重结晶得产品2‑甲氧基‑N‑[4‑(3‑甲基脲基)苯基]磺酰基}苯甲酰胺。本发明制备方法工艺简单、操作方便、产率高、成本低、绿色安全污染少。
• Valuable derivatives of sulphonamides and a method of making the same
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：US02411495A1

  公开（公告）日：1946-11-19
• CH236170
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• N'-isopropoxybenzoyl sulfanilamide
  申请人：GEIGY AG J R

  公开号：US02503820A1

  公开（公告）日：1950-04-11
• N1(alpha, alpha-dimethyl-,beta-phenyl-propionyl) sulfanilamides
  申请人：GEIGY AG J R

  公开号：US02429835A1

  公开（公告）日：1947-10-28